- Q:
- A:
算是比較嚴重的疾病。先天性肌強直與強直性肌營養不良的治療原則相同，對局麻藥、抗心律失常藥反應較好，這類藥物主要對鈉通道起抑制作用，對氯通道的作用不清。美西律...詳細»
- Q:
- A:
慢性皮質類固醇肌病是長期使用皮質類固醇導致的肌肉病變。患者往往有長達數月或數年之久的大劑量皮質類固醇用藥史，應用劑量通常與肌無力的程度無明顯相關。詳細»
- Q:
- A:
尿肌酸的排泄量明顯增加，且在疾病早期即可以出現，因而是診斷類固醇肌病的一項敏感指標。詳細»
- Q:
- A:
常用藥品有：維生素E軟膠囊 ，三磷酸腺苷二鈉片。建議看醫生確診后聽從醫生的用藥安排，切勿自行用藥。詳細»
- Q:
- A:
這不能完全治愈的，最好對癥治療的。詳細»
- Q:
- A:
這不用手術的。詳細»
- Q:
- A:
這與遺傳有關系的，最好及時檢查，對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
一般是沒有并發癥的，不用擔心 。詳細»
- Q:
- A:
盆帶肌無力，并逐漸進展，波及肩胛帶肌和四肢近端肌群。主觀的肌無力癥狀往往較客觀的肌力檢查重。詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病根據臨床表現和病因的不同分為強直性肌營養不良癥、先天性肌強直和先天性副肌強直。詳細»
- Q:
- A:
肌強直性肌病 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛，癥狀消失。寒冷環境中強...詳細»
- Q:
- A:
你好，中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，并采用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡。詳細»
- Q:
- A:
組織病理檢查可見脂肪細胞變性，細胞內可有針狀結晶，脂肪小葉有組織細胞、泡沫細胞、異物巨細胞及淋巴細胞浸潤。小葉間隔內血管組織一般無病變。詳細»
- Q:
- A:
這沒有關系的，停藥后，可以恢復的。詳細»
- Q:
- A:
治療疾病都沒有什么絕對的特效藥，一般是對癥治療，肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀，避用某些藥物，防止肌強直癥狀加重以及根據疾病類型作出不同處理。采用...詳細»
- Q:
- A:
這個病能否治愈視疾病進展情況而異，中晚期容易出現猝死和心衰，大多數預后不佳。部分患者暈厥或猝死可能為首發癥狀。建議ARVC患者及家庭成員進行常規篩查和隨訪跟...詳細»
- Q:
- A:
慢性類固醇肌病多在停藥后數周或數月內恢復，部分使用含氟制劑在改用非氟制劑后肌無力癥狀可緩解。采用隔天給藥的方法、減少類固醇的用量以及經常進行蹬車、舉重等體育...詳細»
- Q:
- A:
本病無有效的治療方法，是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統穩定藥治療，能促進鈉泵活動，降低膜內鈉離子濃度，提高靜息電位，改善肌強直狀態。如硫酸奎寧，300-40...詳細»
- Q:
- A:
應和結節性脂膜炎鑒別。常規應切取結節做組織病理檢查。詳細»
- Q:
- A:
主要病因是全身使用大量皮質類固醇液素驟然減量或停有關。詳細»
- Q:
- A:
在全身大量使用皮質類固醇激素治療的過程中，由于激素驟然減量或停用，發生皮下結節，詳細»
- Q:
- A:
通常在30或40歲時顯現癥狀，盡管兒童早期也可出現。男性多于女性，且癥狀較重。主要癥狀是肌無力、肌萎縮和肌強直，前兩種癥狀更突出。肌無力見于全身骨骼肌，前臂...詳細»
- Q:
- A:
你好，強直性肌營養不良個體間差別很大。起病越早預后越差，有癥狀者多在45～50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預后良好，壽命...詳細»
- Q:
- A:
肢體近端肌和肢帶肌力弱，一般呈對稱分布，首先侵犯下肢近端，逐漸進展波及肩胛帶肌，最后波及肢體遠端肌群。詳細»
- Q:
- A:
臨床常表現為心律失常、右心擴大和猝死。 詳細»
- Q:
- A:
男性最好外生殖器整形:修補尿道下裂或陰莖尿道成形術，如果睪丸位于腹股溝管內，同時施行睪丸固定術。女性外生殖器整形:切除睪丸，施行陰蒂成形術，必要時施行陰道成...詳細»
- Q:
- A:
適宜食品：玉米面(黃)。詳細»
- Q:
- A:
類固醇5α-還原酶2缺乏癥曾命名為假陰道會陰陰囊型尿道下裂、家族性不完全男性假兩性畸形Ⅱ型。詳細»