- Q:
- A:
骨惡性纖維組織細胞瘤主要是由于存在有局部骨骼惡性腫瘤增生的原因導致的疾病，會產生有結構改變的問題，同時會出現有局部的疼痛，后期容易產生有轉移的問題。早期可以...詳細»
- Q:
- A:
反應性組織細胞增多癥是臨床上常見的一種免疫方面的疾病。這種疾病的發生多與感染、免疫調節紊亂有關。臨床上可以通過進行實驗室檢查來幫助確診患者的病情。目前可以通...詳細»
- Q:
- A:
組織細胞壞死性淋巴結炎的問題主要是由于存在有局部炎癥感染的原因，產生有細胞壞死的現象，是屬于一種免疫性疾病導致有淋巴結發炎的問題。主要可以考慮通過消炎藥物的...詳細»
- Q:
- A:
良性頭部組織細胞增生癥包括沒有細菌感染和有細菌感染兩種，若病患不存在細菌感染，無需特殊治療，多數一段時間后就會自行有所緩解的，若是已經造成了細菌感染，要及時...詳細»
- Q:
- A:
對于良性頭部組織細胞增多癥的問題，診斷方面主要可以考慮通過影像學的方法來判斷，同時結合局部生化方面的檢查來進行確診。可以考慮通過藥物的方法來進行治療處理，如...詳細»
- Q:
- A:
反應性組織細胞增多病主要是由于存在有本身體內的異常因素刺激，導致有局部細胞增多的現象，容易出現有結構改變的問題，可以考慮通過藥物的方法來進行控制治療處理。如...詳細»
- Q:
- A:
骨惡性纖維組織細胞瘤主要是由于存在有局部組織惡性腫瘤病變的問題，導致的一種疾病。主要在早期可以通過手術的方法進行切除處理，后期由于是屬于惡性腫瘤，會產生有轉...詳細»
- Q:
- A:
精索惡性纖維組織細胞瘤，這是種惡性病變，一般來講是需要采取手術處理治療的，一旦發現在早期可能沒有太明顯的癥狀，進入晚期以后會出現疼痛，甚至是劇烈疼痛，手術以...詳細»
- Q:
- A:
郎格罕細胞組織細胞增生癥是一組免疫相關性疾病，是一組組織細胞增殖性疾患。病因未明，近年來研究發現多與體內免疫調節紊亂有關。需要系統檢查內分泌調節免疫系統的功...詳細»
- Q:
- A:
戒煙和激素藥物對癥治療。嚴重時需要手術治療。目前沒有特殊治療方法。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你說的情況，淋巴結結核。淋巴結核，是由結核桿菌引起的淋巴結慢性炎癥，也稱結核性淋巴結炎，是外科較常見的病。本病好發于兒童和青壯年，女性患者明顯多于...詳細»
- Q:
- A:
外陰惡性纖維組織細胞瘤的治療：1.手術治療外陰惡性纖維組織細胞瘤易經血道和淋巴轉移，轉移與腫瘤浸潤深度明顯相關。較深的病變應要廣泛切除，否則容易復發轉移。手...詳細»
- Q:
- A:
病人最常見的癥狀是干咳和呼吸困難其他臨床癥狀包括胸痛、乏力、體重下降、發熱。約半數的病人發病前有鼻炎的病史。約25%的病人無臨床癥狀，僅在體檢時偶然發現，有...詳細»
- Q:
- A:
乳腺惡性纖維組織細胞瘤的治療：治療惡性纖維組織細胞瘤的主要治療措施是手術切除，應盡早作根治性手術，擴大切除是較有效的治療方法，但術后易復發，有時可有血行及淋...詳細»
- Q:
- A:
發生于3歲以內的嬰幼兒，皮損最常見于面部，主要在眼瞼、前額及頰部，也可波及耳垂、頸背、肩、四肢近端、恥前、軀干等處，但粘膜、掌跖、內臟均無損害。初起皮疹為輕...詳細»
- Q:
- A:
檢查組織病理：組織象與朗格漢斯細胞組織細胞增生癥相同;但有些病例，有較多的泡沫狀巨噬細胞混合存在。朗格漢斯細胞位于真皮乳頭層及網狀層，有時可有向表皮性(ep...詳細»
- Q:
- A:
鑒別1、幼年性黃色肉芽腫根據本病皮損顏色及組織病理象見泡沫細胞和Touton細胞，可以鑒別。2、丘疹性黃色瘤同幼年性黃色肉芽腫。3、多中心網狀組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
檢查1.組化和免疫組化：α1抗胰酶蛋白和α1抗胰凝乳蛋白酶的過氧化物酶染色呈陽性。免疫組化無特異性標志物，大多數vimentin、AACT、CD68、Lys...詳細»
- Q:
- A:
外陰惡性纖維組織細胞瘤多見于大陰唇。多數表現為無痛性、活動的皮下腫塊，亦可表現為迅速生長的突出的巨大塊物，大小為(2×2.5)cm-(12×5)cm。可伴表...詳細»
- Q:
- A:
檢測方法：1.外周血血紅蛋白降低，中樞粒細胞升高或正常。2.血沉增快，免疫球蛋白亦可增高。3.根據癥狀、體征、臨床表現可選擇做心電圖、B超、X線、CT、骨穿...詳細»
- Q:
- A:
此腫瘤可發生于淺層及深層組織，在四肢的淺層MFH起源于皮下組織，生長成為表淺而突出的腫塊，至晚期則侵及深層組織，可持續數年。稱為隆凸性纖維肉瘤。可侵犯皮膚粘...詳細»
- Q:
- A:
惡性組織細胞病的治療：惡性組織細胞病的治療概要：惡性組織細胞病可通過支持療法。采用聯合化療，大致與AL相同。常用COPA方案。癥狀及屬于本病的不正常體征均消...詳細»
- Q:
- A:
多見于男性青壯年，起病較急，表現為不規則高熱，也可為稽留型、弛張型或間歇型發熱。皮膚型惡性組織細胞增生癥的癥狀伴有衰竭，口腔潰瘍，肝、脾和淋巴結腫太，全血細...詳細»
- Q:
- A:
反應性組織細胞增多癥的治療：病因治療繼發性HPS應查找病因，針對病因、原發病作相應的治療。如能發現病原微生物，則應及時應用有效的抗微生物治療;如果是在應用免...詳細»
- Q:
- A:
肺組織細胞增生癥的治療：由于肺組織細胞增生癥是一種少見病并且通常可以有部分患者可以自行緩解，因此有效的治療方法很難評價到目前為止尚無雙盲對照試驗來證明何種治...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現典型表現為干咳(50%～70%)和呼吸困難(35%-87%)，少見癥狀包括全身乏力、體重下降、胸膜反應性胸痛和發熱，喘息和咯血少見。部分患者還可出現...詳細»
- Q:
- A:
本病見于成人，以女性居多。最早的表現為皮膚和關節癥狀，可先后發生或同時發生。1.皮膚所有病人均有皮膚損害，以丘疹和結節為主，質地較硬，呈棕紅或淡黃色。常見于...詳細»
- Q:
- A:
80%患者在10～20歲時發病，常伴有發燒，10%患者中可出現皮膚損害。皮損多形性，呈淡黃色斑疹，斑片，淡紅褐色丘疹，斑塊和結節，表面可糜爛和形成潰瘍，大多...詳細»
- Q:
- A:
惡性組織細胞病的臨床表現：多數惡性組織細胞病患者起病急劇，來勢兇猛，常于初診后幾個月內死亡。少數患兒呈亞急性或慢性病程。長期不規則發熱，可呈間歇或持續性高熱...詳細»
- Q:
- A:
您好，你的情況仍不排除腰椎壓迫的可能，同時存在外感風寒濕邪的可能您這單純小腿神經性疼痛，最好是拍個片子看是否腰椎有病變，夜尿增多，是腎臟功能減退的表現，也有...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞壞死性淋巴結炎histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又稱Kikuchi-Fujinoto病，是一種主要累...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»
- Q:
- A:
你好，乳腺惡性纖維組織細胞瘤比較少見，發生于乳腺則極為罕見。國內外有關乳腺惡性纖維組織細胞瘤的報道目前還不多見。上海醫科大學朱雄增等統計134例惡性纖維組織...詳細»
- Q:
- A:
你好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥multicentricreticulo-histiocytosis也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥GEH為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報告1...詳細»
- Q:
- A:
你好，肺郎格罕斯細胞組織細胞增多癥pulmonaryLangerhanscellhistiocytosis，PLCH是一種罕見疾病，表現為肺嗜酸細胞肉芽腫性...詳細»
- Q:
- A:
你好，是一組由郎格罕細胞為主的組織細胞在單核-巨噬細系統廣泛增生浸潤為基本病理特征的疾病。本病好發于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴結和皮膚等部位。此種增生可能是...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞壞死性淋巴結炎(histiocyticnecrotizinglymphadenitis，HN又稱Kikuchi-Fujinoto病，是一種主要...詳細»
- Q:
- A:
你好，多中心性網狀組織細胞增生癥(multicentric reticulo-histiocytosis)也稱網狀組織細胞肉芽腫、網狀組織細胞增生癥等。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性頭部組織細胞增生癥，也稱為頭部丘疹組織細胞增生癥及伴有蚯蚓樣顆粒的組織細胞增生癥。此型屬良性，常為自愈性，多見于嬰幼兒頭面部的分化型組織細胞增生癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，惡性纖維組織細胞瘤又稱惡性組織細胞瘤，為最常見的中老年人的軟組織腫瘤。手術切除后復發率為25%，35%發生轉移，存活率為50%。近年來，已發現此腫瘤的...詳細»
- Q:
- A:
你好，肺郎格罕斯細胞組織細胞增多癥(pulmonary Langerhanscell histiocytosis，PLCH)是一種罕見疾病，表現為肺嗜酸細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，乳腺惡性纖維組織細胞瘤比較少見，發生于乳腺則極為罕見。國內外有關乳腺惡性纖維組織細胞瘤的報道目前還不多見。上海醫科大學朱雄增等統計134例惡性纖維組織...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞增生癥為一組少見的原因不明疾病，僅累及肺臟的肺朗格漢斯組織細胞增生癥多發生于20～40歲年齡組，無明顯性別差異。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：這個藥物主要是緩解炎癥尤其是痔瘡或者是其他的炎癥導致的發熱的情況，細胞增生的話最好是先做一下病理的檢查會比較好。詳細»
- Q:
- A:
反應性組織細胞增多癥(reactive histiocytosis，RH)又稱噬血綜合征，是一種單核巨噬細胞系統的良性疾病，多與感染、免疫調節紊亂性疾病、結...詳細»
- Q:
- A:
你好，全身性發疹性組織細胞增生癥(GEH)為一種丘疹性、非脂質性、自愈性組織細胞增生癥，主要發生于成人。1963年由Winkelmann和Muller首先報...詳細»
- Q:
- A:
你好，現在的恢復情況的確是不太好的，要引起注意的，有必要盡快的去醫院復檢一下的傷口內部是否有感染化膿跡象，消炎工作一定要做好的，這個不是小事情。如果恢復不好...詳細»
- Q:
- A:
精索惡性纖維組織細胞瘤罕見。惡性程度很高，明確診斷后平均生存時間一年半。良、惡性的區別很困難，電鏡檢查有助于確定組織成分，但良、惡性的區別主要取決于有無轉移...詳細»
- Q:
- A:
良性纖維組織細胞瘤是一種良性腫瘤，起源于組織細胞，類似于組織細胞纖維瘤和骨巨細胞瘤。發病罕見，到目前為止，只有幾例報告，因此很難作出準確的性別、年齡和部位的...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞增殖癥要做的檢查：嗜酸性肉芽腫位于顱骨者一般表現為內外板溶骨性破壞，骨質似被挖除，周圍無硬化或骨膜反應。其狀如地圖故稱“地圖顱”。脊柱骨因發生...詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞吞噬性脂膜炎的診斷：多見于下肢的觸痛性皮下結節，伴有發熱、肝脾腫大、全血細胞減少，組織學上可見具有吞噬活性的“豆袋狀”細胞，可以確診。詳細»
- Q:
- A:
你好，組織細胞纖維瘤的癥狀表現：智力障礙、生殖腺功能不良、眼的先天性異常、血管畸形。詳細»