- Q:
- A:
您好！預防葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥應在葡萄糖6磷酸脫氫酶缺陷高發(fā)地區(qū)，應進行群體葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的普查;已知為葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏者應避免進食蠶豆...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。培養(yǎng)羊水細胞可供進行酶活性測定，便于產(chǎn)前診斷。詳細»
- Q:
- A:
你好，可以治療，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺激性食物，禁食生熟蠶豆，戒煙戒酒，定...詳細»
- Q:
- A:
你好，可根據(jù)癥狀檢查，IgG亞類缺陷最常見的表現(xiàn)為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細»
- Q:
- A:
這是遺傳性疾病，G-6-PD及其生化變異型 “正常”酶稱之為G-6-PD B，G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結構基因異常所...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥的預防應該為在產(chǎn)前進行培養(yǎng)羊水細胞可供進行酶活性測定，便于產(chǎn)前診斷。在懷孕期間要保持心情愉快，不能壓抑，有利于胎兒的生長發(fā)育。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可通過高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小體計數(shù)、G6PD活性測定等實驗檢查來診斷，如有G6P...詳細»
- Q:
- A:
由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命的措施之一，切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高，但通常是無效的...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要治療，但是迄今尚無有效治療方法，酶替代和基因治療法正在研究中。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可以吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物來進行調節(jié)。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥如果不治療會出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿,貧血、黃疸、脾腫大,少尿、無尿、酸中毒和急性腎衰竭等。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺激性食物，禁食生熟蠶豆，戒煙戒酒，定...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥一般為遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂，甚至發(fā)生疾病。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥的危害有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等，缺乏的不同酶，危害各異。詳細»
- Q:
- A:
G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷，病因屬基因缺陷，目前尚無根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者，一般不需要治療，但在出現(xiàn)再障危象時輸血是救命...詳細»
- Q:
- A:
常于嬰兒期發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發(fā)急性溶血。約有半數(shù)病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法、紅細胞海因小體計數(shù)、G6PD活性測定等實驗檢查。詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術，這是遺傳性疾病，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂，甚至...詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴重了會有新生兒黃疸、慢性非球形虹細胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等詳細»
- Q:
- A:
你好，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
你好，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。患者應及時到醫(yī)院進行診治。詳細»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般來...詳細»
- Q:
- A:
您好！生命活動中的消化、吸收、呼吸、運動和生殖都是酶促反應過程。基因通過酶影響新陳代謝及細胞的結構與功能。如果基因表達出錯或是基因變異就會導致身體的各類酶缺...詳細»
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內(nèi)酶的活性測定。詳細»
- Q:
- A:
你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»
- Q:
- A:
大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血，通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般...詳細»
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺...詳細»