- Q:
- A:
本病雖有遺傳傾向，但發病年齡以30～50歲居多，男性遠比女性多見。約1/3～1/2病人有心肌病家族史。1/3～1/2病人可能有高血壓、長期劇烈運動或酗酒史。...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.系統癥狀結節病為全身性疾病，除心臟外，其他臟器尤其是肺、淋巴結、皮膚等均可受累而表現出相應的癥狀和體征。包括發熱、不適、厭食、體重減輕、干咳、...詳細 »
- Q:
- A:
神經肌病的病變嚴重性與癌腫大小及生長速度也不相平行。有的癥狀可在癌腫癥狀出現之前出現，甚至以神經肌肉癥狀為主訴而就醫，經系統檢查方面發現癌腫。一、末梢神經病...詳細 »
- Q:
- A:
1、神經肌肉表現長期低血鈣可引起肢體感覺異常、刺痛、麻木及手足面部肌肉痙攣，典型者表現為手足搐搦。可有巴賓斯基征陽性，系基底神經節鈣化所致。部分病例可出現焦...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的臨床表現：肌強直性營養不良(斯坦納特病)是男女均可發病的常染色體顯性遺傳病。既有肌肉無力又有肌肉強直收縮，特別在手。常見眼瞼下垂。癥狀可出現于...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：當心動過速終止后，心功能和心臟擴大能夠逆轉是心動過速性心肌病最重要的特征，但并不是所有病例都能逆轉，可能與心肌病發展至不可逆的階段有關，而且恢復的...詳細 »
- Q:
- A:
【缺血性心肌病型冠心病d臨床表現】一、心臟增大缺血性心肌病型冠心病患者有心絞痛或心肌梗死的病史，常伴有高血壓，心臟逐漸增大，以左心室為主，可先肥厚，以后擴大...詳細 »
- Q:
- A:
缺血性心肌病臨床上可分為擴張型及限制型兩類。1.擴張型缺血性心肌病(1)心力衰竭：一旦心衰癥狀發生進展迅速，由勞力性呼吸困難發展至夜間陣發性呼吸困難及端坐呼...詳細 »
- Q:
- A:
1、痛風心肌病、心臟痛風結石心臟作為全身的一部分，偶可發生尿酸鹽蓄積、結晶甚至形成結節、贅生物而破壞心臟結構，形成心臟病變。據報道心內膜、瓣膜、心肌、心肌間...詳細 »
- Q:
- A:
酒精性心肌病的臨床表現：臨床表現與擴張性心肌病不能區別。常分為兩階段，首先是無癥狀期ACM，此時患者幾乎沒有任何不適，通過心臟超聲可以發現只有心室的輕微擴張...詳細 »
- Q:
- A:
部分患者可無自覺癥狀，因猝死或在體檢中才被發現。(1)勞力性呼吸困難和夜間陣發性呼吸困難最常見，是肺淤血的證據。主要是由于左心室舒張功能減退導致左心室充盈受...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經過可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經為主的綜合...詳細 »
- Q:
- A:
兒童HCM多無明顯癥狀，常因心臟雜音或家族中有HCM患者而首次就診，臨床表現具有多變性，并因發病年齡而不同，1歲以下嬰兒較1歲以上兒童嚴重，60%嬰兒HCM...詳細 »
- Q:
- A:
(1)一般癥狀：甲狀腺功能亢進癥患者常有怕熱、多汗、手指顫抖、情緒易激動、食欲亢進、多食、消瘦、肌無力、疲勞及腸蠕動亢進(偶爾腹瀉)等。(2)心悸：常出現竇...詳細 »
- Q:
- A:
臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現類似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出現肌力減退，限于近端或遠端，或遍...詳細 »
- Q:
- A:
糖尿病心肌病的癥狀視糖尿病心肌病的不同階段而異。糖尿病心肌病患者舒張功能不全較收縮功能不全出現早且明顯。早期可不出現心功能不全的表現，但在借助超聲心動圖等檢...詳細 »
- Q:
- A:
特發性炎癥性肌病：臨床癥狀，特發性炎癥性肌病的主要臨床表現是對稱性四肢近端肌無力，實驗室檢查血清肌酶水平增高，特別是肌酸激酶增高為著，肌電圖示炎癥性肌病改變...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.經典型男性患兒呈假兩性畸形，出生時外生殖器難辨性別、不同程度小陰莖、尿道下裂、陰唇陰囊皺襞部分融合，甚至可有一未分隔的泌尿生殖竇和盲端陰道。女...詳細 »
- Q:
- A:
老年心肌病一般病程漫長，可以相對平穩多年而后又反復發作慢性心功能不全達數年或更長時間。一旦出現嚴重心力衰竭則預后不良。當老年人出現不明原因心力衰竭，查不出其...詳細 »
- Q:
- A:
1、缺血性改變表現為患肢劇烈疼痛、皮溫低、膚色蒼白、發紺、感覺異常或消失，運動或檢查肢體均會加重疼痛。本期最典型的臨床表現是患肢僵硬或壞死后強直。尤其是遠端...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現：1.癥狀臨床癥狀除和左室流出道狹窄程度有關外，還和心室舒張功能、心肌缺血、心律失常有關。常見的癥狀有胸悶、胸痛、氣短、暈厥、眩暈等。嚴重時出現心力...詳細 »
- Q:
- A:
包涵體肌炎(s-IBM)起病隱匿，緩慢進展，70%的患者首發癥狀為下肢近端無力，也可以下肢遠端、上肢或四肢均勻無力起病。肌無力可對稱或不對稱，隨著病情進展，...詳細 »
- Q:
- A:
(一)線粒體腦病伴乳酸酸中毒與卒中遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程...詳細 »
- Q:
- A:
臨床特點：(1)心力衰竭透析前發生的心力衰竭多因高血壓、少尿或無尿致鈉水潴留使心臟負荷過重，體外循環及動靜脈瘺所造成的短路增加心臟負荷;心力衰竭的表現與一般...詳細 »
- Q:
- A:
純合子患者的典型表現是46，XY男性嬰兒具有陰蒂樣小陰莖，并向下彎曲，會陰型尿道下裂，盲袋陰道，陰道口與尿道口分開。睪丸分化正常，位于腹股溝管或陰唇陰囊褶內...詳細 »
- Q:
- A:
①慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側對稱或不對稱，伴有復視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發現為20歲...詳細 »
- Q:
- A:
1.慢性肌病是一種因長期飲酒引起的近端肌肉無力和肌肉萎縮性疾病。表現為慢性、無痛性的肌肉病變。兩側對稱性肌無力和肌肉萎縮，可輕可重。常累及骨盆帶和股部肌肉，...詳細 »
- Q:
- A:
【癥狀】(一)常見癥狀78%發生于產后，9%發生在產前1個月，其他時間起病占13%。(1)左心衰竭的表現：勞力性呼吸困難、端坐呼吸、夜間陣發性呼吸困難，疲勞...詳細 »
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- A:
本病多發于男性，其發生率約為女性的10～20倍。本病發病較晚，一般在20歲之前很少出現癥狀，約80%患者在40歲后發病，女性患者發病更晚。這是因為鐵質的蓄積...詳細 »