- Q:
- A:
唐氏篩查是發現和檢出孕婦所懷胎兒是否患有先天神經管畸形和21--3體綜合癥，是防止生出不健康孩子的重要檢查手段，有必要做這個檢查。 唐篩檢查可篩檢出60--...詳細 »
- Q:
我懷孕四個月去婦幼保健院檢查，唐氏篩查結果中“開放性神經管畸形”一項為低風險；但葉酸代謝障礙檢查結果為高風險。請問有沒有什么問題。
- A:
您好朋友，您說的情況考慮不要緊的，注意定期檢查看看吧，祝你身體健康詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前建議行羊水穿刺進一步檢查的，現在不可以說的絕對性，一定要注意休息，加強營養。詳細 »
- Q:
- A:
你提供的檢查結果主要反映出唐詩篩查結果三體綜合征高危，提示胎兒發育中可能存在一些異常，導致唐氏綜合癥可能性增高。建議去醫院做羊水穿刺檢查明確胎兒發育情況。詳細 »
- Q:
- A:
你好，三維彩超具有即時立體成像、清晰準確的特點。能直接觀測到胎兒的四肢及內臟，立體顯示出胎兒各器官的發育情況，以盡早發現一些先天性畸形，例如對胎兒唇裂、腭裂...詳細 »
- Q:
- A:
您好，無創DNA檢查胎兒神經管缺陷準確率不高，神經管缺陷主要通過B超做出來的，希望盡快B超檢查。詳細 »
- Q:
- A:
您好：如果是要做排畸檢查的話，那直接在孕期的第20-28周這期間做個四維彩超就可以了。唐篩的確是準確性只有百分之七十的。 詳細 »
- Q:
- A:
典型的腦膨出診斷并不困難，常規X線頭顱攝片顯然已不能滿足診斷的需要，CT和MRI應作為首選診斷方法。 鑒別診斷 需要與皮下囊腫，膽脂瘤，血管瘤甚至皮下血腫或...詳細 »
- Q:
- A:
血、尿、便常規檢查;腦脊液檢查;血免疫學。放射學檢查 X線平片、CT及MRI。產前診斷 胎兒羊水染色體、基因檢查。詳細 »
- Q:
- A:
做羊水穿刺可以羊水穿刺做早期檢查的，羊水穿刺檢查是產前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產前診斷。可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲...詳細 »
- Q:
- A:
您好，您的寶寶基本上不會是個唐氏綜合征的寶寶，神經管缺陷風險詳細 »
- Q:
- A:
您好：葉酸是一種水溶性B族維生素，在綠葉蔬菜，水果及動物肝臟中儲存豐富，葉酸參與人體新陳代謝的全過程，是合成人體重要物質DNA的必須維生素，它的缺乏除了可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于這樣的缺陷的問題考慮可能是跟自身體質有關系，可能是發育不完善的結果，需要進一步復查一下詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩查這個是對單胞胎檢查才是有意義的，多胞胎唐氏篩查是沒有意義的。現在的這個檢查的是判斷不了寶寶有沒有異常的情況的。詳細 »
- Q:
- A:
唐篩中的神經管缺陷主要提示胎兒神經系統發育不完善或者畸形，建議去上級醫院再復查。詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據你的描述，你目前的B超檢查結果是正常的，暫時沒有發現神經管的異常，如果發現的話醫生會告訴你的。你目前的孕周羊水量是應該比較多的，到了懷孕晚期羊水量...詳細 »
- Q:
- A:
唐氏篩選，是指唐氏綜合癥(先天愚型、伸舌樣癡呆)的篩查，就是抽絨毛血或羊水做細胞培養，然后做染色體核型分析，如出現21-三體綜合征圖譜，即可診斷胎兒為唐氏綜...詳細 »
- Q:
- A:
根據你的描述。開放性神經管缺陷高風險。不能排除孩子有問題的嫌疑建議:一定要聽專科大夫的。高風險很危險的，聽聽大夫的意見吧詳細 »
- Q:
- A:
小兒神經管畸形檢查方法一般有以下這些內容，希望能給你帶來幫助： 一、實驗室檢查 1、血液檢查：外周血象白細胞顯著增高，提示并發感染。 2、腦脊液檢查：...詳細 »
- Q:
- A:
你的情況，孕早期沒有口葉酸嗎建議你最好是醫院對癥治療看看，好對癥治療看看啊詳細 »
- Q:
- A:
現在的神經管檢查一般就是通過唐氏篩查和三維彩超來檢查的提問者對于答案的評價：詳細 »
- Q:
- A:
神經管缺陷處于臨界范圍就是指唐氏篩查的結果介于正常和超標之間.唐篩檢查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱.目的是通過化驗孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程...詳細 »
- Q:
- A:
以上情況那是要沒有辦的只有積極進行流產的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，有問題，做羊水穿刺確診建議注意休息，加強營養，定期產檢，放松心情詳細 »
- Q:
- A:
根據你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進行檢查，確定胎兒的情況。另外現在加強營養，在懷孕13-27周補充鈣劑促進胎兒發育。詳細 »
- Q:
- A:
神經管閉合不全檢查，X線片檢查，X線片見脊柱裂、椎體融合，椎扳異常和椎管寬闊。詳細 »
- Q:
- A:
神經管閉合不全診斷下X線片見脊柱裂、椎體融合，椎扳異常和椎管寬闊。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果是高風險的話也沒有必要做的喲，應該是胎兒有一些問題的喲，如果打算要的話在進一步檢查一下，如果不打算要可以不用檢查了。詳細 »
- Q:
- A:
目前就是高風險,唐氏篩查只是做個初步排查,盡快進行產前診斷.就是抽羊水或臍血直接了解胎兒的染色體情況,這個結果是可以馬上確知胎兒病情的.B超也可以不斷監測胎...詳細 »
- Q:
- A:
你好，一般來說懷孕15-18周期間進行唐氏篩查，如果神經管缺陷發病風險率計算是高風險的話，建議您最好再過一個月后作無創DNA檢查，只要這個檢查沒有問題，就可...詳細 »