- Q:
- A:
您好，先天性肌萎縮常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現較明顯。先天性肌萎縮常表現為肩胛帶肌和...詳細 »
- Q:
- A:
您好，先天性肌萎縮常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，而下肢于脛前肌的萎縮表現較明顯。先天性肌萎縮常表現為肩胛帶肌和...詳細 »
- Q:
- A:
你好：對于寶寶的斜頸是分為兩種的，一個是骨性的斜頸，這個是需要手術治療，按摩是沒有什么效果。1.如果是肌性斜頸是可以通過按摩進行治療。具體是可以到醫院的小兒...詳細 »
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- A:
先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細 »
- Q:
- A:
神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢...詳細 »
- Q:
- A:
你好，病因不明，患者應及時到醫院就診，對癥下藥。平時注意多喝水、多休息。詳細 »
- Q:
- A:
你好，先天性肌肉缺如是一種發育性畸形，其特點是因某塊肌肉缺如后所表現的功能障礙。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發病機制可能為神經肌肉接合處乙酰膽堿產生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質增多，一般認為...詳細 »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因尚不清楚，可能與遺傳有關。同一家庭出現先天性肌弛緩綜合征和進行性脊髓性肌萎縮這兩種病例，支持與遺傳有關這一觀點。詳細 »
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征等。本病屬先天性肌弛緩綜合征中的一種較為良性的類型，出生后...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸的發生原因仍不清楚。但有以下幾種學說：1.創傷學說：生后或生后兩周內可捫及頸部包塊，與臀位產或使用產鉗等因素有關。但有些剖腹產的新生兒也可發生...詳細 »
- Q:
- A:
先天性斜頸系指出生后即發現頸部向一側傾斜的畸形，其中因肌肉病變所致者稱之為肌源性斜頸；因骨骼發育畸形所致者稱之為骨源性斜頸。先天性斜頸的真正原因至今仍不明了...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥發病機理不明，先天性肌張力不全癥的病因是AR遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸原因是胸鎖乳突肌的纖維化引起攣縮與變短。但引起此肌纖維化的真正原因還不清楚。可能的因素有產傷，局部缺血，靜脈閉塞，宮內姿勢不良、遺傳，生長停滯...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌張力不全癥又稱先天性肌弛緩或良性先天性肌張力不全癥，因最早是oppenheim(1900)發現的，故又名oppenheim病。晚近文獻已廢棄此病名稱...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性遺傳和隱性遺傳兩型。 詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良又稱新生期、嬰兒型或早發性肌強直的營養不良，或稱肌強直的胚胎期發育不良。幸存者多有畸形足或其他攣縮與畸形，乃致先天性肌發育不良或稱先天...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直的營養不良病因為AD遺傳。Harper強調，患兒之母96%有營養不良性肌強直癥。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌性斜頸一般指先天性肌性斜頸，由一側胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側偏斜的病癥。詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直癥病因，是一種骨骼肌離子通道病。系因位于染色體7q32部位編碼該離子通道的基因突變所致。詳細 »
- Q:
- A:
約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細 »
- Q:
- A:
神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢...詳細 »
- Q:
- A:
您好，根據您的描述，先天性肌肉萎縮，認為是比較嚴重的疾病，認為與遺傳有密切的關系，最常見的是肌營養不良癥，所以出現了這個情況，會出現了肌肉無力，肌肉萎縮，嚴...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮，常為神經原性肌萎縮，以四肢遠端為主，上肢于手的骨間肌，大、小魚際肌表現明顯，這情況最好及時檢查，結合醫生對癥治療，可以結合醫生服用營養神經的...詳細 »