你好，常染色體隱性遺傳多囊腎RPK過(guò)去常稱為嬰兒型，以年齡劃分并不確切，因?yàn)榇祟愋涂稍诔赡旰蟪霈F(xiàn)。約4000個(gè)新生兒中出現(xiàn)1例，50%的患兒出生后數(shù)小時(shí)或數(shù)...詳細(xì) »

你好，同遺傳性隱性多囊性腎病一樣，過(guò)去以年齡劃分為成人型并不確切，常染色體顯性遺傳多囊腎盡管多發(fā)病于30~50歲之間，但新生兒也有發(fā)病的，是腎功能衰竭的原因...詳細(xì) »

你好，常染色體隱性遺傳魚(yú)鱗病會(huì)遺傳。對(duì)于常染色體隱性遺傳的魚(yú)鱗病，夫妻雙方都未患病，孩子卻是魚(yú)鱗病，而且比較嚴(yán)重。這個(gè)情況下，如果我們能夠通過(guò)一些檢查手段確...詳細(xì) »

常染色體異常綜合征：鑒別診斷：性染色體異常綜合征新生兒的性染色體異常總發(fā)生率為25/1000。常染色體異常綜合征的診斷下最常見(jiàn)的類型為47，XYY;47.X...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病：1.腦病出現(xiàn)較早，多見(jiàn)于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無(wú)力，或以性格...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳多囊腎的分型：Blyth和Ockenden將RPK分為四型：胎兒型、新生兒型、嬰兒型、少年型，所有病人均伴有不同程度的肝纖維化。腎臟巨大，切...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳病：目前對(duì)大多數(shù)遺傳病尚無(wú)有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：常染色體顯性遺傳多囊腎的治療：男性患者的腎臟較女性更易受損害，亦更早發(fā)生高血壓和腎功能不全，高血壓引起腎臟受損并致心臟病，亦有...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳的SCID的治療：為防止移植物抗宿主病發(fā)生，應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破窇?yīng)用射線照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過(guò)的紅細(xì)胞。應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳病：目前對(duì)大多數(shù)遺傳病尚無(wú)有效治療方法，所以遺傳病的預(yù)防就有特別重要的意義。預(yù)防措施包括新生兒篩查、環(huán)境保護(hù)、攜帶者的檢出和遺傳咨詢等方面。...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳多囊腎的臨床表現(xiàn)：由于發(fā)病年齡、程度和過(guò)程不一致，所以臨床表現(xiàn)有所不同。新生兒多表現(xiàn)為巨腎，疾病嚴(yán)重時(shí)可發(fā)生呼吸抑制，1歲以后發(fā)病的小孩其癥...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳病：遺傳病的種類大致可分為四類：⑴單基因病①常染色體顯性遺傳病：遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等牲，如軟骨發(fā)育不全、并指、多指、...詳細(xì) »

常染色體異常綜合征的食療：宜常染色體異常綜合征患者多進(jìn)食含膽堿的食物。魚(yú)、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。研究表明，每周至少吃一頓魚(yú)特別是三文魚(yú)...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳多囊腎的診斷檢查：此型多囊腎發(fā)展到一定程度，其診斷較易，腹部平片示腎影增大，外形不規(guī)則;靜脈尿路造影示腎盞變形延長(zhǎng)，雙腎腫大;B超檢查雙腎為...詳細(xì) »

常染色體顯性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳病的治療：基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正常基因，以達(dá)到治療目的。基因治療說(shuō)起來(lái)簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜...詳細(xì) »

屬于常染色體顯性遺傳病，主要是心肌細(xì)胞蛋白合成增多和體積增大為特征，受多個(gè)基因影響，遺傳是有概率的，不是一定百分之百遺傳到下一代，建議去醫(yī)院做個(gè)B超心臟的，...詳細(xì) »

苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時(shí)又是先天性氨基酸代謝障礙病。患兒體內(nèi)帶有來(lái)自父母雙方的致病基因，影響體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶的活性，從而導(dǎo)致苯丙氨酸的蓄積...詳細(xì) »

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常染色體隱性遺傳性多囊腎是一種常染色體隱性遺傳病，常導(dǎo)致兒童腎功能衰竭.目前沒(méi)有治療常染色體隱性遺傳多囊腎的有效方法。目前最好的方法就是可以進(jìn)行多囊腎去頂手...詳細(xì) »

常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動(dòng)過(guò)速、紅細(xì)胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強(qiáng)直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細(xì) »

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細(xì) »

常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對(duì)常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個(gè)致病基因時(shí)是屬于攜帶者，不會(huì)發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時(shí)，那么后代才會(huì)發(fā)...詳細(xì) »

常染色體異常是比較嚴(yán)重的。常染色體異常代表了常染色體病的發(fā)生，不僅會(huì)引起智力異常以及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的狀況，同時(shí)患者的四肢、五官、內(nèi)臟以及皮膚等方面也會(huì)存在一些...詳細(xì) »

常染色體異常并沒(méi)有較好的辦法治療，只能進(jìn)行對(duì)癥處理。如育齡期的夫妻檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常，不要盲目的備孕和懷孕，以免懷孕后出現(xiàn)流產(chǎn)或者胎兒畸形等問(wèn)題。應(yīng)該去正規(guī)...詳細(xì) »

常染色體就是除了性染色體之外的其他所有染色體。實(shí)際上常染色體就是和性別決定沒(méi)有任何關(guān)系的染色體。每一對(duì)同源常染色體的形態(tài)大小都相同，而且性質(zhì)也非常相似。人體...詳細(xì) »

常染色體通常是指除了性染色體以外的染色體，人類的體內(nèi)通常會(huì)有23對(duì)染色體，其中有一對(duì)是X染色體和Y染色體，其余的22對(duì)則是常染色體。常染色體通常在形態(tài)和大小...詳細(xì) »

常染色體有可能會(huì)遺傳。在遺傳的時(shí)候也稱為隱性遺傳和顯性遺傳，如果父母一方中有一個(gè)等位的基因出現(xiàn)了異常的現(xiàn)象，就有可能會(huì)導(dǎo)致在生孩子時(shí)出現(xiàn)染色體傳遞的現(xiàn)象，有...詳細(xì) »

可以根據(jù)顯性或者顯隱性進(jìn)行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關(guān)。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，...詳細(xì) »