家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的病因不明。棘紅細胞增多與神經癥狀間無恒定關系，同一家系中兩者可獨立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報道。Critchley(...詳細»

紅細胞增多癥眼底的治療：中藥療法：中醫治療此類病癥則是采用釜底抽薪的方法,換句話說,是用自然療法綜合治理(1)羚羊粉,每日服用0.5克,用以消除體內病毒,凈...詳細»

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的病因的分子遺傳學異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細»

紅細胞增多癥視網膜病變的治療可用X射線治療或用32P治療，也可反復作靜脈切開放血，或血液稀釋療法，或給氧和試用活血化淤中藥，有先天性心臟病者可做手術；藥物中...詳細»

做好遺傳咨詢，檢出致病基因攜帶者，并就生育問題給予醫學指導。詳細»

紅細胞增多癥眼底的癥狀有視力可正常或有短暫模糊，或一過性黑蒙。可出現怕光、視力疲勞、閃光幻覺、飛蚊幻視、夜視力障礙、眼前黑點或暗點、視野缺損和復視等。以上癥...詳細»

一、遺傳性口形紅細胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形，...詳細»

相對性紅細胞增多癥的癥狀主要表現血容量不足的癥狀、Gaisbock嚴重者循環衰竭。大多病例有吸煙史，病人發病年齡較輕，男性多見，體重大多超過正常。常見癥狀有...詳細»

本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數患者無家族史，可能是患者本人自發的體細胞性基因突變引起。臨...詳細»

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥的癥狀表現為外周血中橢圓形紅細胞超過25％，其臨床表現及血液學改變差異很大。1無溶血(隱匿型)：橢圓形紅細胞雖增多，但無溶血表現。2...詳細»

紅細胞增多癥視網膜病變的癥狀有患者呈發紺面容，尤以唇、舌發紺更明顯，黏膜及四肢也發紺。脾臟因充血腫大。患者可有頭痛頭暈、耳鳴、手足發麻、失眠等癥狀。視力可正...詳細»

繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的病因見于嚴重的肝臟疾病。正常紅細胞膜內游離(即非酯化)膽固醇和磷脂的含量相等，紅細胞膜內和血漿中游離膽固醇不斷交換，處于動...詳細»

相對性紅細胞增多癥的治療依賴于原發病和體液丟失的糾正，其本身無需特殊處理。Gaisbock綜合征亦無特殊處理，宜用低膽固醇、低熱量飲食，減少飲食，多運動，并...詳細»

繼發性紅細胞增多癥的診斷根據病史有原發病的表現，體格檢查實驗室資料及紅細胞計數、血紅蛋白、血細胞比容增加，紅細胞容量高于正常，紅細胞生成素增加或正常，排除原...詳細»

繼發性紅細胞增多癥的癥狀表現常見的癥狀有頭暈、頭脹、頭疼、乏力、心悸、失眠、眼花怕熱出汗等；有時有心絞痛，面部、手指、唇及耳廓呈暗紅色到發紺，黏膜及眼結膜充...詳細»

普通型HE多為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細»

沒有特效藥物，最好及時檢查，結合醫生對癥治療。詳細»

家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的癥狀在20—30歲出現。表現為錐體外系癥狀如舌、口周不自主運動，四肢、軀體舞蹈動作，全身肌無力，肌張力低，腱反射減退，偶有共濟...詳細»

繼發于嚴重肝疾患的棘紅細胞增多癥的診斷要與以下疾患相鑒別：①Zieve綜合征：與肝臟脂肪變及高三酰甘油血癥相關的一過性溶血；②酒精中毒引起的一過性口形紅細胞...詳細»

普通型HE多為常染色體顯性遺傳，詳細»

對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除詳細»

紅細胞形態，.脆性試驗 ，熱不穩定試驗 。詳細»

這一般是沒有好的控制辦法的，最好定期產檢。詳細»

多食清淡食物。最好注意休息，加強飲食營養。詳細»

遺傳性橢圓形紅細胞增多癥是一組異質性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細胞。詳細»

有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細»

有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細胞、畸形紅細胞。紅細胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細»

對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細»

對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細»

你好，新生兒紅細胞增多癥部分患兒可并發心、肺系統癥狀，如肺動脈高壓、呼吸暫停等，并發低鈣血癥、低血糖癥、腦梗死、腦出血、抽搐、痙攣性雙癱，并發壞死性小腸結腸...詳細»