- Q:
- A:
你好，多發性骨軟骨瘤病或多發性外生骨疣的發病率比孤立性骨軟骨瘤為小，多發性遺傳性骨軟骨瘤為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史，有時稱為遺傳性畸形...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的癥狀表現：一般為彌漫、對稱性發病，所有軟骨化骨的骨都可成為骨軟骨瘤的發生部位，生長骨的干骺端，骨軟端瘤多發且較大，尤其是鄰近膝、...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發性骨軟骨瘤是起源于骨表面由軟骨覆蓋的骨性贅疣，是常見的良性骨腫瘤，好發于男性，男女比例為1.5～2∶1。在骨骼的生長期，緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高。應與軟骨肉瘤，纖維肉瘤相鑒別...詳細»
- Q:
- A:
你好，皮膚軟骨瘤的檢查診斷：根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高。應與軟骨肉瘤，纖維肉瘤相鑒別...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性骨軟骨瘤病或多發性外生骨疣的發病率比孤立性骨軟骨瘤為小，多發性遺傳性骨軟骨瘤為常染色體顯性遺傳性疾病，大多數病員有家族遺傳史，有時稱為遺傳性畸形...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高。軟骨肉瘤在x線照片上的顯影頗...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的檢查診斷：多發性遺傳性骨軟骨瘤有三個特征：具有遺傳性、骨縮短或畸形、惡變成周圍型軟骨肉瘤的發生率高。軟骨肉瘤在x線照片上的顯影頗...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的治療：多發性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術，只有在局部發生疼痛，或產生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發性骨軟骨瘤的治療：單發性骨軟骨瘤無癥狀者可不手術，僅密切觀察。若患者在活動時感該處疼痛，或局部長大者，應手術切除。手術時將腫瘤充分顯露，將骨膜、軟...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發性骨軟骨瘤是起源于骨表面由軟骨覆蓋的骨性贅疣，是常見的良性骨腫瘤，好發于男性，男女比例為1.5～2∶1。在骨骼的生長期，緩慢增大的無痛性骨贅幾乎是...詳細»
- Q:
- A:
你好，多發性遺傳性骨軟骨瘤的治療：多發性骨軟骨瘤病的存在并不一定需要作切除術，只有在局部發生疼痛，或產生壓迫癥狀時，才可考慮切除有癥狀或引起癥狀的骨疣。手術...詳細»
- Q:
- A:
你好，單發性骨軟骨瘤的檢查診斷：根據病史、年齡、臨床表現、X線檢查，可明確診斷。詳細»
- Q:
- A:
這種情況建議拍個片子看看的，要注意皮膚衛生，不要吃辛辣食物和油膩食物的，保持皮膚清潔干燥的。詳細»
- Q:
- A:
多發內生軟骨瘤病應注意與滑囊腫、纖維性骨皮質缺損、干骺端發育不良相鑒別。詳細»
- Q:
- A:
您好，多發性軟骨瘤的病因：胚胎時期原為軟骨骨骼，后經軟骨內骨化、形成骨性骨骼的過程發生障礙有關。按近2/3的多發性骨軟骨瘤病例表現出其具有遺傳性。如父母中的...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤的治療：反分化中心性軟骨肉瘤的預后很差，即使手術為廣泛性或根治性切除，轉移也常發生，而且早期即可出現。目前不知化療的療效如何，也是因為多...詳細»
- Q:
- A:
您好，軟骨瘤單發多見，多發性軟骨瘤較少見，并具有發生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病;其發生于一側肢體者又...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤可見于復發和轉移病例中，也見于不同惡性級別共存的原發腫瘤中。在中心性軟骨肉瘤中，從Ⅰ級中心性軟骨肉瘤發展到Ⅱ級中心性軟骨肉瘤很少見，即使...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤必須與Ⅲ級中心性軟骨肉瘤區分開，中心性軟骨肉瘤小葉周圍有未分化細胞，這些細胞與軟骨細胞之間有漸進的轉化。反分化軟骨肉瘤也要與間充質軟骨肉...詳細»
- Q:
- A:
多發內生軟骨瘤病表現為可觸及的腫塊，但很少有疼痛。腫瘤侵及手部或足部，由于多發病變可以造成病殘。病變侵及長管狀骨，使內生軟骨骨化不能正常進行，骨骺板不能正常...詳細»
- Q:
- A:
多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤的癥狀表現：病史可以很長，有中度癥狀，然后有迅速的進行性的疼痛和腫脹，腫脹可擴張至軟組織。在其他病例，初始癥狀即可為惡性度高的肉瘤的癥狀...詳細»
- Q:
- A:
多發內生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數的不對稱的分布在骨內的軟骨病灶及骨膜下沉...詳細»
- Q:
- A:
你好，反分化軟骨肉瘤的診斷必須特別小心，診斷應基于患者的病史和放射影像，懷疑診斷時應行活檢。有時，反分化軟骨肉瘤在術前不能診斷，只有在術后對整個腫瘤進行組織...詳細»
- Q:
- A:
您好，多發性軟骨瘤的病因：胚胎時期原為軟骨骨骼，后經軟骨內骨化、形成骨性骨骼的過程發生障礙有關。按近2/3的多發性骨軟骨瘤病例表現出其具有遺傳性。如父母中的...詳細»
- Q:
- A:
多發內生軟骨瘤病由于病變的多發性，難以將每個內生軟骨瘤均予治療，對無癥狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有癥狀的具體部位，可以刮除病灶并植骨，對明顯的肢體畸形...詳細»