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            克拉伯病
            Q:

            我一個朋友他父親基因突變導致雙側聽神經瘤...

            A:

            聽神經瘤病因比較復雜,跟遺傳有一定的關系,不過關系有多大就不清楚了。你朋友檢查沒有發現異常,只是說目前沒有發病,不代表以后沒有事,要注意定期檢查。詳細»

            Q:

            基因突變,cd41-42位點突變基因雜合...

            A:

            病情分析:你好。像這個情況多是遺傳方面引起。建議根據自身情況詳細檢查明確后再針對性治療。詳細»

            Q:

            雙下肢痙孿,不能行走.5歲左右基因突變.

            A:

            病情分析:您好,女89歲,雙下肢痙孿,不能行走,診斷為遺傳性痙孿性截癱或是小腦共濟失調.遺傳性痙孿性截癱是運動神經元受損,而小腦共濟失調是小腦疾病,是兩種不...詳細»

            Q:

            肺腺癌基因突變呈陽性或陰性是什么意思

            A:

            肺癌常用的治療方法有:手術治療、化學治療、放射治療、靶向治療、免疫治療、中醫治療以及不同治療方法的聯合治療。治療方案的制定需要依賴腫瘤的分類和分期進行。晚期...詳細»

            Q:

            心肌炎好了會不會導致基因突變,成為遺傳性...

            A:

            根據你所說的情況,是心肌炎。可以使用維生素C,輔酶Q10,復方丹參片治療。不遺傳的平時要預防感冒,臥床休息,以減輕組織損傷,加強身體鍛煉,提高機體抗病能力,...詳細»

            Q:

            小孩基因突變

            A:

            病情分析:您好,考慮為新生兒4S綜合癥的可能,曾稱新生兒剝脫樣皮炎。是由金黃色葡萄球菌引起的以全身泛發性紅斑,松弛性大皰及大片表皮剝脫的急性皮膚病.1.抗生...詳細»

            Q:

            我得了成人型早老癥第八位染色體基因突變我...

            A:

            你好上述狀況可能是由于早衰導致的但不一定最好是去醫院檢查一下檢查一下染色體平時的時候注意多喝白開水多吃水果和蔬菜詳細»

            Q:

            基因突變,IVS-II-654位點突變基...

            A:

            建議結合當地臨床醫生和自身狀態積極對癥治療,不要盲目的用藥治療!詳細»

            Q:

            基因突變,CD43位點突變基因雜合子

            A:

            您好,基因是可遺傳給下一代的密碼,雜合子也就是說您愛人攜帶致病基因,下一代是否會表現出相應的癥狀要看您的基因是否也帶有致病基因。CD43位點突變基因與地中海...詳細»

            Q:

            關于基因缺失和基因突變是兩種導致地中海貧...

            A:

            缺鐵性貧血是體內貯存鐵的缺乏而影響到血紅蛋白的合成所致的貧血,如慢性失血、吸收障礙、營養不良等均可致體內鐵的缺乏。另外如妊娠期、哺乳期的婦女,生長發育期的嬰...詳細»

            Q:

            雙下肢痙孿性截癱五歲多基因突變

            A:

            病情分析:這位朋友您好干細胞治療是比較先進的治療方法可以去大的醫院去治療一下干細胞移植手術成功率還是比較大的對身體創傷也較小可以相信詳細»

            Q:

            egfr基因突變檢測陰性是否只有化療這一...

            A:

            你好,根據你的描述,晚期肺癌的話已經失去了手術機會,可以根據體質情況進行適當化療或者放療如果體質較差的話,需要進行營養支持治療,配合抗腫瘤的中藥和增強免疫力...詳細»

            Q:

            基因突變

            A:

            是重癥肌無力嗎?你好你的問題描述不是很清楚,請你重新描述一下給你解決.感謝你的支持,祝你健康!詳細»

            Q:

            BRCA1/2基因突變都會導致乳腺癌風險大增嗎?

            A:

            并非所有發生BRCA1/2基因突變的女性乳腺癌發病率都跟安吉麗娜·朱莉一樣高。BRCA1/2基因突變和乳腺癌并不是劃等號的。需要注意的是BRCA1/2都是比...詳細»

            Q:

            專業的治療什么醫院可以做肺癌基因突變檢測

            A:

            治療過程服用硒維康口嚼片,有增強生物自身調節作用,能調節人體自身的抗癌因素,改變癌細胞中異常的生化變化,在放化療時大劑量補硒可明顯下降藥物毒性,提高藥物療效...詳細»

            Q:

            嬰兒不恰當的飲食會造成基因突變的假象嗎

            A:

            基因突變?怎么有種科幻片的感覺!不過,干嘛讓好不容易出生的嬰兒飲食不當?說實話,我還沒聽說過有飲食引起基因問題的,那得吃啥化學武器啊!詳細»

            Q:

            等位基因突變我姐的小孩出生

            A:

            等位基因:位于一對同源染色體的相同位置上控制某一性狀的不同形態的基因.不同的等位基因產生例如發色或血型等遺傳特征的變化.等位基因控制相對性狀的顯隱性關系及遺...詳細»

            Q:

            為什么會患線粒體基因突變糖尿病

            A:

            線粒體基因突變糖尿病病因方法線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面患病率,線粒體基周mttRNAleuUUR突變糖尿病的患病率低,發病機制,線粒體基因突...詳細»

            Q:

            線粒體基因突變糖尿病要怎么診斷檢查

            A:

            診斷對有母系遺傳史、發病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細»

            Q:

            線粒體基因突變糖尿病有什么癥狀

            A:

            臨床表現特點本病的臨床特點有母系遺傳,即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病,男性患者的于女均不得病,但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現少散呈...詳細»

            Q:

            白癜風是由基因突變引起的嗎?

            A:

            從你說的情況看,患上了白癜風,但不是由基因突變引起,目前一致認為,這種病多是遺傳因素、自體免疫因素、神經介質因素、分泌代謝因素、銅鋅微量元素因素、環境...詳細»

            Q:

            合肥治白癜風哪里好白癜風是由基因突變引起的嗎

            A:

            病情分析: 從你說的情況看,患上了白癜風,但不是由基因突變引起,目前一致認為,這種病多是遺傳因素、自體免疫因素、神經介質因素、分泌代謝...詳細»

            Q:

            BRCA1/2基因突變的比率高嗎?

            A:

            BRCA1/2基因在普通人群中發生突變的比率很低,2007年發表在著名的美國醫學會雜志上的一個研究表明,美國的普通女性乳腺癌患者中,BRCA1的突變率在美國...詳細»

            Q:

            克拉伯病怎么辦

            A:

            克拉伯病本病無特殊治療方法,臨床可對癥處理,延長患兒存活期。宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養充足。詳細»

            Q:

            克拉伯病是什么病

            A:

            克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道,因此稱為Krabbe病,依據其臨床特點,亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化,為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突...詳細»

            Q:

            克拉伯病要做哪些檢查

            A:

            克拉伯病實驗室檢查:1.腦脊液檢查 蛋白定量升高明顯。2.血清培養的成纖維細胞中測定半乳糖腦苷β半乳糖苷酶活性缺乏。其他輔助檢查:1.腦電圖 呈非特異性...詳細»

            Q:

            克拉伯病怎么診斷

            A:

            克拉伯病注意與其他嬰兒常見遺傳性神經系統疾病,如神經鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑒別。詳細»

            Q:

            克拉伯病怎么回事

            A:

            克拉伯病于1916年由丹麥兒科醫師Krabbe首先報道,因此稱為Krabbe病,依據其臨床特點,亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化,為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突...詳細»

            Q:

            克拉伯病的病因是什么

            A:

            克拉伯病為常染色體隱性遺傳,突變基因位于14p。患兒基因缺陷,體內半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,導致腦白質內有許多半乳糖腦苷的沉積而發病。詳細»

            Q:

            克拉伯病的癥狀表現是什么

            A:

            克拉伯病1.嬰兒出生時正常,出生后數周至數個月內(多在3個月內,10%在1歲后)發病;其共同特點為,患兒極易興奮、受驚,無誘因頻繁哭叫,全身僵硬,無故發熱、...詳細»

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