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- A:
您好，新生兒硬化癥不能采取手術治療的。希望我的回答對你有所幫助。詳細»
- Q:
- A:
您好，新生兒硬化癥會并發全身多器官功能受損，常并發肺炎或敗血癥，最終死于肺出血。希望我的回答對你有所幫助。詳細»
- Q:
- A:
您好，新生兒硬化癥的癥狀主要是有皮下脂肪積聚的部位均可發生硬腫，一般發生在小腿、大腿外側，臀部，其特點是皮膚發硬，不易捏起，觸之似硬橡皮樣，伴水腫者按之可有...詳細»
- Q:
- A:
多發性硬化是以中樞神經系統(CNS)白質脫髓鞘病變為特點，遺傳易感個體與環境因素作用發生的自身免疫性疾病。詳細»
- Q:
- A:
局灶節段性腎小球硬化癥無特征性，大多數特發性FSGS以起病隱匿的腎病綜合為首發，10%~30%的患者為非腎病性蛋白尿。成人FSGS可表現為無癥狀性蛋白尿可伴...詳細»
- Q:
- A:
你好，臨床一般無任何癥狀，常因其他病因來就診而發現。本病好發于手、足、骨盆、長骨骺及骨端，胸骨、肋骨、鎖骨、長骨干較少發病，顱骨及脊柱多無變化。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般可選用腦活化劑吡拉西坦、甲磺酸雙氫麥角毒堿、維生素E和阿米三嗪，鈣通道拮抗藥如尼莫地平、氟桂利嗪，血管擴張藥如麥全冬定、川芎嗪，以及銀杏制劑等對癥...詳細»
- Q:
- A:
1.服用損傷肝臟的藥物史，特別是能引起慢性活動性肝炎的藥物，如雙醋酚汀，甲基多巴，醋氨酚，阿司匹林，胺碘酮，磺胺藥等，個別藥物呈隱匿性進展直至肝硬化，如氨...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般保守治療，一般可選用腦活化劑吡拉西坦、甲磺酸雙氫麥角毒堿、維生素E和阿米三嗪，鈣通道拮抗藥如尼莫地平、氟桂利嗪，血管擴張藥如麥全冬定、川芎嗪，以及...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦動脈硬化癥指腦動脈硬化后，因腦部多發性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經衰弱綜合征，動脈硬化性癡呆，假性延髓麻痹等慢性腦病。詳細»
- Q:
- A:
你好，建議要做以下檢查：顱腦CT檢查、腦脊液一般性狀檢查、顱腦MRI檢查、神經系統檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，要做以下檢查：顱腦CT檢查、腦脊液一般性狀檢查、顱腦MRI檢查、神經系統檢查。詳細»
- Q:
- A:
你好，腦動脈硬化引起的動脈硬化性精神病、帕金森綜合征等均不宜歸為腦動脈硬化癥，而可以是其嚴重的并發癥。腦動脈粥樣硬化癥患者常同時合并有高血壓病、高脂血癥或糖...詳細»
- Q:
- A:
你好，膳食中應有適量動物蛋白質和豆類蛋白質(如黃豆、黑豆、赤豆、豆芽、綠豆等)及各類豆制品。減少體重，均衡飲食，保持心理平衡等。詳細»
- Q:
- A:
你好，定期監測血糖，高三酰甘油血癥患者應有效控制糖尿病；養成健康生活方式戒煙限酒增加戶外運動，減少體重，均衡飲食，保持心理平衡等。詳細»
- Q:
- A:
你好，注意定期監測血糖，高三酰甘油血癥患者應有效控制糖尿病；養成健康生活方式戒煙限酒增加戶外運動，減少體重，均衡飲食，保持心理平衡等。詳細»
- Q:
- A:
你好，在皮膚上還可出現珍珠樣皮斑、白痣(無色痣)、甲下纖維瘤、咖啡牛奶色斑(褐色斑)、皮下結節等損害。在中樞有腦皮質內結節和室管膜下結節。詳細»
- Q:
- A:
你好，腦動脈硬化癥指腦動脈硬化后，因腦部多發性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經衰弱綜合征，動脈硬化性癡呆，假性延髓麻痹等慢性腦病。詳細»
- Q:
- A:
你好，預后尚不明確。建議要定期監測血糖，高三酰甘油血癥患者應有效控制糖尿病；養成健康生活方式戒煙限酒增加戶外運動，減少體重，均衡飲食，保持心理平衡等。詳細»
- Q:
- A:
你好，良性腎小動脈硬化癥臨床常見輕度蛋白尿，尿檢有形成分少，腎小管功能損害先于腎小球功能損害，嚴重者致慢性腎功能衰竭。視網膜動脈常與腎小動脈硬化程度平行，故...詳細»
- Q:
- A:
你好，有以下癥狀：腦缺血、腦功能不全、疲乏、記憶力障礙、伴高血壓、睜眼昏迷、老年人腿抽筋、感覺障礙。詳細»
- Q:
- A:
你好，吸煙、飲酒中老年人多發。腦動脈硬化癥指腦動脈硬化后，因腦部多發性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經衰弱綜合征，動脈硬化性癡呆，假性延髓麻痹等慢性腦病。詳細»
- Q:
- A:
你好，高血壓主要引起小動脈硬化，近來發現正常時腦主要動脈占整個腦血管阻力20%～30%，慢性高血壓時可達50%，長期高血壓必然導致腦部主要動脈壁粥樣硬化損害...詳細»
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- A:
第一期--視網膜動脈痙攣期視網膜動脈管徑普遍變細或呈節段不勻現象。第二期--視網膜動脈硬化期視網膜動脈管壁反光增強，動靜脈管徑之比為1：2，1：3或1：4，...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦動脈硬化引起的動脈硬化性精神病、帕金森綜合征等均不宜歸為腦動脈硬化癥，而可以是其嚴重的并發癥。腦動脈粥樣硬化癥患者常同時合并有高血壓病、高脂血癥或糖...詳細»
- Q:
- A:
正常來說，結節性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時...詳細»
- Q:
- A:
正常來說，結節性硬化癥的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，家族性病例約占三分之一，即由父母一方遺傳而來突變的TSC1或TSC2基因；散發病例約占三分之二，即出生時...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，結節性硬化癥是會遺傳的，結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤...詳細»
- Q:
- A:
一般來說，結節性硬化癥是會遺傳的，結節性硬化癥為遺傳病，根據基因定位可分為四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突變分別引起錯構瘤...詳細»