- Q:
- A:
遺傳性維生素D依賴性佝僂病的癥狀：本病常見于兒童，病兒通常在出生后12周即出現(xiàn)癥狀，2歲以前出現(xiàn)佝僂病，其特征與維生素D難治性佝僂病酷似，但本病有搐搦、嚴重...詳細 »
- Q:
- A:
維生素D缺乏性手足抽搐癥不是遺傳性疾病，本病是因維生素D缺乏，甲狀旁腺代償功能不足，導致血清鈣離子降低，神經肌肉興奮性增高，出現(xiàn)驚厥，手足肌肉抽搐或喉痙攣等...詳細 »
- Q:
- A:
本病常見于兒童，病兒通常在出生后12周即出現(xiàn)癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
忌乳食單調；忌過食谷類食物；忌長期大量服用維生素D制劑。詳細 »
- Q:
- A:
忌乳食單調；忌過食谷類食物；忌長期大量服用維生素D制劑。詳細 »
- Q:
- A:
本病是一種家族遺傳性疾病，對其發(fā)病無特效預防辦法，對已發(fā)病患者應積極對癥治療，以預防并發(fā)癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
本病是一種家族遺傳性疾病，對其發(fā)病無特效預防辦法，對已發(fā)病患者應積極對癥治療，以預防并發(fā)癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3 。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3 。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細 »
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細 »
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細 »
- Q:
- A:
維生素D依賴性佝僂病（VDDR）為常染色體隱性遺傳，臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似，故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。詳細 »
- Q:
- A:
本病是一種遺傳性疾病，對其發(fā)病無特效預防辦法，對已發(fā)病患者應積極對癥治療，以預防并發(fā)癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
根據臨床表現(xiàn)、骨骼X線檢查、血液和尿液生化檢查，并排除營養(yǎng)性因素和其他導致維生素D代謝紊亂的疾病，可作出遺傳性維生素D依賴性佝僂病的診斷。其中I型者血清1，...詳細 »
- Q:
- A:
根據臨床表現(xiàn)、骨骼X線檢查、血液和尿液生化檢查，并排除營養(yǎng)性因素和其他導致維生素D代謝紊亂的疾病，可作出遺傳性維生素D依賴性佝僂病的診斷。其中I型者血清1，...詳細 »
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3，亦可用。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3，亦可用。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)生。詳細 »
- Q:
- A:
主要并發(fā)癥為佝僂病及其他骨病改變，如骨折、骨痛、侏儒癥等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。詳細 »
- Q:
- A:
主要并發(fā)癥為佝僂病及其他骨病改變，如骨折、骨痛、侏儒癥等。也可有氨基酸尿和高血氯性酸中毒。詳細 »
- Q:
- A:
一般可以治好，補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
一般可以治好，補充維生素D如服維生素D2，或肌注維生素D2及維生素D3。療程按具體情況而定；應用維生素D2治療的同時須口服鈣劑,但在使用時要注意高鈣血癥的發(fā)...詳細 »
- Q:
- A:
尿液及糞便檢查：尿鈣降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，糞內鈣增加；血液檢查：血磷值有個體差異性，但降低者甚少；實驗室檢查：常規(guī)進行影像檢查及B超檢查。骨X線表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
尿液及糞便檢查：尿鈣降低，尿磷增加，能有氨基酸尿，糞內鈣增加；血液檢查：血磷值有個體差異性，但降低者甚少；實驗室檢查：常規(guī)進行影像檢查及B超檢查。骨X線表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞25（OH）D3-1α羥化酶的遺傳性缺陷，合成1,25（OH）2D3減少或受體缺乏所致。詳細 »
- Q:
- A:
為常染色體隱性遺傳造成腎小管上皮細胞25（OH）D3-1α羥化酶的遺傳性缺陷，合成1,25（OH）2D3減少或受體缺乏所致。詳細 »
- Q:
- A:
本病常見于兒童，病兒通常在出生后12周即出現(xiàn)癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
本病常見于兒童，病兒通常在出生后12周即出現(xiàn)癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
給予維生素C(可降低尿pH)及鈣劑可加強腎對磷的再吸收。明顯骨畸形需在病情靜止時行矯正手術。應于12歲后作手術，減少復發(fā)。手術前后2周宜停服維生素D，以免術...詳細 »
- Q:
- A:
忌乳食單調；忌過食谷類食物；忌長期大量服用維生素D制劑。詳細 »