- Q:
- A:
先天性斜頸就是指患者出生之后就有斜頸的癥狀，這些患者一般發生在嬰幼兒身上，在剛剛出生的時候可能會不太明顯，但是隨著嬰兒月份的增長，一般父母會發現嬰兒老是朝一...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥主要是由于先天的因素導致，產生有神經系統方面的異常問題，從而導致的這種肌張力異常的現象，容易導致有后期運動功能障礙的問題，比如肌肉關節活動...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉強直是一種遺傳基因突變所引起的骨骼肌方面的疾病。患者在這段期間會出現肌強直、肌肥大的情況。這種癥狀主要在眼瞼、舌和肢體近端肌肉中比較高發。這種情況...詳細»
- Q:
- A:
出現有先天性肌萎縮的問題，主要考慮是由于本身存在有神經方面的功能障礙導致的這種現象，要徹底治愈過來比較困難。主要可以考慮通過營養神經的藥物，配合針灸理療電刺...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸是骨科比較常見的疾病。是指患者頸部向一側傾斜的畸形。這多是由于生產時導致的胸鎖乳突肌的損傷。如果是小兒先天性肌性斜頸，要及早進行手法矯正治療，...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的患者如果治療不及時，可能會誘發出現一系列的并發癥。這個時候患者可能會出現運動神經元病、外傷性肌萎縮、肌強直、多發性肌炎、硬皮病、遺傳性共濟失調...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮，常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，這情況最好及時檢查，結合醫生對癥治療，可以結合醫生服用營養神經的...詳細»
- Q:
- A:
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復，恢復是需要時間的，不能太著急，這樣反而不...詳細»
- Q:
- A:
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復，恢復是需要時間的，不能太著急，這樣反而不...詳細»
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，先天性肌肉萎縮，認為是比較嚴重的疾病，認為與遺傳有密切的關系，最常見的是肌營養不良癥，所以出現了這個情況，會出現了肌肉無力，肌肉萎縮，嚴...詳細»
- Q:
- A:
您好：先天性肌張力障礙是由身體骨骼肌的協同肌和拮抗肌的不協調且間歇持續收縮所造成的部分軀體重復的不自主運動和異常位置姿勢。建議您去神經內科就診，該病沒有什么...詳細»
- Q:
- A:
您好，結合你的病史，雙下肢無力，診斷不明確，有很多原因都可以導致。例如重癥肌無力，格林巴利綜合癥，脊髓炎，低鉀血癥，肌營養不良等。意見建議：你可以到醫院里做...詳細»
- Q:
- A:
臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現類似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopyinfantsyndrome)，或稍后出現肌力減退，限于近端或遠端，或遍...詳細»
- Q:
- A:
肌強直和肌肥大是Thomsen與Becker兩型共有的主要表現，Har—per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良：鑒別診斷：先天性肌強直的營養不良需要和下面疾病鑒別：一、營養不良性肌強直癥(myotoniadystrophica)別名甚多，如肌強...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直癥：診斷檢查：肌電圖檢查可見肌強直電位。肌肉活檢可見肌纖維肥大、ATP酶組化染色Ⅱ型肌纖維中的Ⅱb型肌纖維缺失。根據病史、臨床表現多數可做出診斷...詳細»
- Q:
- A:
本病征無性別差異，大多數自嬰兒期即發現全身肌肉松弛無力，以近端肌肉受累重于遠端，下肢重于上肢，不能抬頭是最早引起家長和醫生重視的表現，其運動發育較遲緩，行走...詳細»
- Q:
- A:
Har-per(1979)發現患兒之母妊娠期有半數胎動少或(和)妊娠后期羊水過多，后者與胎兒吞咽困難有關。新生兒先天性肌強直的營養不良的癥狀為全身肌張力極低...詳細»
- Q:
- A:
今天性肌萎縮確實是很難治療的，不過這種情況配合活血化瘀的中藥和理療治療的措施，也可以在一定程度上得到緩解的。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥benigncongenitalhypotonia;因最早是oppenheim1900發現的...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發性肌強直的營養不良，或稱肌強直的胚胎期發育不良myotonicdysembryoplasia。多數為常染色體顯性遺...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌弛緩綜合征包括一組原因不同的先天性神經肌肉疾病。良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉應選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經過合理的營...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮、...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的，建議進行治療，治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑，以扶正為主兼顧祛邪，佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»
- Q:
- A:
神經源性肌肉萎縮癥常常出現肌束顫動，常常是因下運動神經元及其損害所致，前角細胞及腦干運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感...詳細»
- Q:
- A:
勞逸結合，不要強行性功能鍛煉，因為強行性功能鍛煉會因為骨骼肌疲勞，不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的修復和再生。合理調配飲食結構,先天性肌肉萎縮患者要高能量、...詳細»
- Q:
- A:
神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌強直又稱新生期、嬰兒型或早發性肌強直的營養不良，或稱肌強直的胚胎期發育不良(myotonicdysembryoplasia)。多數為常染色體顯...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌弛緩綜合征包括一組原因不同的先天性神經肌肉疾病。良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征...詳細»
- Q:
- A:
你好，一般比較緩慢，頭部不隨意的向一側旋轉，頸部則向另一側屈曲，睡眠中完全消失的一種疾病，建議可以采取中西醫結合的方法治療，如應用西藥和中藥、針灸的調理治療...詳細»
- Q:
- A:
你好，是這樣的，對于這類疾病的確是需要去醫院骨科檢查，不過也要清楚，對于先天性疾病的治療，可能涉及的并不單一的一個科室，必要時是需要考慮聯合會診的。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個疾病不好治療，沒有什么根治的辦法。目前的治療。包括局部按摩，針灸，改善循環。營養肌肉的治療。也僅僅是輔助治療。多活動。詳細»
- Q:
- A:
你好，這個疾病不好治療，沒有什么根治的辦法。目前的治療。包括局部按摩，針灸，改善循環。營養肌肉的治療。也僅僅是輔助治療。多活動。詳細»
- Q:
- A:
你好，對于先天性疾病，也的確難以治療的，一定要注意這個事情，最好是能夠提前預防一下，看身體條件如何，盡量的提高身體條件，以及體質，這樣可以避免發作，還有就是...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌病的癥狀臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現類似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出現肌力減退，限...詳細»
- Q:
- A:
約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發現的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥癥狀，妊娠期胎動微弱，出生后橫紋肌張力減低，先天性肌張力不全癥的表現為運動機能發育遲緩，但無肌萎縮。詳細»
- Q:
- A:
先天性肌強直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細»