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            小兒急性小腦共濟(jì)失調(diào)癥狀
            Q:

            脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)癥狀有哪些特征?該怎樣治...

            A:

            共濟(jì)失調(diào)目前尚無特效療法,除一般支持療法外可用針刺治療,體療及肢體功能鍛煉,也可有各種B族維生素、胞二磷膽堿肌注、口服卵磷脂等。晚期患者應(yīng)注意預(yù)防各種感染。詳細(xì) »

            Q:

            急性小腦性共濟(jì)失調(diào)癥的康復(fù)訓(xùn)練本次發(fā)病及...

            A:

            你好,可以考慮中醫(yī)辯證治療配合針灸治療還有就是需要自己的康復(fù)治療或是在醫(yī)生指導(dǎo)下康復(fù)治療詳細(xì) »

            Q:

            早期共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀

            A:

            大腦性共濟(jì)失調(diào)額橋束和顳枕橋束是大腦額、顳、枕葉與小腦半球的聯(lián)系纖維,病損可引起共濟(jì)失調(diào),癥狀輕,較少伴發(fā)眼震。額葉性共濟(jì)失調(diào):見于額葉或額橋小腦束病變。表...詳細(xì) »

            Q:

            病人30歲從小出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)癥狀越來越嚴(yán)重...

            A:

            你的情況分析:考慮還是萎縮是廢用性肌肉萎縮但時(shí)間短只要積極練習(xí)沒有問題腳上和小腿上都有神經(jīng)如果神經(jīng)出現(xiàn)問題皮膚的感覺會(huì)出現(xiàn)問題麻木摸上去不敏感重的腳趾不能活...詳細(xì) »

            Q:

            請(qǐng)問共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)有哪些?

            A:

            共濟(jì)失調(diào)的患者,常見的癥狀有大寫癥,步態(tài)不穩(wěn),感覺性共濟(jì)失調(diào),小腦性共濟(jì)失調(diào),感覺障礙,肢體運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào),強(qiáng)握反射,意向性震顫,肌張力減低,眩暈等等的一些癥狀...詳細(xì) »

            Q:

            毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            您好,臨床表現(xiàn):多于嬰兒期起病,少數(shù)可延遲至4~5歲發(fā)病,毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣,主要有:神經(jīng)肌肉癥狀 小腦共濟(jì)失調(diào)癥狀為主,隨年齡增長(zhǎng)...詳細(xì) »

            Q:

            共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            你好,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的癥狀表現(xiàn):以小腦性共濟(jì)失調(diào)、球結(jié)膜血管擴(kuò)張、進(jìn)行性病程和逐漸衰退為特征,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀...詳細(xì) »

            Q:

            Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            你好,F(xiàn)riedreich共濟(jì)失調(diào)的癥狀:起病于5-30歲,平均為11-15歲,30歲后少見,性別無異。起病隱襲,首發(fā)癥狀為下肢無、行走不穩(wěn)、易跌倒和奔跑困...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)主要臨床表現(xiàn):11-45歲起病,平均28歲,后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn),漸加重至需扶杖而行。...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)青年起病,遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感,約一年后逐漸有臂和足的麻木,黑暗中抓取細(xì)物困難;7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)失調(diào),...詳細(xì) »

            Q:

            周期性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            周期性共濟(jì)失調(diào)癥狀,EAl,一般兒童起病,發(fā)作呈短暫的共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙,持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘不等。神經(jīng)性肌強(qiáng)直或肌纖維顫搐。某些患者可因非意志性肌肉收縮,出現(xiàn)...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥狀,具有獨(dú)特的臨床特征,如兒童期發(fā)病,肢體進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào),伴錐體束征、發(fā)音困難、深感覺異常、脊柱側(cè)突、弓形足和心臟損害等。詳細(xì) »

            Q:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(1)共濟(jì)失調(diào),共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙是SCA的共同特點(diǎn),首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常,逐漸出現(xiàn)雙手笨拙,構(gòu)音障礙,語速變慢和抑揚(yáng)頓挫的...詳細(xì) »

            Q:

            弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)從下肢開始緩慢進(jìn)行的共濟(jì)失調(diào)。其共濟(jì)失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟(jì)失調(diào)同時(shí)存在,表現(xiàn)寬基底步態(tài),足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬,...詳細(xì) »

            Q:

            小兒共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張Ⅰ型綜合征的癥狀表現(xiàn)是什么

            A:

            您好,癥狀體征:神經(jīng)學(xué)表現(xiàn) 共濟(jì)失調(diào)出現(xiàn)于1歲內(nèi)者20%,2歲65%,4歲85%,少數(shù)病例可延遲至4~5歲才出現(xiàn)。病情進(jìn)展緩慢,但呈進(jìn)行性,最終導(dǎo)致嚴(yán)重的...詳細(xì) »

            Q:

            小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些表現(xiàn)和診斷?

            A:

            你好,小腦性共濟(jì)失調(diào)是(遺傳性共濟(jì)失調(diào))最常見的癥狀,幾乎100%的IAs患者有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟(jì)失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動(dòng)作來觀察,如穿衣、...詳細(xì) »

            Q:

            小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些表現(xiàn)和診斷?

            A:

            小腦性共濟(jì)失調(diào)是(遺傳性共濟(jì)失調(diào))最常見的癥狀,幾乎100%的IAs患者有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟(jì)失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動(dòng)作來觀察,如穿衣、系扣、...詳細(xì) »

            Q:

            小腦性共濟(jì)失調(diào)有哪些表現(xiàn)和診斷?

            A:

            你好,小腦性共濟(jì)失調(diào)是遺傳性共濟(jì)失調(diào)最常見的癥狀,幾乎100%的IAs患者有共濟(jì)失調(diào)的表現(xiàn)。小腦性共濟(jì)失調(diào)可通過IAs患者的日常生活動(dòng)作來觀察,如穿衣、系扣...詳細(xì) »

            Q:

            小兒急性小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

            A:

            本病多見于1~4歲小兒,偶見于10歲以上。主要表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào),常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅(qū)感染史大部分病例在共濟(jì)失調(diào)發(fā)生以前1~...詳細(xì) »

            Q:

            共濟(jì)失調(diào)性疾病的癥狀有哪些

            A:

            共濟(jì)失調(diào)性疾病:臨床表現(xiàn):(一)一般表現(xiàn)特征在病人對(duì)肌肉收縮的時(shí)間和空間控制發(fā)生障礙時(shí)。出現(xiàn)判距不良、動(dòng)作分解孤立,收縮、松弛(肌束、肌群、肌團(tuán))不統(tǒng)一、不...詳細(xì) »

            Q:

            弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

            A:

            從下肢開始緩慢進(jìn)行的共濟(jì)失調(diào)。其共濟(jì)失調(diào)的特征是感覺性和小腦性共濟(jì)失調(diào)同時(shí)存在,表現(xiàn)寬基底步態(tài),足底感覺路不平和不規(guī)則而合并有步態(tài)的生硬,奔跑困難,坐、站均...詳細(xì) »

            Q:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

            A:

            主要臨床表現(xiàn)(1)共濟(jì)失調(diào)共濟(jì)失調(diào)步態(tài)和構(gòu)音障礙是SCA的共同特點(diǎn),首發(fā)癥狀常為步態(tài)不穩(wěn)或步態(tài)異常,逐漸出現(xiàn)雙手笨拙,構(gòu)音障礙,語速變慢和抑揚(yáng)頓挫的語調(diào),癥...詳細(xì) »

            Q:

            毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的癥狀有哪些

            A:

            臨床表現(xiàn):多于嬰兒期起病,少數(shù)可延遲至4~5歲發(fā)病,毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的臨床癥狀多樣,主要有:1.神經(jīng)肌肉癥狀小腦共濟(jì)失調(diào)癥狀為主,隨年齡增長(zhǎng)而逐...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

            A:

            臨床表現(xiàn):1.本病各地區(qū)均有發(fā)生,患病率為1.1—3.7×l0-5。由于本病還累及周圍神經(jīng)、基底節(jié)和大腦皮層,各種局灶變性的組合不同,損害程度深淺各異,因而...詳細(xì) »

            Q:

            共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的癥狀有哪些

            A:

            以小腦性共濟(jì)失調(diào)、球結(jié)膜血管擴(kuò)張、進(jìn)行性病程和逐漸衰退為特征,共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的表現(xiàn)伴有免疫功能缺陷。癥狀多樣化,首發(fā)小腦性共濟(jì)失調(diào),步態(tài)不穩(wěn),Ro...詳細(xì) »

            Q:

            弗利得來共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

            A:

            1.發(fā)病年齡從嬰兒至30歲,但以兒童多見,無性別差異,通常于發(fā)病后10年內(nèi)發(fā)展至嚴(yán)重殘疾而臥床不起,少數(shù)患者出現(xiàn)癥狀后尚可存活20余年,極少數(shù)患者表現(xiàn)為癥狀...詳細(xì) »

            Q:

            遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

            A:

            Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn):11-45歲起病,平均28歲,后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn),漸加重至需扶...詳細(xì) »

            Q:

            共濟(jì)失調(diào),出現(xiàn)走路不穩(wěn)說話不清的癥狀,聽朋友說生津通脈湯挺管

            A:

            你好,你說的這個(gè)情況應(yīng)該是腦血管疾病,這個(gè)應(yīng)該注意休息加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)腦細(xì)胞的,注意不能勞累過度,需要鍛煉身體的,注意活血治療控制血壓血糖的,需要飲食調(diào)理,適當(dāng)活動(dòng)...詳細(xì) »

            Q:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀?

            A:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀在.初期會(huì)出現(xiàn)走路時(shí)步履不穩(wěn),肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差。在中期會(huì)出現(xiàn)說話時(shí)發(fā)音含糊不清,無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像...詳細(xì) »

            Q:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀?

            A:

            脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀在.初期會(huì)出現(xiàn)走路時(shí)步履不穩(wěn),肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差。在中期會(huì)出現(xiàn)說話時(shí)發(fā)音含糊不清,無法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像...詳細(xì) »

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