- Q:
- A:
你好；白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”。其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，并進入外周血液，將正常血細胞的內核明顯吸附 白血病細...詳細»
- Q:
- A:
你好：要看跟人恢復功能，只要身體營養調養好，多吃點含維生素多的新鮮水果和新鮮蔬菜。自身免疫力提高了是可以的。平時多注意休息，勿勞累。詳細»
- Q:
- A:
白血病是造血系統的惡性腫瘤，病人起病較急，指導意見：早期癥狀有面色蒼白、精神不振、乏力、食欲減退、牙齦出血、流鼻血、發熱、貧血、肝脾及淋巴結腫大、骨關節疼痛...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：慢性粒細胞性白血病是簡稱慢粒,慢粒是一種骨髓增殖性疾病,其特點是粒系(包括已成熟的和幼稚階段的粒細胞)產生過多.在疾病早期,這些細胞尚具有分化的能...詳細»
- Q:
- A:
一般是需要化療的方法治療 。如果有合適的骨髓那么就是需要通過骨髓移植的方法治療。同時要保持情緒穩定口服中藥治療的方法治療。 詳細»
- Q:
- A:
白血病是惡性腫瘤，是一類造血干細胞異常的克隆性惡性疾病。在骨髓和其他造血組織中白血病細胞大量增生積聚并浸潤其他器官和組織，同時使正常造血受抑制治療比較麻煩，...詳細»
- Q:
- A:
你好；白血病是造血組織的惡性疾病，其特點是骨髓及其它造血組織中有大量無核細胞無限制地增生，白血病起病急驟或緩慢，兒童及青少年病人多起病急驟。常見的首發癥；發...詳細»
- Q:
- A:
慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導...詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮不好確定，一般可以選擇西藥治療較好，一般如果在早期是有可能治愈的，費用各級醫院收費不等。定期復查較好。詳細»
- Q:
- A:
你好,急性早幼粒性白血病被認為是最兇險的一種白血病，病人骨髓里積累大量的不成熟的早幼粒細胞，且具有嚴重的出血癥狀，最好去醫院檢查，密切觀察。詳細»
- Q:
- A:
治療的目的是控制疾病進展和維持血細胞在正常范圍，可以使用羥基尿、干擾素或格列衛等。某些年輕病人可以考慮干細胞移植以獲得治愈的機會。 詳細»
- Q:
- A:
你好；一般聽覺神經或中樞聽覺通路造成的病變，經常性的外耳或中耳炎，耳蝸缺失，即沒有耳蝸，精神病，其它外科手術的常規禁忌人工耳蝸植入術的適應證語前聾患者。詳細»
- Q:
- A:
你好，后天的慢性粒細胞白血病對遺傳或隔代遺是有一定幾率的，不過遺傳幾率是很低的。 詳細»
- Q:
- A:
成人型慢性粒細胞白血病的癥狀開始時比較輕微，常見的癥狀包括：全身不適、乏力、體重減輕、發熱、骨關節疼痛。少數患者無癥狀，僅在血常規檢查時發現白細胞數增高而診...詳細»
- Q:
- A:
慢性中性粒細胞白血病的癥狀包含有：1.貧血：表現為乏力、頭暈、面色蒼白或活動后氣促等；2.反復感染且不易治好：主要由于缺少正常的白細胞，尤其是中性粒細胞；3...詳細»
- Q:
- A:
慢性中性粒細胞白血病的診斷主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷的；表現為外周血白細胞異常升高和骨髓大量的白血病細胞堆積。 慢性期 1.白細胞增多 (一般 >...詳細»
- Q:
- A:
小兒慢性粒細胞白血病的診斷標準歸納如下：1.Ph染色體陽性和（或）bcr-abl融合基因陽性并有以下任何一項者可診斷。①外周血 白細胞升高，以中性粒細胞為主...詳細»
- Q:
- A:
成人型慢性粒細胞白血病的病因不明，電離輻射是ACML惟一明確的危險因素。據報道日本核爆炸幸存者中，ACML的發病率增加了7倍，而且在這個群體中年輕人的發病率...詳細»
- Q:
- A:
慢性嗜酸性粒細胞白血病/高嗜酸性粒細胞綜合征的癥狀表現與血液學特點：1.無癥狀或有發熱、咳嗽、肌痛、瘙癢、腹瀉、血管性水腫。2.多系統損害相關癥狀①心血管系...詳細»
- Q:
- A:
嗜堿性粒細胞白血病的診斷可根據臨床表現，臨床上分兩型： ⒈急性型發病可見任何年齡，該型類似于急性粒細胞白血病，起病多急驟，臨床有嚴重貧血、發熱、乏力、虛弱、...詳細»
- Q:
- A:
小兒慢性粒細胞白血病的病因不明，電離輻射是CML惟一明確的危險因素。據報道日本核爆炸幸存者中，CML的發病率增加了7倍，而且在這個群體中年輕人的發病率最高，...詳細»
- Q:
- A:
慢性嗜酸性粒細胞白血病/高嗜酸性粒細胞綜合征的診斷標準：①持久性Eo增高≥1.5×10^9/L 。②無Ph/BcR—ABL，無其他MPN(PV、ET、MF)...詳細»
- Q:
- A:
嗜堿性粒細胞白血病的病因為某些急性粒、單核細胞白血病患者有t（6；9）（p23；q34）異常者，骨髓中嗜堿性粒細胞增多，但外周血中不增多，而CML患者有t（...詳細»
- Q:
- A:
您好，這個沒有明顯的遺傳性。需要醫生指導下來對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
典型癥狀: 乏力，出血傾向，肝脾腫大，眼底出血和滲出，眼底改變，納差等。詳細»
- Q:
- A:
淋巴結腫大 嗜酸細胞增加 精神障礙 乏力 腋下淋巴腫大。1.急性型 本病與一般白血病不同的是感染出血較少，主要是各個臟器的嗜酸性粒細胞浸潤，導致功能障礙，...詳細»
- Q:
- A:
臨床有嚴重貧血、發熱、乏力、虛弱、全身不適、盜汗、咽喉痛、咳嗽、腹瀉、出血等。病程較短，往往死于腦出血。詳細»
- Q:
- A:
目前異基因骨髓移植是CML獲得長期無病生存的惟一治療手段。選擇慢性期患者，經預處理后，再接受HLA相合同胞的骨髓移植，臨床部分病例長期無病存活。詳細»
- Q:
- A:
您好這個病因不明的情況下無法很好的預防。一般情況下需要醫生指導下定期復查和早期發現和對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
EL原則上按AML治療，方案可沿用，部分病例對長春新堿和羥基脲敏感，中樞神經系統累及者，應鞘內注藥。并有組胺增多的臨床表現者，可試用H1和(或)H2受體阻滯...詳細»