顱狹癥遺傳與傳染
- Q:
- A:
可能恢復正常。早期手術可使腦功能障礙避免發生或減輕。若能及時合理地手術治療，多數病人預后滿意，其神經功能障礙及頭顱畸形得到改善，故手術效果與手術方式有很大關...詳細 »
- Q:
- A:
患者可有兩眼突出、下視、眼球運動障礙、視盤水腫或繼發萎縮、視力障礙或失明等。有的患者可有智力低下，晚期可出現頭痛、惡心、嘔吐等癥狀。部分患者可因大腦皮質萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
不是。出生時就存在的顱縫骨化稱為原發性狹顱癥，而將繼發于身體其他疾病的顱縫早期骨化稱為繼發性狹顱癥，如伴隨過度使用甲狀腺激素替代治療的克汀病病人出現的早期顱...詳細 »
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需要手術。而且在2歲前手術效果更好。手術死亡率2.5%，治愈率70%。詳細 »
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- A:
顱狹癥的臨床表現主要為各種不同形狀的頭顱畸形。因顱縫過早閉合，使顱骨生長受到限制，阻礙了腦的發育，從而產生了顱內壓增高。詳細 »
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- A:
尖頭畸形，又稱塔狀顱，較常見，顱底受壓下陷，眼眶變淺，眼球突出，鼻旁竇發育不良。由于腦組織向垂直方向伸展，而致頭顱上下徑增加，真性尖頭畸形伴手或足并指/趾畸...詳細 »
- Q:
- A:
顱狹窄癥的治療：治療對于尖頭畸形和扁頭畸形，以及伴有明顯顱內壓增高征象的其它類型，均應及早(出生后1一3月間)施行手術治療。可按骨縫閉合的方向將顱骨直線切開...詳細 »
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- A:
顱狹癥的治療：手術治療是惟一有效的方法。手術的主要目的是為了通過骨縫再造或顱骨切開重新建立新的骨溝，使顱腔有所增大，以保證大腦的正常發育。手術時間理論上越早...詳細 »