你好，頭痛、肌肉無力、抽搐、軟癱、感覺異常、視網(wǎng)膜病變及多尿、煩渴等。詳細(xì) »

你好，低鈉飲食 同時給予低鈉飲食的重要性。根據(jù)病人的具體情況，制定出每日主糧的攝入量(主糖中不能采用加堿或發(fā)酵粉制作的面粉)，按“食物成分表”計算出每日主糧...詳細(xì) »

你好，建議在醫(yī)生的指導(dǎo)應(yīng)用保鉀利尿藥氨苯蝶啶、阿米洛利等進(jìn)行治療。詳細(xì) »

此類疾病屬于遺傳性疾病，暫時沒有有效的控制預(yù)防方法，也沒有注意事項，如果確認(rèn)患此病，應(yīng)該積極對癥治療。詳細(xì) »

你好，低鹽飲食，禁止腌制品，如咸菜、皮蛋、火腿、香腸、蝦米等。平時多吃富鉀食品,特別是多吃水果和蔬菜.詳細(xì) »

你好，每天飲食中給予氯化鈉粉劑。采取低鈉飲食的方法，也可以扭轉(zhuǎn)電解質(zhì)紊亂和防止高血壓發(fā)生。吃富鉀食品如莧菜、海帶、紫菜、香蕉、青豆、黃豆等。詳細(xì) »

建議手術(shù)治療 為保證手術(shù)順利進(jìn)行，必須作術(shù)前準(zhǔn)備。術(shù)前應(yīng)糾正電解質(zhì)紊亂、低血鉀性堿中毒，以免發(fā)生嚴(yán)重心律失常。詳細(xì) »

因大量失鉀，腎小管上皮細(xì)胞呈空泡變形 ，濃縮功能減退，伴多尿，尤其夜尿多，繼發(fā)口渴、多飲，常易并發(fā)尿路感染。尿蛋白增多，少數(shù)可發(fā)生腎功能減退。詳細(xì) »

原發(fā)性固酮增多癥主要的臨床表現(xiàn)如下：1.高血壓為最早出現(xiàn)癥狀。一般不呈現(xiàn)惡性演進(jìn)，但隨著病情進(jìn)展，血壓漸高大多數(shù)在22.6/13.3kg（170/100mm...詳細(xì) »

原發(fā)性固酮增多癥主要的臨床表現(xiàn)如下：1.高血壓為最早出現(xiàn)癥狀。一般不呈現(xiàn)惡性演進(jìn)，但隨著病情進(jìn)展，血壓漸高大多數(shù)在22.6/13.3kg（170/100mm...詳細(xì) »

原發(fā)性固酮增多癥主要的臨床表現(xiàn)如下：1.高血壓為最早出現(xiàn)癥狀。一般不呈現(xiàn)惡性演進(jìn)，但隨著病情進(jìn)展，血壓漸高大多數(shù)在22.6/13.3kg（170/100mm...詳細(xì) »

一般需要做血尿生化檢查，醛固酮測定，尿常規(guī)，腎素，血管緊張素2測定，螺內(nèi)酯試驗詳細(xì) »

本病患者血鉀越低，肌病就越嚴(yán)重，因此要避免各種進(jìn)一步導(dǎo)致低血鉀的誘因，如勞累、服用失鉀性利尿劑（雙氫克尿塞、速尿等)、受冷、緊張、腹瀉、大汗等多種應(yīng)激。對于...詳細(xì) »

原發(fā)性醛固酮增多癥時由于丘腦-神經(jīng)垂體功能減退,抗利尿激素分泌過少,會導(dǎo)致多尿,加上高鈉,血漿滲透高,導(dǎo)致煩渴進(jìn)而多飲,尿量增多詳細(xì) »

根據(jù)病因病理變化和生化特征，原醛癥有五種類型：1.腎上腺醛固酮腺瘤2.特發(fā)性醛固酮增多癥3.糖皮質(zhì)激素可抑制性醛固酮增多癥，又稱地塞米松可抑制性醛固酮增多癥...詳細(xì) »

可以切除醛固酮腺瘤。對于不能手術(shù)的腫瘤并且以及特發(fā)性增生性病人（未手術(shù)或手術(shù)后效果不滿意），宜用螺內(nèi)脂治療，用法同手術(shù)前準(zhǔn)備，長期應(yīng)用螺內(nèi)脂可出現(xiàn)男子乳腺發(fā)...詳細(xì) »

從原醛癥的臨床表現(xiàn)看，該癥與中醫(yī)的痿癥較為接近。對于此種痿癥的病因，有人認(rèn)為系濕熱內(nèi)蘊引起；也有認(rèn)為系肝腎虧損，精血不足，不能榮養(yǎng)筋脈而引起。 詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥最主要是以補充食鹽為主要治療手段，部分患兒需要用碳酸氫鈉糾正酸中毒，通過補充氯化鈉來糾正高血鉀癥。詳細(xì) »

低腎素性醛固酮減少綜合癥共同的表現(xiàn)一般為高鉀高氯性酸中毒，其他有體位性低血壓，負(fù)鈉平衡、血鉀偏高等多種癥狀。詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥如果沒有及時治療那么可能會導(dǎo)致患兒生長發(fā)育落后，有酸中毒和高鉀血癥的可能性，及時就醫(yī)是關(guān)鍵。詳細(xì) »

腎上腺切除后醛固酮減少癥可能會發(fā)生幾天或幾周的嚴(yán)重高鉀血癥、低血壓及輕度代謝性酸中毒，恢復(fù)正常可能需要8-24個月。詳細(xì) »

1.發(fā)病年齡早，多種新生兒期。2.有典型的臨床表現(xiàn)，如反復(fù)嘔吐、腹瀉等。3.使用外源性醋酸脫氧皮質(zhì)酮無反應(yīng)。4，實驗室檢查詳細(xì) »

繼發(fā)性單一醛固酮減少癥分為原發(fā)性和繼發(fā)性的，分為：1.低腎素性醛固酮減少癥。2.腎上腺切除后醛固酮減少癥。3.藥物引起的。詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥是遺傳性疾病，病人的靶器官上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結(jié)合減少或完全不能結(jié)合所導(dǎo)致的疾病。詳細(xì) »

環(huán)孢素、肝素鈉及鈣通道阻滯藥可特異性的抑制球狀帶產(chǎn)生醛固酮，糖胺聚糖多硫酸鹽也可影響醛固酮的生物合成，螺內(nèi)酯也會的。詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥的寶寶需要做下列檢查：1.血常規(guī)。2.血生化。3.血電解質(zhì)的檢查。檢查過程中要配合醫(yī)生好好檢查。詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥多見于新生兒期，可以出生數(shù)小時后出現(xiàn)癥狀反復(fù)嘔吐、腹瀉、饑渴感減退或消失，生長發(fā)育落后。詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥可能會并發(fā)生長發(fā)育比同齡人落后，電解質(zhì)紊亂酸中毒，而且還會繼發(fā)感染各種感染性疾病。詳細(xì) »

假性醛固酮減少癥是一種遺傳性疾病，病人的靶器官上的醛固酮受體缺乏，或醛固酮與其受體結(jié)合減少或完全不能結(jié)合所導(dǎo)致的。詳細(xì) »

有假性醛固酮減少癥的患兒需要及時就醫(yī)，就醫(yī)后在臨床醫(yī)生的指導(dǎo)下合理用藥物治療，大人多注意觀察，定期復(fù)查就可以了。詳細(xì) »