病情分析：你好。像這個(gè)情況多是遺傳方面引起。建議根據(jù)自身情況詳細(xì)檢查明確后再針對(duì)性治療。詳細(xì) »

病情分析：您好，女89歲，雙下肢痙孿，不能行走，診斷為遺傳性痙孿性截癱或是小腦共濟(jì)失調(diào).遺傳性痙孿性截癱是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，而小腦共濟(jì)失調(diào)是小腦疾病，是兩種不...詳細(xì) »

肺癌常用的治療方法有：手術(shù)治療、化學(xué)治療、放射治療、靶向治療、免疫治療、中醫(yī)治療以及不同治療方法的聯(lián)合治療。治療方案的制定需要依賴腫瘤的分類和分期進(jìn)行。晚期...詳細(xì) »

根據(jù)你所說的情況，是心肌炎。可以使用維生素C，輔酶Q10，復(fù)方丹參片治療。不遺傳的平時(shí)要預(yù)防感冒，臥床休息，以減輕組織損傷,加強(qiáng)身體鍛煉，提高機(jī)體抗病能力，...詳細(xì) »

病情分析：您好，考慮為新生兒4S綜合癥的可能，曾稱新生兒剝脫樣皮炎。是由金黃色葡萄球菌引起的以全身泛發(fā)性紅斑,松弛性大皰及大片表皮剝脫的急性皮膚病.1.抗生...詳細(xì) »

你好上述狀況可能是由于早衰導(dǎo)致的但不一定最好是去醫(yī)院檢查一下檢查一下染色體平時(shí)的時(shí)候注意多喝白開水多吃水果和蔬菜詳細(xì) »

建議結(jié)合當(dāng)?shù)嘏R床醫(yī)生和自身狀態(tài)積極對(duì)癥治療，不要盲目的用藥治療！詳細(xì) »

您好，基因是可遺傳給下一代的密碼，雜合子也就是說您愛人攜帶致病基因，下一代是否會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀要看您的基因是否也帶有致病基因。CD43位點(diǎn)突變基因與地中海...詳細(xì) »

缺鐵性貧血是體內(nèi)貯存鐵的缺乏而影響到血紅蛋白的合成所致的貧血，如慢性失血、吸收障礙、營養(yǎng)不良等均可致體內(nèi)鐵的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的婦女，生長發(fā)育期的嬰...詳細(xì) »

病情分析：這位朋友您好干細(xì)胞治療是比較先進(jìn)的治療方法可以去大的醫(yī)院去治療一下干細(xì)胞移植手術(shù)成功率還是比較大的對(duì)身體創(chuàng)傷也較小可以相信詳細(xì) »

你好，根據(jù)你的描述，晚期肺癌的話已經(jīng)失去了手術(shù)機(jī)會(huì)，可以根據(jù)體質(zhì)情況進(jìn)行適當(dāng)化療或者放療如果體質(zhì)較差的話，需要進(jìn)行營養(yǎng)支持治療，配合抗腫瘤的中藥和增強(qiáng)免疫力...詳細(xì) »

是重癥肌無力嗎?你好你的問題描述不是很清楚,請(qǐng)你重新描述一下給你解決.感謝你的支持,祝你健康!詳細(xì) »

治療過程服用硒維康口嚼片，有增強(qiáng)生物自身調(diào)節(jié)作用，能調(diào)節(jié)人體自身的抗癌因素，改變癌細(xì)胞中異常的生化變化，在放化療時(shí)大劑量補(bǔ)硒可明顯下降藥物毒性，提高藥物療效...詳細(xì) »

基因突變？怎么有種科幻片的感覺！不過，干嘛讓好不容易出生的嬰兒飲食不當(dāng)？說實(shí)話，我還沒聽說過有飲食引起基因問題的，那得吃啥化學(xué)武器啊！詳細(xì) »

等位基因：位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態(tài)的基因.不同的等位基因產(chǎn)生例如發(fā)色或血型等遺傳特征的變化.等位基因控制相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系及遺...詳細(xì) »

線粒體基因突變糖尿病病因方法線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面患病率，線粒體基周mttRNAleuUUR突變糖尿病的患病率低，發(fā)病機(jī)制，線粒體基因突...詳細(xì) »

診斷對(duì)有母系遺傳史、發(fā)病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經(jīng)性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細(xì)胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細(xì) »

臨床表現(xiàn)特點(diǎn)本病的臨床特點(diǎn)有母系遺傳，即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現(xiàn)少散呈...詳細(xì) »

從你說的情況看，患上了白癜風(fēng)，但不是由基因突變引起，目前一致認(rèn)為，這種病多是遺傳因素、自體免疫因素、神經(jīng)介質(zhì)因素、分泌代謝因素、銅鋅微量元素因素、環(huán)境...詳細(xì) »

病情分析： 從你說的情況看，患上了白癜風(fēng)，但不是由基因突變引起，目前一致認(rèn)為，這種病多是遺傳因素、自體免疫因素、神經(jīng)介質(zhì)因素、分泌代謝...詳細(xì) »

克拉伯病本病無特殊治療方法，臨床可對(duì)癥處理，延長患兒存活期。宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足。詳細(xì) »

克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報(bào)道，因此稱為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點(diǎn)，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突...詳細(xì) »

克拉伯病實(shí)驗(yàn)室檢查：1.腦脊液檢查 蛋白定量升高明顯。2.血清培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞中測(cè)定半乳糖腦苷β半乳糖苷酶活性缺乏。其他輔助檢查：1.腦電圖 呈非特異性...詳細(xì) »

克拉伯病注意與其他嬰兒常見遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如神經(jīng)鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑒別。詳細(xì) »

克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫(yī)師Krabbe首先報(bào)道，因此稱為Krabbe病，依據(jù)其臨床特點(diǎn)，亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化，為常染色體隱性遺傳代謝性疾病，突...詳細(xì) »

克拉伯病為常染色體隱性遺傳，突變基因位于14p。患兒基因缺陷，體內(nèi)半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏，導(dǎo)致腦白質(zhì)內(nèi)有許多半乳糖腦苷的沉積而發(fā)病。詳細(xì) »

克拉伯病1.嬰兒出生時(shí)正常，出生后數(shù)周至數(shù)個(gè)月內(nèi)(多在3個(gè)月內(nèi)，10%在1歲后)發(fā)病；其共同特點(diǎn)為，患兒極易興奮、受驚，無誘因頻繁哭叫，全身僵硬，無故發(fā)熱、...詳細(xì) »

克拉伯病本病無特殊治療方法，臨床可對(duì)癥處理，延長患兒存活期。宜清淡為主，多吃蔬果，合理搭配膳食，注意營養(yǎng)充足。詳細(xì) »

白癜風(fēng)雖是一種常見皮膚病癥，但是因其病因復(fù)雜，易診斷、難治療，被世界衛(wèi)生組織列為十大皮膚頑癥之一。白癜風(fēng)致病因素多元化，且誘發(fā)因素種類繁多。它的發(fā)生不分年齡...詳細(xì) »

你好：白化病是基因突變引起的，但是也有可能是基因重組引起的，這要看具體情況。如果父母雙方都是正常的純合，卻生出一個(gè)白化的小孩，那么就是基因突變引起的。如果父...詳細(xì) »