- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的病因：AIDS相關的淋巴瘤細胞感染了Epstein-Barr病毒而不是HIV-1。EBV的致病作用在PCNSL中更為明...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病為一種復發性、自限性皮膚病，皮疹表現多形，組織學上與惡性淋巴瘤相似。慢性經過，可能是一種低度惡性的淋巴瘤。病因不明。.常見于中年以上男性，好發...詳細»
- Q:
- A:
您好，病理特點：皮下脂肪被彌漫性致密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉均受侵。腫瘤細胞圍繞單個脂肪細胞呈花邊狀排列是本病特征性的浸潤方式。瘤細胞大小...詳細»
- Q:
- A:
您好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤是近年來才認識的一種少見的原發性皮膚淋巴瘤。病理特點：皮下脂肪被彌漫性致密的淋巴樣腫瘤細胞浸潤，脂肪間隔帶和脂肪小葉均受侵。腫...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征又叫艾滋病是20世紀80年代舉世矚目的新型病毒性傳染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以細胞免疫缺陷為主的嚴重疾病。并因此發生難于控制的...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的癥狀表現：持續性發熱、盜汗、腹瀉、HIV感染、淋巴結腫大、免疫缺陷、水腫、消瘦。詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變的病因：艾滋病是由HIV引起的，通過性交時體液的交換，輸用被HIV污染的血液或其他血制品而引起播散，HIV屬于反轉錄病毒...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的診斷：艾滋病患者伴有長期不明原因的高熱、表淺淋巴結腫大、影像學檢查異常是診斷本病的線索。最終確診則需在可疑受累部位取材...詳細»
- Q:
- A:
您好，按中高度惡性淋巴瘤治療。預后：約50%的病人于診斷后3年內死亡，60%以上的病人死亡原因與噬血細胞綜合征引起的感染和出血相關。早期皮損以增強患者免疫力...詳細»
- Q:
- A:
您好，HIV進入人體后，可引起消化系統的原發和繼發損害，具體表現如下。口腔AIDS病人可伴有口腔的各種感染。唇周的單純皰疹病毒(HSV)感染及口腔白色念珠菌...詳細»
- Q:
- A:
你好，遺傳學改變不僅在AIDS相關淋巴瘤的發病機制中起重要的作用，而且還決定了最終克隆增殖的組織學類型。所有AIDS相關的Burkitt淋巴瘤或Burkit...詳細»
- Q:
- A:
您好，艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合征，是一種通過性接觸或血液、血制品及母嬰傳播的，由人免疫缺陷病毒(HIV)引起的致死性疾病。影響消化系統的臨床表現為：長期腹...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病主要需與急性淋巴細胞白血病(ALL)鑒別。①LCL血象和臨床不符，起病時血象多正常，而ALL起病時多伴血象異常；②LCL和ALL淋巴結腫大的...詳細»
- Q:
- A:
您好，艾滋病即獲得性免疫缺陷綜合征，是一種通過性接觸或血液、血制品及母嬰傳播的，由人免疫缺陷病毒引起的致死性疾病。影響消化系統的臨床表現為：長期腹瀉、嚴重消...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病又稱淋巴肉瘤細胞白血病，由于新的組織學和免疫學研究的進展，LSL這一名詞已不再使用。LCL是淋巴瘤病程后階段淋巴瘤細胞廣泛播散至骨髓，并出現...詳細»
- Q:
- A:
你好，HIV只能在宿主的活細胞內復制，HIV包含著遺傳基因，但必須依賴宿主細胞才能產生新的病毒顆粒，病毒的遺傳指令可嵌于核糖核酸染色體組或脫氧核糖核酸染色體...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征視網膜病變診斷：臨床上主要根據病史，高危人群，全身多系統癥狀和體征，反復性多種或1種條件性致病微生物感染，結合罕見的Kaposi肉...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病治療較困難，預后(尤其是遠期療效)較差。盡管目前的治療有效率可達70%～85%(完全緩解率僅為40%左右)，但長生存很難。LCL的預后和治療...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤細胞白血病檢查，1.血象 白細胞數常增高，分類時淋巴瘤細胞常＞10%。血紅蛋白、紅細胞、血小板計數多呈不同程度的減少。2.骨髓象 增生明顯或極度活...詳細»
- Q:
- A:
您好，用藥治療：按中高度惡性淋巴瘤治療。飲食保健：飲食宜清淡為主，注意衛生，合理搭配膳食。預防護理：早發現，早治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤要做的檢查：CT檢查、X線檢查、核素影像學檢查、胸腔穿刺、腰椎穿刺。詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤1、淋巴結和淋巴組織起病，淺表淋巴結起病占多數，而HD又多于NHL，受累淋巴結以頸部為最多，其次是腋下，腹股溝，一般為無痛性，進行性腫大，中等硬度，早...詳細»
- Q:
- A:
您好，常見癥狀：發燒、 結節 、疲勞。臨床特點為深部皮下結節或斑塊，質硬，棕褐色至紅色，幾乎均為多發，最大直徑可達10cm以上。好發于四肢，其次為軀干，也可...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病一般不需治療。尚無證據證明治療能防止繼發性淋巴瘤的發展。但如患者有癥狀需要治療和治療副作用較少時，亦可適當治療。如高強皮質類固醇激素；PUVA...詳細»
- Q:
- A:
淋巴瘤樣丘疹病組織病理：組織學上對本病有診斷價值。免疫組化：大的非典型細胞，呈輔助T細胞表型。詳細»
- Q:
- A:
您好，皮下脂膜炎性T細胞淋巴瘤是近年來才認識的一種少見的原發性皮膚淋巴瘤。詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征相關淋巴瘤的癥狀表現：HIV感染病人的系統性NHL的臨床表現多種多樣但沒有特征性。大部分在發病時有B癥狀，至少80%病人發病時已為...詳細»
- Q:
- A:
你好，獲得性免疫缺陷綜合征又叫艾滋病是20世紀80年代舉世矚目的新型病毒性傳染病。是由人免疫缺陷病毒引起，以細胞免疫缺陷為主的嚴重疾病。并因此發生難于控制的...詳細»