- Q:
- A:
主要是限制飲食，禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量，重者完全禁食，嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入，必要時限制淀粉攝入。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據尿液變黑，皮膚、黏膜、肌腱等廣泛黑變及骨關節病，應考慮本病的可能，尿液色譜法檢查尿黑酸可幫助確診。由于藥物或化學物品抑制尿黑酸氧化酶中所含的硫氫基...詳細»
- Q:
- A:
你好白癜風的病因有很多，對于患者更是可以造成非常嚴重的心理危害。很多患者都因為治療白癜風時間長久，而寄托于藥物治療。那白癜風治療最新藥物有哪些? 患者在病...詳細»
- Q:
- A:
你好，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥所致的溶血性貧血，是一組異質性疾病。建議，是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
在服藥期間，患者要注意休息，不要過于勞累，飲食要以清淡、營養為主，不要吃辛辣刺激性食物。醫生詢問：詳細»
- Q:
- A:
應增加粗纖維食物，多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品，詳細»
- Q:
- A:
里大多數的遺傳方式是由母親遺傳給兒子，這里就是常說的蠶豆病，主要是會導致溶血的可能，這里治療一般就是血紅蛋白的輸入和激素治療。但是大多數孩子是可以順產的，以...詳細»
- Q:
- A:
輕者牛奶限量，重者完全禁食，嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖攝入，必要時限制淀粉攝入。主要是限制飲食，禁食奶類及含有乳糖的食物。詳細»
- Q:
- A:
治療 給予對癥支持治療，如輸血或血液置換。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性乳糖酶缺乏是由于遺傳功能紊亂造成的生產乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來的病癥可以在出生后不久確診。乳糖酶缺乏是正常現象，一般認為與飲食習慣不同所造...詳細»
- Q:
- A:
本綜合征的病因很多可分為原發性與繼發性兩類原發性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發性Fanconi綜合征又包括繼發于遺傳...詳細»
- Q:
- A:
你好，肝脾腫大，因食管靜脈曲張引起的上消化道出血，新生兒肝臟淤膽如無好轉，則可逐漸發展出現進行性肝損害，進展為肝硬化甚至死亡。詳細»
- Q:
- A:
你好，脯肽酶缺乏癥的治療方法，尚沒有特殊治療；最主要的還是好好護理身體，補充缺乏的維生素和微量元素，注意飲食，定時定量，少食辛辣刺激的食物。詳細»
- Q:
- A:
懷孕期間最好還是不要吃多烯磷脂酰膽堿膠囊，是可能會影響胎兒健康注意飲食營養，這情況還是得做好產檢，確定胎兒健康的話才沒事，不要吃辛辣刺激食物為好，注意放松心...詳細»
- Q:
- A:
21羥化酶缺乏癥是最先發現、研究最多和最常見的一種先天性腎上腺皮質增生，該酶缺乏導致糖皮質和（或）鹽皮質類固醇減少，ACTH和雄激素分泌增多，患者出現男性化...詳細»
- Q:
- A:
你好,很多食物都含有的,主要見于肉類的食物.詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況一方面可能是過度服藥導致肝腎功能負擔加重，另一方面是由于本身肝膽疾病導致的。你好，一般膽紅素較高會導致小便較黃。可以適當補充VC。有解毒的作用...詳細»
- Q:
- A:
您好，21羥化酶缺乏癥治療的目的是使血漿雄烯二酮,17-羥孕酮和血漿腎素活性保持正常,并且使尿中的代謝產物也保持正常.治療21-羥化酶缺乏是用糖皮質激素替代...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性乳糖酶缺乏患者主要是限制飲食，禁食奶類及含有乳糖的食物。輕者牛奶限量，重者完全禁食，嬰兒可給無糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏者應限制蔗糖...詳細»
- Q:
- A:
您好,首先用毛巾粘熬好的中藥水（熬時一包中藥別忘記放入一斤香菜）全身擦洗，擦洗過后，有病的地方，就會顯現出來，然后在用藥物擦洗就可以。外抹的藏藥紫草露，每日...詳細»
- Q:
- A:
特發性小葉性脂膜炎 本病特征為成批反復發生的皮下結節。結節有疼痛感和顯著觸痛，大多數發作時伴發熱，結合第二期組織病理學可以確診詳細»
- Q:
- A:
強的松孕婦是禁用的，難道醫生沒有告訴你．希望你重視詳細»
- Q:
- A:
大米，小米，薏米，百合，黑豆，紅豆，梗米，，煮粥一小時，熱服詳細»
- Q:
- A:
您好，您說的情況建議不吃的，考慮已經變質了呢詳細»
- Q:
- A:
你好，NP缺乏導致核苷酸代謝產物dGTP的蓄積，對早期T細胞和B細胞有毒性作用，使之發育停滯于pro-T/pro-B階段，導致T細胞和B細胞缺陷。詳細»
- Q:
- A:
你好，現在還不能好確定對孩子有無影響，可以到醫院做一產前檢查！提問者對于答案的評價：askXRJ77：現在做了篩查檢查，懷有唐氏綜合征高危詳細»