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            克拉伯病中醫(yī)與偏方
            Q:

            遺傳基因突變引起的癲癇該怎么治療

            A:

            癲癇的治療可分為控制發(fā)作、病因治療、外科治療、一般衛(wèi)生及預防五個方面。其中最重要的是控制發(fā)作,目前以藥物治療為主。要根據(jù)具體病情,遵醫(yī)囑治療。詳細 »

            Q:

            地貧基因丈夫為--SE/αα地貧,沒有α基因突變,妻子為654/β,請問這樣還需要去做產(chǎn)前診斷:臍

            A:

            你好,這需要檢查的,因為地貧容易遺傳的,最后定期檢查,看看孩子的情況,孕期飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.有助...詳細 »

            Q:

            耳聾基因突變可以做人工耳蝸嗎

            A:

            您好,若骨導及聽神經(jīng)反射存在,也是可以通過人工耳蝸來擬補的,建議您去正規(guī)醫(yī)院耳鼻喉科做詳細檢查以明確是否需要,希望我的答案對您有幫助。詳細 »

            Q:

            耳聾基因突變可以做人工耳蝸嗎

            A:

            你好;如果患了神經(jīng)性耳聾,治療起來較為棘手,此種情況考慮有炎癥或內(nèi)耳循環(huán)不良的可能,建議你可以到耳科采用熏蒸療法、耳道塞藥治療。詳細 »

            Q:

            β型地中海貧血基因分裂(17種突變)-基因突變,反向點雜交;基因突變;CD17位點突變基因雜合子;

            A:

            這種情況可能是地貧的攜帶者,要是你愛人也是地貧的攜帶者,這種情況孩子有可能是重度地貧,可能需要輸血才能存活的,這種情況你愛人可以查地貧基因檢查,要是地貧,可...詳細 »

            Q:

            耳聾基因突變可以做人工耳蝸嗎

            A:

            您好,若骨導及聽神經(jīng)反射存在,也是可以通過人工耳蝸來擬補的,建議您去正規(guī)醫(yī)院耳鼻喉科做詳細檢查以明確是否需要,希望我的答案對您有幫助。詳細 »

            Q:

            前內(nèi)線鈣化懷孕會使孩子基因突變嗎

            A:

            你好,上述情況下,一般是不會導致基因突變的,建議你,注意孕期檢查,和注意營養(yǎng)的補充,以及補鈣做對癥治療,和多吃些新鮮蔬菜和水果做對癥調(diào)理。詳細 »

            Q:

            單核細胞增多原因?單核細胞增多是基因突變嗎?

            A:

            你好;是由EBV病毒所致的急性自限性傳染病,本病無特異性治療,以對癥治療為主,患者大多能自愈,當并發(fā)細菌感染時,如咽部,扁桃體的β-溶血性鏈球菌感染可選用青...詳細 »

            Q:

            我地貧檢測到導致a-地中海貧血的QS 基因突變,基因型為(a

            A:

            你好;建議您應(yīng)在飯后服藥,避免空腹服藥,以減輕藥物對胃腸道的刺激而引起的惡心嘔吐。同時服用維生素C或果汁,因酸性環(huán)境有利于鐵的吸收。詳細 »

            Q:

            小孩子怎樣檢測癌基因突變

            A:

            你好;可以化驗血的,一般的不會癌變的,建議您平時讓寶寶多喝水,保證睡眠,祝寶寶健康成長詳細 »

            Q:

            克拉伯病的癥狀

            A:

            克拉伯病的癥狀可分為兩型。1.嬰兒型,患兒多數(shù)在3~6個月時發(fā)病,首發(fā)癥狀以易激惹、陣哭、淡漠或嘔吐等喂養(yǎng)困難為主,多數(shù)伴有營養(yǎng)不良;病情發(fā)展迅速,很快即出...詳細 »

            Q:

            克拉伯病的診斷

            A:

            克拉伯病的診斷特征是:腦脊液中蛋白質(zhì)含量異常增高;神經(jīng)傳導速率降低;腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據(jù)對半乳糖腦苷脂酶活力的檢測...詳細 »

            Q:

            線粒體基因突變糖尿病怎么引起的

            A:

            線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面:患病率,線粒體基周mt tRNAleu(UUR)突變糖尿病的患病率低;發(fā)病機制,線粒體基因突變導致胰島B細胞分泌...詳細 »

            Q:

            什么是線粒體基因突變糖尿病?

            A:

            線粒體糖尿病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變。Luft等(1962)首先報道一例線粒體肌病,生化嚴重證實為...詳細 »

            Q:

            男性染色體基因突變致不孕

            A:

            您好,根據(jù)您的以上這些內(nèi)容的描述,您的情況考慮是染色體異常的情況您好,像您的這種情況考慮是沒有很好的辦法的,這種情況是不能治療的詳細 »

            Q:

            什么叫基因突變

            A:

            你好,你可以參考一下基因突變是指由于DNA堿基對的置換,增添或缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的變化,亦稱點突變.在自然條件下發(fā)生的突變叫自發(fā)突變,由人工利用物理因素或...詳細 »

            Q:

            如果基因突變是什么原因呢????????...

            A:

            基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失或改變。原因多樣,有自發(fā)的突變,這是生物進化的關(guān)鍵一步。有人工誘變,物理因素如用射線,激光等,化學因素,如亞硝酸鹽...詳細 »

            Q:

            生氣會造成胎兒基因突變嗎

            A:

            你好,你的情況是生氣不會造成胎兒基因突變的,可能是染色體異常導致的,詳細 »

            Q:

            我得了成人型早老癥,第八位染色體基因突變...

            A:

            你好,上述狀況可能是由于早衰導致的。但不一定,最好是去醫(yī)院檢查一下,檢查一下染色體。平時的時候注意多喝白開水,多吃水果和蔬菜。詳細 »

            Q:

            血友病的基因突變

            A:

            血友病人慎服的藥物及食物:西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物(如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿...詳細 »

            Q:

            小兒先天基因突變引起的腦結(jié)節(jié)硬化有什么治...

            A:

            目前本病無特異性治療方法,對癥治療如控制癲癇發(fā)作,嬰兒痙攣可用ACTH治療;應(yīng)用脫水劑降低顱內(nèi)壓,腦脊液循環(huán)受阻可手術(shù)治療,面部皮脂腺瘤可行整容術(shù)。由于本病...詳細 »

            Q:

            基因檢測發(fā)現(xiàn)JAK2V617F,基因突變

            A:

            基因JAK2V617F在骨髓增殖性疾病如真性紅細胞增多癥常發(fā)現(xiàn)此突變基因,但目前尚沒有特異性的靶向藥物使其轉(zhuǎn)陰,如果干擾素可以將病情控制穩(wěn)定,治療觀察就可以...詳細 »

            Q:

            左磷肺癌腦轉(zhuǎn)移基因突變

            A:

            你好建議采用中醫(yī)動態(tài)的療法服用中草藥全面調(diào)養(yǎng)綜合治療有效的控制病情減輕癥狀和痛苦等使患者在最短時間內(nèi)病情得到明顯好轉(zhuǎn)達到最理想的效果通過中草藥消除腫瘤和病灶...詳細 »

            Q:

            B-地中海貧血基因分型(17種突變):基因突變,I

            A:

            你這是輕型地中海貧血,只要定期查鐵和葉酸,如缺相應(yīng)補償.詳細 »

            Q:

            JAK2V617F基因突變檢測陽性是什

            A:

            你好朋友很高興為您解答;文獻中成陽性positive,表示正效應(yīng)或肯定,聯(lián)系上下文就是,這個基因突變了。。詳細 »

            Q:

            請問什么人群需要進行BRCA1/2基因突變檢測?

            A:

            可以分為兩類人群來區(qū)分:1、無家族史的人群:小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;小于50歲的三陰性乳腺癌...詳細 »

            Q:

            B-地中海貧血基因分型基因突變,IVS-...

            A:

            病情分析:是,654使一個β珠蛋白基因部分失效,但因為是雜合子,另一個基因正常。一般輕微貧血或不貧血,但配偶一定要徹底檢查是否患地貧詳細 »

            Q:

            我的手腳脫皮,經(jīng)檢查是基因突變導致的,請

            A:

            你好,可擦抹一些硅霜或魚肝油軟膏,起到潤滑和保護新生長的表皮的作用,也可適當服用些維生素C等藥物。還要多食水果蔬菜.多喝水,促進新陳代謝.希望對你有幫助.詳細 »

            Q:

            阝地中海貧血基因反向點雜交基因突變CD1...

            A:

            貧血可以口服阿膠漿、八珍顆粒等藥物治療,低血壓可以口服生脈飲治療,祝你健康了另外注意飲食營養(yǎng),多吃動物肝臟、蛋類、瘦肉、魚蝦、牛奶等食物。另外注意是否有胃腸...詳細 »

            Q:

            關(guān)于地中海貧血基因突變的報告

            A:

            從血紅蛋白的含量看,是屬于中度貧血你給的檢查報告數(shù)據(jù)只有血紅蛋白的數(shù)據(jù),從這點只能看出是中度貧血詳細 »

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