- Q:
- A:
你好；一般提高免疫力的藥是促進提高機體自身免疫的作用，丙種球蛋白僅僅是提供外源性抗體，主要是保證睡眠、增加鍛煉、充足營養來提高機體抗病能力。詳細»
- Q:
- A:
您好， 一般情況下，全程接種狂犬病疫苗后體內抗體水平可維持1年。全程免疫后半年到1年內再次暴露者，應當于0和3天各接種1劑疫苗建議您根據自身情況，...詳細»
- Q:
- A:
你好；一般甲狀腺球蛋白抗體高，較多見于甲狀腺部位的惡性腫瘤，如TG在甲狀腺濾泡狀癌、甲狀腺乳頭狀癌和間變癌都可出現不同程度的升高，見于甲亢、甲狀腺瘤、亞急性...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖無丙種球蛋白血癥的治療可用替代療法，可控制大多數XLA患兒的感染癥狀、全身狀況迅速改善，伴發病癥如關節疼痛、吸收不良和貧血等也明顯緩解。IVIG治療對...詳細»
- Q:
- A:
意義未明的單克隆免疫球蛋白血癥的治療，目前的處理標準是觀察不需治療。少數患者多年后可發展為多發性骨髓瘤、巨球蛋白血癥或淋巴瘤。因為無法判斷一個患者是否會由M...詳細»
- Q:
- A:
嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥的病因仍不十分清楚。有人提出，有些胎兒IgG的遺傳因子Gm的同種異體基因型抗原刺激了母體的免疫系統，使母體產生了抗Gm抗體，這種抗...詳細»
- Q:
- A:
高免疫球蛋白E綜合征的診斷要點：1.臨床特點生后反復慢性濕疹樣皮炎，反復皮膚冷膿腫，反復肺部嚴重感染。2.實驗室檢查血清IgE明顯升高，大于正常值的10倍以...詳細»
- Q:
- A:
高免疫球蛋白E綜合征的癥狀表現為皮損類似異位性皮炎或慢性濕疹，瘙癢劇烈，易繼發葡萄球菌感染如癤、癰和復發性“寒性膿腫”。頭部可有毛囊炎，耳、頭、口腔周圍及腹...詳細»
- Q:
- A:
先天性全丙種球蛋白低下血癥的癥狀：在出生4～6個月以后，來自母體的IgG的保護作用消失，開始反復發生嚴重的化膿性細菌感染，尤其是上呼吸道及下呼吸道感染，常見...詳細»
- Q:
- A:
先天性性聯無γ-球蛋白血癥的癥狀常見為反復發生嚴重的細菌感染，如肺炎、支氣管炎、中耳炎、鼻竇炎、膿皮病、腦膜炎、胃腸炎及敗血癥等。多數合并關節炎，尤其是大關...詳細»
- Q:
- A:
異常γ-球蛋白血癥的診斷：1.根據臨床表現。2.免疫學檢查：血清中相應免疫球蛋白水平常明顯降低。3.組織病理檢查：周圍淋巴組織中非胸腺依賴區的部分組織發育不...詳細»
- Q:
- A:
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病的治療：1.惡性單克隆丙球病周圍神經病的治療。2.良性單克隆丙球病中，IgG和IgA型M蛋白患者對大劑量的免疫球蛋白治療有效，...詳細»
- Q:
- A:
繼發性單克隆免疫球蛋白病的病因不明，可見于多種疾病，如自身免疫性疾病（系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、硬皮病、克羅恩病等）、癌癥、（結腸癌、肺癌、前列腺癌等）...詳細»
- Q:
- A:
原發性巨球蛋白血癥腎損害的病因未明，但已有研究發現該病患者的異常增生B細胞存在細胞表面分子變異及其染色體異常。但已有WM呈家族發病的報告一家4兄弟，各個體血...詳細»
- Q:
- A:
異常γ-球蛋白血癥的病因：1.選擇性IgA缺乏癥 多為常染色體隱性遺傳，偶有常染色體顯性遺傳。約50%選擇性IgA缺陷的病人HLA-B8陽性(正常人20%～...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖無丙種球蛋白血癥的癥狀僅出現于男孩，約有近半數病兒可詢問到家族史。由于母體IgG可通過胎盤進入胎兒血液循環，故患兒一般在出生后數月內可不出現任何癥狀。...詳細»
- Q:
- A:
原發性混合型冷球蛋白血癥性血管炎的治療依病情輕重而不同，重癥患者應將原發病治療與對癥治療和免疫調節治療合理聯合應用，以達到較好的效果但治療中仍存在療效不甚滿...詳細»
- Q:
- A:
原發性巨球蛋白血癥的治療原則：降低高粘滯血癥，包括血漿置換術。化療。對癥治療、支持治療。嚴重貧血者可輸血和人體白蛋白。有嚴重高粘滯血癥者，應立即進行血漿置換...詳細»
- Q:
- A:
原發性混合型冷球蛋白血癥性血管炎的病因和發病機制目前尚不十分清楚。近年來有人發現乙型肝炎病毒感染者此病的發病率較高但已肯定它是一種自身免疫性風濕病體內自身免...詳細»
- Q:
- A:
先天性性聯無γ-球蛋白血癥的病因為 X 染色體性聯遺傳。周圍淋巴組織非胸腺依賴區發育不全，淋巴樣干細胞在分化為前期B細胞的過程受阻，不能形成漿細胞，以致不能...詳細»
- Q:
- A:
原發性單克隆球蛋白病腎損害的癥狀主要表現為腎小球腎炎，病人常感疲乏無力、食欲減退、消瘦、貧血、水腫、高血壓及蛋白尿。大量蛋白尿者可出現腎病綜合征，多數有不同...詳細»
- Q:
- A:
原發性單克隆球蛋白病腎損害的治療常用藥物為糖皮質類固醇、環磷酰胺、苯丙酸氮芥及硫唑嘌呤等。治療有效者血清及尿中單克隆球蛋白可消失，尿常規及尿蛋白可完全恢復正...詳細»
- Q:
- A:
嬰兒暫時性低丙種球蛋白血癥的癥狀：病兒常因多次感冒或經常腹瀉而就診。大多數病兒沒有嚴重感染，但細菌感染可持續不斷，甚至影響生長發育。常見感染可涉及皮膚、肺臟...詳細»
- Q:
- A:
原發性單克隆免疫球蛋白病的診斷須與繼發性單克隆免疫球蛋白血癥、惡性漿細胞病Waldenstrom巨球蛋白血癥鑒別，尤應與多發性骨髓瘤鑒別。需要指出的是本癥與...詳細»
- Q:
- A:
繼發性單克隆免疫球蛋白病的診斷根據血中出現單克隆免疫球蛋白或尿中出現單克隆免疫球蛋白輕鏈、有原發病存在、排除惡性漿細胞病，即可診斷本癥。繼發性單克隆免疫球蛋...詳細»
- Q:
- A:
原發性巨球蛋白血癥的診斷依據：1.老年患者有不明原因貧血及出血傾向。2.中樞和/或周圍神經系統癥狀。3.視力障礙。4.雷諾現象。5.肝脾淋巴結腫大。6.血清...詳細»
- Q:
- A:
特發性遲發性免疫球蛋白缺乏癥的癥狀最常見的臨床表現為反復發作副鼻竇炎、支氣管炎、中耳炎、肺炎。病原體為流感桿菌、肺炎球菌、溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌等。皮...詳細»
- Q:
- A:
原發性巨球蛋白血癥腎損害的診斷，首先要確定是否存在巨球蛋白血癥；進一步要鑒別是原發性還是繼發性、良性還是惡性巨球蛋白血癥。若是繼發性巨球蛋白血癥則應在常見的...詳細»
- Q:
- A:
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經病的癥狀同時存在兩組臨床癥狀、體征。即單克隆丙球病所導致的多系統病變表現，以及周圍神經受損害出現的周圍性運動、感覺自主神經功能障...詳細»
- Q:
- A:
原發性單克隆免疫球蛋白病的癥狀本身并不明顯。患者多因體檢或患其他無關疾病進行檢查時發現單克隆免疫球蛋白增多。有些患者因血沉增快而作進一步檢查發現本癥。本癥的...詳細»