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            克拉伯病
            Q:

            KRAS基因突變如何治療更好呢?

            A:

            這種已經明確是有癌變的三期,情況還是比較嚴重的,目前建議是對癥治療因為患者病程應該已經比較長了,已經處于轉移的情況,身體比較差,經不起手術或者是放化療詳細»

            Q:

            肺腺癌盆腔轉移能從盆腔取組織做基因突變檢...

            A:

            最好能從肺部取,可以做氣管鏡或者肺活檢,如果實在有困難,可以考慮取肺部的轉移瘤,轉移瘤的組織學特點應該是與原發病灶相一致的。最好能從肺部取,如果實在有困難,...詳細»

            Q:

            我是基因突變8號和18號位置調換了能做嗎

            A:

            您好,如果是先天性因素導致的不孕治療希望不大,建議您不要盲目治療。祝您健康!I詳細»

            Q:

            蠶豆病寶寶會基因突變好起來嗎

            A:

            您好,一般不會的。蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導致的疾病,表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷的情況下,食用新...詳細»

            Q:

            (地貧)B-地中海貧血基因突變CD41-...

            A:

            地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E詳細»

            Q:

            環酯紅霉素干混懸劑有耳聾基因突變的寶寶能

            A:

            紅霉素是屬于抗生素,這個是相對來說毒性較低的抗生素,但是相對于青霉素來說,這個藥物的肝臟損傷和對聽力的影響還是比較大的。,這個有基因的改變,外在的藥物和因素...詳細»

            Q:

            基因突變的時候,體內會產生抗體嗎

            A:

            你好,基因突變是指基因組DNA分子發生的突然的可遺傳的變異。從分子水平上看,基因突變是指基因在結構上發生堿基對組成或排列順序的改變。DNA決定蛋白質的編碼,...詳細»

            Q:

            生過由于基因突變導致新生兒腎病綜合癥的孩...

            A:

            你好,這種情況是不可以要孩子的,因為這種情況本身就不正常的!根據你的敘述,建議你不要在考慮備孕了,這種情況不會有健康的寶寶!詳細»

            Q:

            克拉伯病有哪些癥狀

            A:

            你好,嬰兒出生時正常,出生后數周至數個月內(多在3個月內,10%在1歲后)發病;其共同特點為,患兒極易興奮、受驚,無誘因頻繁哭叫,全身僵硬,無故發熱、嘔吐,...詳細»

            Q:

            缺鐵性貧血要孩子能導致基因突變嗎

            A:

            你好,不會的,缺鐵性貧血是一種最常見的貧血,它的最主要的原因是慢性失血,你應該明確貧血的原因,積極治療??诜a鐵治療,比如硫酸亞鐵,多糖鐵等,同時尋找缺鐵性...詳細»

            Q:

            關于耳聾基因突變的和打疫苗的問題

            A:

            聽覺系統中傳音、感音及其聽覺傳導通路中的聽神經和各級中樞發生病變,引起聽功能障礙,產生不同程度的聽力減退,統稱為耳聾。根據聽力減退的程度不同,又稱之為重聽、...詳細»

            Q:

            神經纖維瘤2型基因突變

            A:

            您好建議患者通過純天然的中草藥治療效果比較好對神經纖維瘤有特殊的療效而且安全對身體不會產生任何的傷害及毒副作用能使患者在短的時間內就能看到治療效果還是有治愈...詳細»

            Q:

            懷孕27周胎兒基因突變

            A:

            分析:引產對身體有一定的傷害,只要在正規醫院有經驗的醫生指導下進行手術,一般不會對以后有明顯的影響.建議:正規三甲醫院根據檢查情況選擇合適的引產方式,及時就...詳細»

            Q:

            請問血型可基因突變嗎?

            A:

            你好,孩子應該是A型或B型,AB型可能性很小的.詳細»

            Q:

            耳聾基因突變

            A:

            slc26a4是前庭導水管擴大的一個基因。聽力正常,只是攜帶的話對孩子影響不大。假如你們再要孩子的話需要檢查個slc26a4基因檢查。孩子將來準備要孩子之前...詳細»

            Q:

            基因突變引發的肌肉萎縮

            A:

            你好,注意休息,如果檢查突出過大,則多選擇手術治療。、詳細»

            Q:

            我家寶寶珠蛋白基因缺失和珠蛋白基因突變應...

            A:

            你好,這種情況可能是由于存在基因突變所導致的地中海貧血,由于沒有見到病人和相關檢查結果,是沒法做出準確判斷。建議到醫院看看,進行相關的血紅蛋白定性分析檢查,...詳細»

            Q:

            兒童失神癲癇是基因突變導致的嗎?

            A:

            你好,兒童失神癲癇目前認為的基本機制與丘腦皮層環路的異常振蕩節律有關,這種異常振蕩直接導致雙側同步的棘慢波發放和失神發作。主要癥狀是意識喪失,突然開始,突然...詳細»

            Q:

            老師人,容易基因突變嗎?基因突變的機

            A:

            您好,人基因突變的概率是很低的。有些放射性工作人員,長期被射線照射,有可能會染色體變異。平常的人不會的。詳細»

            Q:

            基因突變CD41-42位點突變基因雜合子

            A:

            根據你的敘述,這是典型的貧血引起的休克建議您及時服用阿司匹林和促紅細胞生成素,適當的補充足夠的營養詳細»

            Q:

            基因突變的產生原因是什么?

            A:

            您好導致胎兒染色體異常的遺傳因素之外,藥物、化學、感染和輻射等都可誘發染色體畸變。在懷孕之前按以下要求可預防產出唐氏綜合癥患兒:避免離電輻射、避免大量用藥、...詳細»

            Q:

            孕婦地中海貧血β17種常見基因突變

            A:

            您好,地中海貧血具有一定的遺傳性,所以你的情況結合一下是否有遺傳史,做進一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型...詳細»

            Q:

            血友病基因突變

            A:

            你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創傷后...詳細»

            Q:

            2013年7月確診肺腺癌KRAS基因突變...

            A:

            你限,單一的藥物治療效果比較局限,建議同時做好護理治療可選擇生物免疫治療技術能重建以及提高患者自身的機體免疫功能全面識別、搜索、殺傷腫瘤細胞保障治療效果延長...詳細»

            Q:

            克拉伯病

            A:

            克拉伯病亦稱為嬰兒家族性彌漫性硬化,克拉伯病為常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位于14p。克拉伯病的基因缺陷引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致主...詳細»

            Q:

            請問這算是基因突變嗎?

            A:

            你好,一般來講,個子高的父母生的孩子也是高個,個子矮的父母生的孩子也是矮個,但是遺傳對身高的影響不超過80%,建議:孩子的身高,從父親那里遺傳35%,從母親...詳細»

            Q:

            b地中海貧血基因分析:基因突變,—28位

            A:

            這個基因分析結果是說有地中海貧血了,是雜合子。一般雜合子地中海貧血不會是重型地中海貧血的。多是中間型或輕型,這兩型不會變成重型的。雜合子地中海貧血不需要做什...詳細»

            Q:

            我兒子B地中海貧血基因突變分析..

            A:

            要進行檢測確定詳細»

            Q:

            B-地中海貧血基因分型檢查結果:基因突變...

            A:

            病情分析:您好,您的情況不好判斷,建議您最好是到醫院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。詳細»

            Q:

            我一個朋友他父親基因突變導致雙側聽神經瘤...

            A:

            聽神經瘤病因比較復雜,跟遺傳有一定的關系,不過關系有多大就不清楚了。你朋友檢查沒有發現異常,只是說目前沒有發病,不代表以后沒有事,要注意定期檢查。詳細»

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