- Q:
- A:
你好，建議你在孕16-20周進一步進行羊水穿刺檢查的，確診后畸形的話是可以及時終止妊娠的。詳細»
- Q:
- A:
透明隔是兩側側腦室前角中間的長條狀間隔，它是由灰質細胞和神經纖維組成的兩層薄膜，兩層薄膜之間的腔隙即為透明隔腔 ，透明隔腔的測量對探測胎兒中線結構的發育提供...詳細»
- Q:
- A:
你好，骨折導致繼發性神經損傷,骨折后的血腫侵襲神經導致的神經缺血性麻痹,必須及早治療。建議可以用活血化瘀,營養神經,興奮激活神經等復合治療方法，需要及早治療...詳細»
- Q:
- A:
葉酸可能會引起血管畸形的還可以造成巨幼貧血祝你健康。詳細»
- Q:
- A:
你好這個情況需要進一步做羊水穿刺檢查詳細»
- Q:
- A:
您好，這個主要考慮是氣機不暢導致的疼痛的。這個建議可以喝點中藥調理的，主要是調暢氣機為主的，同時建議注意飲食清淡的，保持情緒的穩定。詳細»
- Q:
- A:
您好；建議你還是做的好，祝您身體健康。詳細»
- Q:
- A:
21三體綜合癥風險值1：125，值高了根據您的情況，建議做產前檢查，比如無創唐篩和羊水穿刺詳細»
- Q:
- A:
你好，你說的這情況考慮問題是不大的，這個不用太擔心的詳細»
- Q:
- A:
你懷孕幾個月了，孩子有什么問題，是腦積水脊柱裂還是無腦兒如果是嚴重的神經管畸形，比如腦積水或無腦兒，這孩子是不能要的，詳細»
- Q:
- A:
你好需要看全面的風險度,如果高風險的就進一步羊水穿刺確定孩子是否正常,不是直接根據唐篩結果確定的.詳細»
- Q:
- A:
你好，這個檢查結果是高危的，建議進一步檢查羊水穿刺結合四維超聲檢查來判斷胎兒發育情況為好的。詳細»
- Q:
- A:
篩查并不是確診。建議進行B超檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的敘述腦，這個只是一個概率估計值，沒有具體的意義但是概率值高還需要進行檢查，這個可以通過超聲量啊檢查看看孩子有沒有大女畸形詳細»
- Q:
- A:
你好，開放性神經管缺陷風險率篩查截斷值為1：324，這個是否存在風險高，要看具體的參考值的。如果說在正常的參考值范圍內的話，還是屬于正常的。反之，如果說擔心...詳細»
- Q:
- A:
病情分析：請問現在懷孕幾個月了？葉酸可以防止神經管畸形，可以從孕前3月服用到哺乳期。這只是個幾率的問題，并不一定開放性神經管缺陷高危的胎兒就有問題，可以定期...詳細»
- Q:
- A:
1,唐氏綜合癥又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中AFP和HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕...詳細»
- Q:
- A:
神經官能癥屬于心因性疾病，應以精神治療為主，輔以藥物及其他物理治療。患者應該在醫師的指導下進行循序漸進地對癥治療，消除病因，增強體質，促進康復。詳細»
- Q:
- A:
你好，神經管缺陷做b超就可以看到的。建議就診檢查彩超，可以看清楚顱骨和脊柱的異常的；注意飲食均衡，保持心情平穩。詳細»
- Q:
- A:
您好：葉酸是一種水溶性B族維生素，在綠葉蔬菜，水果及動物肝臟中儲存豐富，葉酸參與人體新陳代謝的全過程，是合成人體重要物質DNA的必須維生素，它的缺乏除了可以...詳細»
- Q:
- A:
神經管缺陷風險的檢驗結果是 2.87 ,正常值應<2.5.上述的結果來看，是屬于風險，說明發生唐氏綜合癥的機率 存在 。需要三級甲醫院進一步檢查確定。詳細»
- Q:
- A:
你好，你的情況檢查數值是不正常的，屬于高風險，可以做無創產前基因檢測，來進一步了解胎兒發育情況，只需抽血檢測就可以了，避免羊水穿刺的副作用詳細»
- Q:
- A:
可以去醫院讓做彩超檢查。或者建議進一步做羊水AFP定量，染色體檢查，定期B超監測。詳細»
- Q:
- A:
你好，對于這樣的缺陷的問題考慮可能是跟自身體質有關系，可能是發育不完善的結果，需要進一步復查一下詳細»
- Q:
- A:
顱裂系先天性顱骨發育異常，表現為顱縫閉合不全...目前尚不清楚，可能與胚胎時期神經管發育不良有關。顱裂一般發生在顱骨中線部位，少數可偏于一側...目前尚不清...詳細»
- Q:
- A:
神經管畸形又稱神經管缺陷,是一種嚴重的畸形疾病，胎兒神經管畸形主要表現為無腦兒、腦膨出、腦脊髓膜膨出、隱性脊柱裂、唇裂及腭裂等。發生的重要因素是妊娠期間孕婦...詳細»