- Q:
- A:
您好，根據(jù)您的描述疑似腦癱。每個(gè)醫(yī)院的治療費(fèi)用由所差別，建議您去醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科檢查一下，明確診斷，遵醫(yī)囑治療。詳細(xì) »
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19歲男性遺傳性痙攣性截癱病史本病以緩慢進(jìn)行性雙下肢痙攣性無力為主要特征，也就是說隨著年齡越大，病情越重。這個(gè)病目前是沒有藥物能夠治療的，只能對(duì)癥治療。比較...詳細(xì) »
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您好；建議針灸理療，看看中醫(yī)，中醫(yī)辨證施治詳細(xì) »
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- A:
由于生物科技的進(jìn)步，干細(xì)胞移植是目前國內(nèi)外治療顱腦、脊髓損傷的一種先進(jìn)技術(shù)，干細(xì)胞移植后可分化成神經(jīng)元以替代局部已受損的神經(jīng)細(xì)胞，且能分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子和...詳細(xì) »
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本病只能治療控病發(fā)展改善癥狀，不能完全恢復(fù)。如咨詢?cè)敿?xì)說明發(fā)病年齡，發(fā)病時(shí)間，發(fā)病準(zhǔn)確部位，檢查結(jié)果（磁共震照片），現(xiàn)病情詳細(xì)癥狀，曾做過的治療，越細(xì)越好,...詳細(xì) »
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- A:
目前缺乏特異性治療方法。但對(duì)肢體痙攣狀態(tài)的治療是可行的。本病主要采取對(duì)癥治療，左旋多巴、巴氯芬可減輕癥狀，其他除藥物治療外，肌腱松解術(shù)、按摩、理療、針灸等方...詳細(xì) »
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- A:
1）讓患者雙手扶床邊，雙腳著地，坐于床邊； （2）配合者坐于患者對(duì)面，以自己的膝蓋部位抵住患者的膝蓋部位，雙手抱緊患者臀部，并讓患者雙手抱住自己的肩膀。 ...詳細(xì) »
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朋友您好，喉痙攣是喉肌痙攣性疾病，多發(fā)于先天稟賦不足，發(fā)育不良，營養(yǎng)欠佳的兒童，另外腸道寄生蟲，腺樣體肥大，消化道疾病，受驚均可引起，所以一般不會(huì)具有遺傳性...詳細(xì) »
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- A:
這位朋友您好干細(xì)胞治療是比較先進(jìn)的治療方法可以去大的醫(yī)院去治療一下干細(xì)胞移植手術(shù)成功率還是比較大的對(duì)身體創(chuàng)傷也較小可以相信詳細(xì) »
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你好；從你的主訴和癥狀看；不需要做檢查了.該病癥只要是診斷準(zhǔn)確,就可以做出治療的方案.做深度檢查,只可以告訴你該做治療和,不該做治療的.為了身體和癥狀的改善...詳細(xì) »
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- A:
由于小兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育不全，大腦皮層受到高熱或劇烈的精神刺激，容易產(chǎn)生過度興奮也就產(chǎn)生痙攣癥，臨床中，以高熱誘發(fā)情況最為多見，在治療上，可以用中藥治療。詳細(xì) »
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- A:
你好，這個(gè)遺傳性痙攣性截癱目前沒有特殊治療方法。這個(gè)情況下需要遵醫(yī)囑服用藥物和加強(qiáng)護(hù)理。需要注意休息和保持心情舒暢。預(yù)防并發(fā)癥。詳細(xì) »
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- A:
你好，面肌痙攣是不會(huì)遺傳的。面肌痙攣的本因在于顱內(nèi)面神經(jīng)段受異常走形血管壓迫，產(chǎn)生病理性激發(fā)，導(dǎo)致生物異常放電，從而引起面肌的異常抽搐。解除血管對(duì)面神經(jīng)的壓...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶杖而行。...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)檢查，CT及MRI可發(fā)現(xiàn)小腦、腦干和脊髓輕度萎縮，體感、腦干和視誘發(fā)電位，肌電圖對(duì)損害部位的分析有較大幫助。前庭功能、眼震電圖及視網(wǎng)膜電...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)診斷依據(jù)：20-40歲起病;共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)突出且為首發(fā)癥狀;隱襲起病，慢性進(jìn)行性病程;錐體束征;無感覺障礙;可有構(gòu)音障礙、視神經(jīng)萎縮、眼外...詳細(xì) »
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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒有好的治療方法。詳細(xì) »
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- A:
你好，面肌痙攣是不會(huì)遺傳的。 面肌痙攣90%以上是因?yàn)橛厍难軌浩攘嗣嫔窠?jīng)而造成的，目前能夠從根源上治療面肌痙攣的方法唯有手術(shù)方式。顯微血管減壓術(shù)是一種能...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)又稱Marie型共濟(jì)失調(diào)或Sanger Brown型共濟(jì)失調(diào)，是介于脊髓和腦干小腦之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，是一組遺傳異質(zhì)性疾病，兩型均是常...詳細(xì) »
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遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)發(fā)病機(jī)理不明。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)呈AD遺傳。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)最好對(duì)癥處理。沒有好的治療方法。詳細(xì) »
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- A:
您好 遺傳性痙攣性截癱雖然是一種遺傳性疾病，但是遺傳發(fā)病率不高的。根據(jù)你的描述檢查沒有發(fā)現(xiàn)這種疾病的遺傳基因的話，應(yīng)該不會(huì)有影響的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好 遺傳性痙攣性截癱雖然是一種遺傳性疾病，但是遺傳發(fā)病率不高的。根據(jù)你的描述檢查沒有發(fā)現(xiàn)這種疾病的遺傳基因的話，應(yīng)該不會(huì)有影響的。詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)屬介于脊髓型至腦干小腦型及小腦型之間的遺傳性共濟(jì)失調(diào)，包括sanger—Brown型和Marie型。Marie遺傳性共濟(jì)失調(diào)實(shí)際上乃是一...詳細(xì) »
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你好，遺傳性痙攣型截癱(hereditaryspasticparaplegia.HSP)(也叫家族性痙攣性截癱familialspasticparapleg...詳細(xì) »
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- A:
遺傳性痙攣性截癱的治療：目前遺傳性痙攣性截癱尚無特殊治療，主要是對(duì)癥治療，包括巴氯酚、苯海索、妙納，可減輕患者的癥狀，物理治療和適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)鍛煉有利于肢體功能...詳細(xì) »
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- A:
Sanger-Brown型的主要臨床表現(xiàn)：11-45歲起病，平均28歲，后代發(fā)病年齡比前代提前約10年。遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)步態(tài)不穩(wěn)，漸加重至需扶...詳細(xì) »
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胃痙攣這種情況主要考慮是有一定的胃炎刺激導(dǎo)致出現(xiàn)的情況等，如果有胃炎的患者，很多患者中會(huì)有一定的幽門螺桿菌感染，如果有幽門螺桿菌感染的患者，這種情況下會(huì)有一...詳細(xì) »
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- A:
你好， 遺傳性痙攣性截癱是一種比較少見的家族遺傳性疾病，最常見為常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳及X連鎖隱性遺傳。 建議一定要去大醫(yī)院接受正...詳細(xì) »