- Q:
- A:
你好，這個是基因突變引起的失明目前沒有特殊治療方法。這個情況下需要進一步三級甲醫院檢查。應該是無法治療的。詳細 »
- Q:
- A:
你好：測定結直腸癌及癌旁組織Ki-ras基因的突變率：有助于了解腫瘤惡性程度，為預測其預后提供參加，ras基因存在不少人類腫瘤，為一潛在的腫瘤標志，單個點突...詳細 »
- Q:
- A:
你好，白血病是基因突變導致的，ＮＯＴＣＨ1的基因如果發生突變，它會變得過度活躍。大約60％的Ｔ細胞急性淋巴白血病腫瘤中都會發現這種突變基因。在這種疾病中Ｔ細...詳細 »
- Q:
- A:
你好：結腸癌不是基因突變。癌癥，醫學術語亦稱惡性腫瘤，中醫學中稱巖，為由控制細胞生長增殖機制失常而引起的疾病。癌細胞除了生長失控外，還會局部侵入周遭正常組織...詳細 »
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因在普通人群中發生突變的比率很低，但是國外最近幾年的科學研究顯示，美國女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國西班牙裔人中最高，達3...詳細 »
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因在普通人群中發生突變的比率很低，但是國外最近幾年的科學研究顯示，美國女性乳腺癌患者中，BRCA1的突變率在美國西班牙裔人中最高，達3...詳細 »
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號的，因此BRCA1/2基因突變并不一定都會導致乳腺癌風險大增的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號的，因此BRCA1/2基因突變并不一定都會導致乳腺癌風險大增的。詳細 »
- Q:
- A:
白癜風是由于后天性黑色素脫失造成的色素性皮膚病，不是由基因突變引起的。開始無自覺的局部皮膚變白，逐漸擴大，境界清晰，表面光滑，無脫屑。白癜風的病因有幾十種，...詳細 »
- Q:
- A:
您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者；同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細 »
- Q:
- A:
您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側乳癌患者；同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個不能排除有遺傳性或者DNA 的改變。目前的情況下需要積極檢查和注意是不是有其他異常。不需要擔心。不是器質性疾病不需要擔心和治療、詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果化療效果不好需要進一步粒子植入有幫助。這個情況下需要遵醫囑對癥治療。一般基因突變目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個不能排除有遺傳性。建議還是定期復查看看。目前沒有特殊治療方法。詳細 »
- Q:
- A:
您好，b地中海貧血是基因突變導致的，因為編碼β珠蛋白的基因突變，少數為基因缺失引起該類型的地中海貧血。祝您健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是不是癌癥。需要活檢病理確診。需要確診病因以后制定治療方法。早期手術治療有幫助。不需要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病：臨床表現特點本病的臨床特點有①母系遺傳;即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細 »
- Q:
- A:
實驗室檢查：腦脊液中蛋白質含量異常增高;神經傳導速率降低;典型的癥狀為臨床診斷提供參考。檢測患者血白細胞及血清培養的成纖維細胞中半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶活...詳細 »
- Q:
- A:
本病在臨床上可分為兩型。1.嬰兒型患兒多數在3～6個月時發病，首發癥狀以易激若、陣哭、淡漠或嘔吐等喂養困難為主，多數伴有營養不良;病情發展迅速，很快即出現進...詳細 »
- Q:
- A:
你好，癌痛先用一般的止痛藥，阿司匹林或撲熱息可待因等，如果疼痛厲害以用杜冷丁為主，以減輕病人的痛苦。詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的是肺癌骨轉移了，這個是需要注意休息，加強運動鍛煉的，注意不能喝酒吃刺激性食物，需要增強免疫力，對癥治療的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，子宮肌瘤不是基因突變，基因突變是指基因組DNA分子發生的突然的、可遺傳的變異現象從分子水平上看、基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變...詳細 »
- Q:
- A:
不是的。馬蹄腎是指兩側腎的上極或下極在脊柱大血管前相互融合在一起，形成“馬蹄鐵”形的先天性腎畸形。多發生在胎兒早期（第4～7周），上極融合大多發生較遲，約在...詳細 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶或者合成輔酶四氫生物喋呤的相關酶缺乏或者活性低下，導致導致苯丙氨酸代謝障礙，苯丙氨酸及其中間代謝產物，旁路代謝產物...詳細 »