你好：白化病是基因突變引起的，但是也有可能是基因重組引起的，這要看具體情況。如果父母雙方都是正常的純合，卻生出一個(gè)白化的小孩，那么就是基因突變引起的。如果父...詳細(xì) »

你好，這個(gè)是基因突變引起的失明目前沒有特殊治療方法。這個(gè)情況下需要進(jìn)一步三級甲醫(yī)院檢查。應(yīng)該是無法治療的。詳細(xì) »

你好：測定結(jié)直腸癌及癌旁組織Ki-ras基因的突變率：有助于了解腫瘤惡性程度，為預(yù)測其預(yù)后提供參加，ras基因存在不少人類腫瘤，為一潛在的腫瘤標(biāo)志，單個(gè)點(diǎn)突...詳細(xì) »

你好，白血病是基因突變導(dǎo)致的，ＮＯＴＣＨ1的基因如果發(fā)生突變，它會(huì)變得過度活躍。大約60％的Ｔ細(xì)胞急性淋巴白血病腫瘤中都會(huì)發(fā)現(xiàn)這種突變基因。在這種疾病中Ｔ細(xì)...詳細(xì) »

你好：結(jié)腸癌不是基因突變。癌癥，醫(yī)學(xué)術(shù)語亦稱惡性腫瘤，中醫(yī)學(xué)中稱巖，為由控制細(xì)胞生長增殖機(jī)制失常而引起的疾病。癌細(xì)胞除了生長失控外，還會(huì)局部侵入周遭正常組織...詳細(xì) »

您好，BRCA1/2基因在普通人群中發(fā)生突變的比率很低，但是國外最近幾年的科學(xué)研究顯示，美國女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國西班牙裔人中最高，達(dá)3...詳細(xì) »

您好，BRCA1/2基因在普通人群中發(fā)生突變的比率很低，但是國外最近幾年的科學(xué)研究顯示，美國女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國西班牙裔人中最高，達(dá)3...詳細(xì) »

您好，BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號的，因此BRCA1/2基因突變并不一定都會(huì)導(dǎo)致乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)大增的。詳細(xì) »

您好，BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號的，因此BRCA1/2基因突變并不一定都會(huì)導(dǎo)致乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)大增的。詳細(xì) »

白癜風(fēng)是由于后天性黑色素脫失造成的色素性皮膚病，不是由基因突變引起的。開始無自覺的局部皮膚變白，逐漸擴(kuò)大，境界清晰，表面光滑，無脫屑。白癜風(fēng)的病因有幾十種，...詳細(xì) »

您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時(shí)診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時(shí)被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細(xì) »

您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時(shí)診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時(shí)被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細(xì) »

你好，這個(gè)不能排除有遺傳性或者DNA 的改變。目前的情況下需要積極檢查和注意是不是有其他異常。不需要擔(dān)心。不是器質(zhì)性疾病不需要擔(dān)心和治療、詳細(xì) »

你好，克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，是由于位于14p的基因發(fā)生突變，引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，臨床上又稱為Krabbe病、嬰兒家族性彌漫性...詳細(xì) »

你好，這個(gè)如果化療效果不好需要進(jìn)一步粒子植入有幫助。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑對癥治療。一般基因突變目前沒有特殊治療方法。詳細(xì) »

你好，這個(gè)不能排除有遺傳性。建議還是定期復(fù)查看看。目前沒有特殊治療方法。詳細(xì) »

您好，b地中海貧血是基因突變導(dǎo)致的，因?yàn)榫幋aβ珠蛋白的基因突變，少數(shù)為基因缺失引起該類型的地中海貧血。祝您健康。詳細(xì) »

你好，這個(gè)是不是癌癥。需要活檢病理確診。需要確診病因以后制定治療方法。早期手術(shù)治療有幫助。不需要擔(dān)心。詳細(xì) »

你好，強(qiáng)迫癥不是基因突變的。強(qiáng)迫癥的病因復(fù)雜、尚無定論，目前認(rèn)為主要與心理社會(huì)、個(gè)性、遺傳及神經(jīng)-內(nèi)分泌等因素有關(guān)。雖然強(qiáng)迫癥的病因至今未闡明，但依據(jù)現(xiàn)有的...詳細(xì) »

你好，克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，是由于位于14p的基因發(fā)生突變，引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，臨床上又稱為Krabbe病、嬰兒家族性彌漫性...詳細(xì) »

你好，脂肪瘤是很常見的一種良性腫物，是局部脂肪堆積引起，沒有遺傳的傾向，與基因突變無關(guān)。手術(shù)可以切除。選擇電刀切除，電刀切除的優(yōu)點(diǎn)是切割的時(shí)候有止血的作用，...詳細(xì) »

線粒體基因突變糖尿病：臨床表現(xiàn)特點(diǎn)本病的臨床特點(diǎn)有①母系遺傳;即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細(xì) »

實(shí)驗(yàn)室檢查：腦脊液中蛋白質(zhì)含量異常增高;神經(jīng)傳導(dǎo)速率降低;典型的癥狀為臨床診斷提供參考。檢測患者血白細(xì)胞及血清培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞中半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶活...詳細(xì) »

本病在臨床上可分為兩型。1.嬰兒型患兒多數(shù)在3～6個(gè)月時(shí)發(fā)病，首發(fā)癥狀以易激若、陣哭、淡漠或嘔吐等喂養(yǎng)困難為主，多數(shù)伴有營養(yǎng)不良;病情發(fā)展迅速，很快即出現(xiàn)進(jìn)...詳細(xì) »

你好，癌痛先用一般的止痛藥，阿司匹林或撲熱息可待因等，如果疼痛厲害以用杜冷丁為主，以減輕病人的痛苦。詳細(xì) »

你好，你說的是肺癌骨轉(zhuǎn)移了，這個(gè)是需要注意休息，加強(qiáng)運(yùn)動(dòng)鍛煉的，注意不能喝酒吃刺激性食物，需要增強(qiáng)免疫力，對癥治療的。詳細(xì) »

你好，子宮肌瘤不是基因突變，基因突變是指基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象從分子水平上看、基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對組成或排列順序的改變...詳細(xì) »

不是的。馬蹄腎是指兩側(cè)腎的上極或下極在脊柱大血管前相互融合在一起，形成“馬蹄鐵”形的先天性腎畸形。多發(fā)生在胎兒早期（第4～7周），上極融合大多發(fā)生較遲，約在...詳細(xì) »

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您好，苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶或者合成輔酶四氫生物喋呤的相關(guān)酶缺乏或者活性低下，導(dǎo)致導(dǎo)致苯丙氨酸代謝障礙，苯丙氨酸及其中間代謝產(chǎn)物，旁路代謝產(chǎn)物...詳細(xì) »