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            磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶缺乏
            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥怎么辦

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的治療:尚無特效治療方法,可予富含嘌呤及嘧啶的飲食;由于正常紅細(xì)胞含有PNP,輸注洗滌紅細(xì)胞,可進(jìn)行PNP替代治療,對部分患兒有...詳細(xì)»

            Q:

            丙酮酸羧化酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥的檢查診斷:丙酮酸羧化酶缺乏癥類似的酶缺陷疾病:糖原貯積病Ⅷ型表現(xiàn)為肝腫大,低血糖,病程良性,肝中磷酸化酶激酶缺陷。半乳糖血癥,嗜睡...詳細(xì)»

            Q:

            怎么治療鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥

            A:

            您好,鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥食療以低蛋白、高熱量為基本食物療法。因?yàn)槟壳暗尼t(yī)療技術(shù)還不能通過治療讓機(jī)體自己生產(chǎn)這個(gè)酶,只能通過藥物補(bǔ)充,或者對癥治療因?yàn)榇?..詳細(xì)»

            Q:

            己糖激酶缺乏癥是什么病

            A:

            你好,己糖激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報(bào)道了3例,現(xiàn)已報(bào)道12個(gè)無親緣關(guān)系家族中的20例患者,其中1例7歲男孩為中...詳細(xì)»

            Q:

            怎么治療腺苷脫氨酶缺乏癥

            A:

            您好,骨髓移植是常規(guī)的治療方案。酶替代療法:ADA 與聚乙二醇結(jié)合(PEG-ADA)可延長該酶在體內(nèi)的活性,減少其免疫原性,該治療幾乎可完全糾正患兒的代謝紊...詳細(xì)»

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥怎么回事

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%,由Giblett于1975年首先報(bào)道,為常染色體隱性遺傳。 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第14對染色體上...詳細(xì)»

            Q:

            丙酮酸羧化酶缺乏癥是什么病

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細(xì)»

            Q:

            腺苷脫氨酶缺乏癥怎么診斷

            A:

            您好,腺苷脫氨酶缺乏癥的診斷根據(jù)相應(yīng)的臨床表現(xiàn),細(xì)胞、體液免疫功能低下,白細(xì)胞、紅細(xì)胞或培養(yǎng)成纖維細(xì)胞內(nèi)ADA活力低下可確定診斷。詳細(xì)»

            Q:

            怎么治療磷酸甘油酸變位酶缺乏癥

            A:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥目前尚無特效的治療方法。最好及時(shí)檢查,對癥治療的。詳細(xì)»

            Q:

            嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            您好,嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的診斷檢查:實(shí)驗(yàn)室檢查淋巴細(xì)胞中dGTP增高,紅細(xì)胞中缺乏PNP是本病的確診指征。羊水中成纖維細(xì)胞PNP活性測定,有助于產(chǎn)前診斷...詳細(xì)»

            Q:

            磷酸甘油酸激酶缺乏癥怎么辦

            A:

            您好,磷酸甘油酸激酶缺乏癥的診斷磷酸甘油酸激酶缺乏癥目前尚無特效的治療方法。詳細(xì)»

            Q:

            腺苷脫氨酶缺乏癥是什么病

            A:

            您好,腺苷脫氨酶缺乏癥約占SCID患兒的15%,由Giblett于1972年首先報(bào)道,為常染色體隱性遺傳。ADA缺陷,導(dǎo)致核苷酸代謝產(chǎn)物dATP的蓄積,使早...詳細(xì)»

            Q:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            磷酸甘油酸變位酶缺乏癥癥狀為運(yùn)動(dòng)后肌痛,強(qiáng)直,無力,色素尿,腕、肘部痛風(fēng)石。詳細(xì)»

            Q:

            怎么治療丙酮酸羧化酶缺乏癥

            A:

            你好,丙酮酸羧化酶缺乏癥的治療:本征無特殊治療,一般采用支持療法。但療效甚微,患者多在出生后1-2年內(nèi)死亡。詳細(xì)»

            Q:

            己糖激酶缺乏癥怎么診斷

            A:

            你好,己糖激酶缺乏癥的檢查診斷:己糖激酶缺乏癥的確認(rèn)有賴于紅細(xì)胞HK活性分析。詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥要做的檢查:小腸黏膜活檢:小腸黏膜活檢測定乳糖酶,顯示活力低下。詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥怎么回事

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥又稱雙糖不耐受癥,系指各種先天性或后天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發(fā)生障礙,進(jìn)食含有雙糖的食物時(shí)發(fā)生的一系列癥狀...詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥怎么診斷

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥的診斷:根據(jù)臨床表現(xiàn)應(yīng)懷疑本病,但肯定診斷尚需作腸黏膜胰酶活性測定及有關(guān)糖的耐量試驗(yàn)。尚可根據(jù)治療反應(yīng)來作出診斷,禁食相應(yīng)糖后癥狀即可緩解...詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥的病因是什么

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥的病因:正常人小腸黏膜內(nèi)有多種二糖酶,如乳糖酶能將乳糖分解為半乳糖及葡萄糖;麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖;異麥芽糖酶能將異麥芽...詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥怎么辦

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥的治療主要是限制飲食,禁食奶類及含有乳糖的食物。詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥是怎樣形成的?

            A:

            你好,嬰兒因?yàn)檫z傳的因素可有蔗糖酶及異麥芽糖酶缺乏。蔗糖-異麥芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖,而異麥芽糖缺陷是繼發(fā)的。有研究顯示該酶在細(xì)胞內(nèi)的處理有缺陷,堆積...詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥的癥狀表現(xiàn):乳糖酶缺乏時(shí),服牛奶或乳糖后可引起腹鳴、腹痛,或有絞痛,腹瀉重者糞便呈水樣,酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后癥狀消失。病人一般情...詳細(xì)»

            Q:

            二糖酶缺乏癥是什么病

            A:

            你好,二糖酶缺乏癥又稱雙糖不耐受癥,系指各種先天性或后天性疾病,使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏,使雙糖的消化、吸收發(fā)生障礙,進(jìn)食含有雙糖的食物時(shí)發(fā)生的一系列癥狀...詳細(xì)»

            Q:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是什么病

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是1972年由Cooper等報(bào)道,其特征為患者中性粒細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低,自幼反復(fù)出現(xiàn)...詳細(xì)»

            Q:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的病因是什么

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥白細(xì)胞中的6-磷酸脫酶缺活性降低所致的細(xì)菌感染。詳細(xì)»

            Q:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥怎么回事

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是1972年由Cooper等報(bào)道,其特征為患者中性粒細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低,自幼反復(fù)出現(xiàn)...詳細(xì)»

            Q:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥要做哪些檢查

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥檢查,血象、中性粒細(xì)胞G6PD活性、NBT還原實(shí)驗(yàn)、中性粒細(xì)胞培養(yǎng)。詳細(xì)»

            Q:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥怎么辦

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥主要采用支持對癥及積極控制感染。盡早明確病原菌,選擇敏感的抗生素。以殺菌藥為主,且大劑量。待病情控制后繼續(xù)用藥2~3周,鞏...詳細(xì)»

            Q:

            怎么治療白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥主要采用支持對癥及積極控制感染。盡早明確病原菌,選擇敏感的抗生素。以殺菌藥為主,且大劑量。待病情控制后繼續(xù)用藥2~3周,鞏...詳細(xì)»

            Q:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥怎么診斷

            A:

            白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥診斷,根據(jù)臨床表現(xiàn)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查可診斷。血象、中性粒細(xì)胞G6PD活性、NBT還原實(shí)驗(yàn)、中性粒細(xì)胞培養(yǎng)。詳細(xì)»

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