1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血?jiǎng)晔咕W(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對(duì)于多數(shù)重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細(xì)»

遺傳性球形細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細(xì)胞明顯增多. 詳細(xì)»

1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血?jiǎng)晔咕W(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對(duì)于多數(shù)重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細(xì)»

<p>你好,建議做腦電圖檢查和進(jìn)一步檢查,排除原發(fā)性癲癇.</p> ...詳細(xì)»

先天性夜盲癥是常染色體顯性或隱性遺傳性眼病，后天性夜盲癥分為暫時(shí)性和獲得新，暫時(shí)性是缺少維生素A導(dǎo)致的，獲得性是往往由于視網(wǎng)膜桿狀細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良或本身的病變引...詳細(xì)»

您好，對(duì)于女性來(lái)說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含有一個(gè)X染色體，男性產(chǎn)生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細(xì)»

你好，每個(gè)人都有23對(duì)染色體，其中22對(duì)常染色體一對(duì)性染色體，正常女性的性染色體是XX。詳細(xì)»

你好朋友,根據(jù)你的提問,應(yīng)該去咨詢遺傳學(xué)專家的.希望對(duì)你有幫助.祝您及家人身體健康.詳細(xì)»

你好，每個(gè)人都有23對(duì)染色體，其中22對(duì)常染色體一對(duì)性染色體，正常女性的性染色體是XX。詳細(xì)»

你好，人的染色體包括23對(duì)常染色體,和一對(duì)性染色體,女性為XX,男性為XY.詳細(xì)»

您好，對(duì)于女性來(lái)說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子都含有一個(gè)X染色體，男性產(chǎn)生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細(xì)»

首先說血友病肯定是遺傳病，遺傳方式分為性連鎖隱性遺傳，常染色體不完全隱性遺傳。肯定會(huì)遺傳，但是遺傳的幾率要看夫妻雙方的基因情況，或者患病情況，該病目前還沒有...詳細(xì)»

此病患者常見于體質(zhì)瘦弱者，女子多于男子。多數(shù)患者無(wú)自覺癥狀，少數(shù)有疲倦、健忘、頭暈、頭痛等。這些癥狀常因合并某些疾病或營(yíng)養(yǎng)不良所致。詳細(xì)»

如果羊水穿刺檢測(cè)，準(zhǔn)確率還是較高的，這和遺傳、基因變異、發(fā)育異常等有關(guān)。這種情況還是有概率存在的，所以所懷孕后每個(gè)階段的檢查非常重要，及時(shí)排除畸形胎兒，對(duì)孩...詳細(xì)»

你好；常染色體顯性遺傳病，是指致病基因位于常染色體上，且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。常見的亞型包括，完全顯性，不完全顯性，不規(guī)則顯性，共顯性，延...詳細(xì)»

比較常見的還有軟骨發(fā)育不全癥、短指畸形、腎性糖尿病、先天性白內(nèi)障、夜盲癥、青光眼、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、先天性眼瞼下垂、多指畸形、多囊腎、遺傳性神經(jīng)性耳聾、過敏性...詳細(xì)»

它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時(shí)孕檢，及時(shí)做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細(xì)»

你好；此病的遺傳表現(xiàn)為母親如果有病，其子女患病的可能性更大。有的患者在兒童期發(fā)病，而更多的是在成年初期發(fā)病。最常見的癥狀是頜部和手部肌肉松弛、收縮困難，肌肉...詳細(xì)»

避免強(qiáng)烈的日光照射。可以戴遮陽(yáng)帽，即使夏季外出也盡量穿長(zhǎng)袖長(zhǎng)褲，也可以涂沫防陽(yáng)劑以防止皮膚過早老化，減少?gòu)?qiáng)光下的戶外活動(dòng)，由此降低發(fā)生日光性皮炎甚至皮膚癌的...詳細(xì)»

你好；注意保護(hù)眼睛。可以佩戴太陽(yáng)鏡，減輕畏光的不適感，避免長(zhǎng)時(shí)間用眼并定期進(jìn)行視力檢查。應(yīng)到正規(guī)醫(yī)院的眼科咨詢，采用科學(xué)正確的方法糾正斜視等問題，盡可能改善...詳細(xì)»

您好，很高興為您解答。常染色體顯性：多指、并指、短指、多指、軟骨發(fā)育不全 。與性別沒有關(guān)系。詳細(xì)»

你好；常見的常染色體顯性遺傳病有家族性高脂蛋白血癥、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、結(jié)腸息肉、體質(zhì)性低血壓、橢圓形紅細(xì)胞增多癥、肌強(qiáng)直性營(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌強(qiáng)...詳細(xì)»

你好；一般家族中不出現(xiàn)連續(xù)幾代遺傳，患者的雙親、遠(yuǎn)祖及旁系親屬中一般無(wú)同樣的病人，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳的SCID的治療應(yīng)將擬輸?shù)娜蜓破酚蒙渚€照射，以滅活免疫活性細(xì)胞，或采用冰凍過的紅細(xì)胞。用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的辦法。此...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳多囊腎的癥狀如食管,胃底靜脈曲張和脾亢進(jìn)(白細(xì)胞減少,血小板降低).如果患兒青春期出現(xiàn)癥狀,則患腎增大并不明顯.腎功能不全呈輕度或中度.癥狀...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的病因尚不清楚，盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開始形成，囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀：　1.CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無(wú)腦卒中的危...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似放射...詳細(xì)»

常染色體顯性遺傳多囊腎的癥狀大多出現(xiàn)在35～45歲之間，男女無(wú)性別差異，有家族史。季肋部疼痛、腹痛、胃腸道癥狀，可有肉眼血尿，由于濃縮功能障礙有夜尿。部分患...詳細(xì)»

常染色體隱性遺傳多囊腎的病因通常肺發(fā)育不良,是因?qū)m內(nèi)腎功能不全,羊水過少而致.病情較輕的新生兒因雙側(cè)巨大堅(jiān)硬而表面光滑的腎臟引起腹部膨隆.增大的肝臟異常方面...詳細(xì)»