大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現是溶血性貧血，通常貧血是發作性的。但某些特殊變異性可以導致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般來...詳細»

您好！生命活動中的消化、吸收、呼吸、運動和生殖都是酶促反應過程。基因通過酶影響新陳代謝及細胞的結構與功能。如果基因表達出錯或是基因變異就會導致身體的各類酶缺...詳細»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內酶的活性測定。詳細»

你好，NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶，廣泛存在于人體細胞中，以紅細胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細胞免疫功能缺陷，為常染色體隱性遺傳。詳細»

　大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無任何臨床癥狀。其主要臨床表現是溶血性貧血，通常貧血是發作性的。但某些特殊變異性可以導致先天性非球形紅細胞溶血性貧血。一般...詳細»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食，葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡，均衡膳食，多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物，不吃油炸油膩食物及刺...詳細»

您好！葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過輸血及使用糖皮質激素可改善病情。切脾要慎重。患者應禁食生熟蠶豆。治療以反復輸血及用糖皮質激素為主。藥物誘發的...詳細»

您好！葡萄糖6磷酸脫氫酶活性降低的機制各不相同，可由于結構變異合成量減少、葡萄糖6磷酸脫氫酶與其底物或輔酶親和力降低等原因引起。本癥是一種伴性不完全顯性遺傳...詳細»

你好，IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥應少食用難消化食物，油膩食物，辛辣食物。詳細»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥沒有積液使全身無力，若因遺傳缺陷造成某個酶缺損，或其它原因造成酶的活性減弱，均可導致該酶催化的反應異常，使物質代謝紊亂，從而使全身無力...詳細»

您好！酶缺陷或酶缺乏癥可以吃一些助消化的蔬菜，還可以吃一些原型類食物，不需要消化就能吸收的食物。詳細»

你好，IgG亞類缺陷IgG亞類缺陷最常見的表現為反復呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現個體差異很大，但已有很多研究者觀察到一些特征性表現。詳細»

你好，可以手術，應用骨髓移植進行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織，成功率最高。詳細»

紅細胞G-6-PD缺乏的篩選試驗:常用3種方法。①高鐵血紅蛋白還原實驗:正常還原率>0.75，中間型為0.74～0.31，顯著缺乏者<0.30。此試驗簡易，...詳細»

您好！生命活動中的消化、吸收、呼吸、運動和生殖都是酶促反應過程。基因通過酶影響新陳代謝及細胞的結構與功能。如果基因表達出錯或是基因變異就會導致身體的各類酶缺...詳細»

1.食物多樣化，保證營養均衡。雞鴨魚肉五谷雜糧蔬果都要吃。每一種營養素都需要在營養均衡基礎上才能有效被身體吸收。 2.多吃富含鐵的的食物，促進造血。 3.多...詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥是一組由于多種芳基硫脂酶A、B、C缺陷所致的酶缺乏癥。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥比較嚴重，一般是不能治愈的，基本上是需要一直用藥物治療控制的。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥有不會行走和說話，全盲，面粗獷，魚鱗癬，侏儒，足畸形，肝腫大，童年夭折等危害。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥可通過做血清學檢測、B超等檢查，與多營養不良性侏儒等疾病相鑒別來診斷。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥的病因是芳基硫脂酶A、B、C缺陷。呈AR遺傳。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥預后比較差，一般是不能治愈的，基本上是需要一直用藥物治療控制的。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥易發人群有家族史的人群。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意粗細搭配，忌食油膩油炸，辛辣刺激性食物，注意個人衛生，多運動，注意勞逸結合，早發現早治療...詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥的癥狀為不會行走和說話，全盲，面粗獷，魚鱗癬，侏儒，足畸形，肝腫大，童年夭折。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥有忌食油膩油炸，辛辣刺激性食物等飲食禁忌。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意粗細搭配，忌食油膩油炸，辛辣刺激性食物，注意個人衛生，多運動，注意勞逸結合，早發現早治療...詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥可以并發不會行走和說話，全盲，面粗獷，魚鱗癬，侏儒，足畸形，肝腫大，童年夭折等疾病。詳細»

您好!多發性硫脂酶缺乏癥是一組由于多種芳基硫脂酶A、B、C缺陷所致的酶缺乏癥。病因是芳基硫脂酶A、B、C缺陷。呈AR遺傳。詳細»