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            吞噬功能缺陷病費用
            Q:

            伴高IgM性聯免疫缺陷的病因

            A:

            伴高IgM性聯免疫缺陷的病因:本病為X-連鎖顯性遺傳,亦可為罕見的常染色體隱性遺傳。此癥是由于X染色體上CD40L基因缺陷所致。CD40L為在活化的CD4T...詳細 »

            Q:

            抗體免疫缺陷病的病因

            A:

            抗體免疫缺陷病的病因:抗體免疫缺陷病的直接表現是免疫球蛋白總量減少,或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少,但某一種類免疫球蛋白...詳細 »

            Q:

            人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的病因

            A:

            人類免疫缺陷病毒引起的血小板減少性紫癜的病因與血小板循環免疫復合物(CIC5)的沉積和抗HIV糖蛋白抗體與血小板膜GPⅡb/Ⅲa的交叉反應有關;有些患者血小...詳細 »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病的癥狀

            A:

            常見變異型免疫缺陷病的癥狀表現常見是反復的細菌感染,如急慢性鼻竇炎、中耳炎、咽炎、氣管炎和肺炎等,感染常呈慢性發病。消化道和中樞神經系統易受累,易并發多種自...詳細 »

            Q:

            伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療

            A:

            伴血小板減少和濕疹的免疫缺陷的治療應重視對癥治療。嚴重出血可輸新鮮血小板,但要小心,因有自身抗體增多的趨勢。雖然有的病兒在行脾切除術后,血小板增加,出血減輕...詳細 »

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的治療

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合征的心血管損害的治療:1.抗病毒治療 用于治療HIV感染的藥物有三大類:核苷類反轉錄酶(RT)抑制劑、非核苷類RT抑制劑和蛋白酶抑制劑。...詳細 »

            Q:

            伴高IgM性聯免疫缺陷的治療

            A:

            伴高IgM性聯免疫缺陷的治療:合理控制感染,防治各種并發癥;補充丙種球蛋白治療,可使IgM下降。對反復嚴重感染伴中性粒細胞減少的患兒,每天予G-CSF10μ...詳細 »

            Q:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的診斷

            A:

            妊娠合并獲得性免疫缺陷綜合征的診斷必須依靠實驗室檢查。應對高危人群進行HIV:吭體檢測,HIV抗體陽性方可確診為急性HIV感染。無任何臨床表現,HIV抗體陽...詳細 »

            Q:

            原發性免疫缺陷病的癥狀

            A:

            原發性免疫缺陷病的癥狀:對各種感染的易感性增加是免疫缺陷最主要、最常見和最嚴重的表現和后果,感染也是患者死亡的主要原因。患者年齡越小,感染頻率越高,病情也越...詳細 »

            Q:

            原發性免疫缺陷病的病因

            A:

            原發性免疫缺陷病的病因包括感染(風疹、麻疹、麻風、結核病、巨細胞病毒感染、艾滋病病毒感染、球孢子菌感染等)、惡性腫瘤(霍杰金病、急性及慢性白血病、骨髓瘤等)...詳細 »

            Q:

            新生兒聯合免疫缺陷病的診斷

            A:

            新生兒聯合免疫缺陷病的診斷要點:1.嚴重聯合免疫缺陷病,依據臨床表現如反復感染和實驗室輔助檢查可以作出診斷。2.伴有血小板減少及濕疹的免疫缺陷病,依據臨床表...詳細 »

            Q:

            免疫缺陷病有哪幾種

            A:

            免疫缺陷病按其發生的原因可分為先天遺傳性免疫缺陷病和后天繼發性免疫缺陷病兩大類,他們均會導致免疫功能低下或缺失,易發生嚴重感染或腫瘤詳細 »

            Q:

            獲得性免疫缺陷綜合癥是什么病?

            A:

            獲得性免疫缺陷綜合癥也就是艾滋病,艾滋病是一種危害性極大的傳染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統...詳細 »

            Q:

            原發性免疫缺陷病能治好嗎

            A:

            發性免疫缺陷病是一組少見病,因免疫系統遺傳缺陷或先天發育不全造成免疫功能障礙所致的免疫缺陷病,與遺傳相關,常發生在嬰幼兒,一般情況下較難治愈詳細 »

            Q:

            免疫缺陷病的防治原則

            A:

            應從防治感染、改善糾正免疫缺陷著手,減少患者與病菌的接觸。如發生感染,應選擇對病原敏感藥物積極治療,禁止接種減毒活疫苗詳細 »

            Q:

            原發性免疫缺陷病的治療方法?

            A:

             原發性免疫缺陷病的治療 ,應從防治感染、改善糾正免疫缺陷著手,減少患者與病菌的接觸。如發生感染,應選擇對病原敏感藥物積極治療詳細 »

            Q:

            原發性免疫缺陷病的病因是什么

            A:

            原發性免疫缺陷病的病因尚未十分清楚,根據這類疾病的表現多種多樣,很可能是多種因素所致。遺傳因素在眾多原發性免疫缺陷病中起作用。詳細 »

            Q:

            艾滋病屬于原發性免疫缺陷病嗎

            A:

            艾滋病是獲得性免疫缺陷病,通過血液、性接觸等感染艾滋病病毒引起。原發性免疫缺陷病多是先天性詳細 »

            Q:

            1-人免疫缺陷病毒HIV(發光法),是什

            A:

            你好;梅毒治療應該注意,梅毒診斷必須明確,治療越早效果越好,一般是青霉素治療.劑量必須足夠,療程必須規則,治療后要追蹤觀察。應對傳染源及性侶或性接觸者同時進...詳細 »

            Q:

            艾滋病10天人免疫缺陷病毒HIV

            A:

            艾絲病是由血液傳播 是感染最直接的途徑了.輸入被病毒污染的血液,使用了被血液污染而又未經嚴格消毒的注射器、針灸針、拔牙工具,都是十分危險的.另外,如果與艾滋...詳細 »

            Q:

            應該怎么預防伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

            A:

            你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細胞中,以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。必須做好胎檢中基因檢...詳細 »

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么診斷

            A:

            你好,可根據癥狀診斷,IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細 »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要治療嗎

            A:

            你好,需要治療,應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細 »

            Q:

            常見變異型免疫缺陷病是什么?

            A:

            你好,普通常見變異型免疫缺陷病是一種常見的低丙種球蛋白血癥,曾被稱為獲得性(或成人型、遲發性)低丙種球蛋白血癥。患者血清IgG明顯降低,IgA和lgM亦有不...詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥可以吃什么食物調節?

            A:

            你好,飲食宜清淡為主,注意衛生,合理搭配膳食。患者應及時到醫院進行診斷,對癥治療。詳細 »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以并發哪些疾病?

            A:

            你好,兒童常表現為反復呼吸道感染。IgG2缺陷與對多糖抗原的抗體反應缺陷密切相關,對白喉、破傷風毒素抗原的抗體反應常正常。詳細 »

            Q:

            重癥聯合免疫缺陷癥是怎么回事

            A:

            你好,由于淋巴樣干細胞先天性分化異常,嬰兒生后缺乏T細胞和B細胞,故使體液免疫和細胞免疫均發生缺陷。重癥聯合免疫缺陷可分為X-性聯遺傳型、常染色體隱性遺傳型...詳細 »

            Q:

            伴共濟失調和毛細管血管擴張的免疫缺陷怎么回事

            A:

            你好,是一種常染色體隱性遺傳的原發性免疫缺陷病,起因于DNA損傷。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是什么原因引起的?

            A:

            你好,選擇性IgG亞類缺陷病的病因不很清楚,可能與IgG重鏈穩定區(CH)基因表達障礙有關。患者應及時到醫院進行診治。詳細 »

            Q:

            請問伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷應該注意些什么?

            A:

            你好,術后應該吃一些補血和補充鐵元素的食物。患者應及時到醫院進行診斷,對癥治療。平時注意多休息、多喝水。詳細 »

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