- Q:
- A:
您好，脂肪皮膚硬化癥這一名詞原是用來描述小腿下段因靜脈高壓或重力性綜合征而引起的皮膚和皮下組織增厚或硬化改變的。急性脂肪皮膚硬化癥過去了解很少。其臨床表現為...詳細»
- Q:
- A:
您好，脂肪皮膚硬化癥這一名詞原是用來描述小腿下段因靜脈高壓或重力性綜合征而引起的皮膚和皮下組織增厚或硬化改變的。急性脂肪皮膚硬化癥過去了解很少。其臨床表現為...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦葉性硬化癥的病因不明。有幾種腦葉性硬化癥的病因假說：皮層細胞的琥珀酸脫氫酶活性降低，致神經元的結構和功能改變。與系統發生順序有關，好累犯的顳、額葉均...詳細»
- Q:
- A:
您好，急性脂肪皮膚硬化癥的治療用藥臥床休息，服利尿藥，治療原發病。詳細»
- Q:
- A:
你好，腦葉性硬化癥由Pick和Arnold(1892)首報，后Spatz(1929)補充，并命名為Pick病。發病率在65歲以上人群中約為1-2%，男女比為...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦葉性硬化癥的檢查診斷：臨床表現非特異性，腦葉性硬化癥難與阿爾茲海默病鑒別，腦葉性硬化癥的確診依賴病理學檢查發現特征性的Pick細胞。腦電圖檢查可見輕...詳細»
- Q:
- A:
目前針對耳硬化癥普遍的治療為鐙骨部分或全部切除，然后安裝人工鐙骨，建議選擇三甲醫院耳鼻喉專科，專業的設備儀器以及醫生豐富的經驗給予耳部這類極其精細的手術保證...詳細»
- Q:
- A:
你好：如果腦動脈硬化可能造成血壓波動大，血管斑塊形成、血管堵塞等情況。腦動脈硬化到一定程度可引發腦梗塞，對身體健康的危害極大。建議及時進行治療。這種情況需要...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病多見于西太平洋地區，尤其是關島，為當地Chaamorro族人的常見死因。患病率：ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病多見于西太平洋地區，尤其是關島，為當地Chaamorro族人的常見死因。患病率：ALS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的癥狀表現：記憶和理解力衰退，畏縮，言語不清，飲水不嗆，面具臉，張口，吞咽困難，咬肌無力，舌肌萎縮，肌束震顫。四肢肌萎...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的檢查診斷：根據臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運動過緩，肌強直、靜止性震顫，共濟失調。詳細»
- Q:
- A:
醫生建議：您好！可以繼續應用您的藥物，要少吃鹽和肉類，少吃油平時要多休息避免勞累.要多喝水多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴飲暴食或大量飲酒、...詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的檢查診斷：根據臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運動過緩，肌強直、靜止性震顫，共濟失調。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥診斷，主要表現為中樞神經系統4個區域(腦干、頸、胸、腰骶髓)出現上下運動神經元損害的癥狀，無感覺障礙，肌電圖呈神經元性損害，通過影像學、電生...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統變性疾病。平均發病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現為脊髓和腦...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按發病形式ALS可分為家族性肌萎縮側索硬化癥和散發性肌萎縮側索硬化癥，FALS較少見，約占ALS的10%～15%，多數表現為常染色體顯性遺傳...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統變性疾病。平均發病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現為脊髓和腦...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥檢查，心酶檢查，肌電圖，影像學表現，肌肉活檢。詳細»
- Q:
- A:
對于新生兒硬化癥，預防重于治療。 1.及時治療誘發冷傷的各種疾病。 2.盡早開始喂養，保證充足的熱量供給；加強母乳喂養，補充熱量。 3.注意保暖...詳細»
- Q:
- A:
系統性硬化癥的臨床表現主要有面部和四肢出現腫脹、硬化等現象。另外，系統性硬化癥的病人的手指關節會出現疼痛，還有出現雷諾氏現象（就是病人的手指遇冷變紫，變白）...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按起病部位可分為肢體首發型ALS和延髓首發型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側肢體，逐漸波及四肢。表現四肢無力萎縮、痙攣和肌跳。延髓...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
你好：如果被診斷為肌萎縮側縮硬化癥也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷，或自由基使神經細胞膜受損，或神經生長因子缺乏，使神經細胞無法...詳細»
- Q:
- A:
系統性硬化癥的病因其實到現在為止還不能確切地說。這個疾病與病人的自身免疫功能紊亂有關。可能是遺傳易感性、環境因素或其他多個因素共同作用引起發病。所謂遺傳易感...詳細»