- Q:
- A:
你好，單塊肌肉缺如時，其運動功能可由其他肌肉代替，故通常不引起運動障礙，但其往往與同側的其他先天異常并發。詳細»
- Q:
- A:
你好，如由于某種肌肉缺如而不造成功能障礙者，一般無需治療，如影響功能者，可作其它肌腱移位術，以維持功能。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌肉缺如是一種發育性畸形，其特點是因某塊肌肉缺如后所表現的功能障礙。詳細»
- Q:
- A:
你好，預后：由于本病屬非進行性疾病，亦無特殊治療，對由于肌缺如所致的癥狀及疾病應作對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，如由于某種肌肉缺如而不造成功能障礙者，一般無需治療，如影響功能者，可作其它肌腱移位術，以維持功能。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征要做的檢查：血清酶譜檢查、血，尿，便常規檢查、肌電圖、頭顱影像檢學查。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征患者以隨意運動訓練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養，適當使用輔助藥物。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征日常要注意少喝冷飲以免損傷脾胃，多喝溫度適宜的溫水(37-45攝氏度為最佳)或少量溫飲料，溫水多喝湯類。少食寒涼的食物，避免食用芥...詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的危害：在嬰兒期即有大多數肌肉張力減弱，肌無力表現，感覺存在，無明顯肌萎縮，腱反射消失或減低等癥狀出現。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征不需要手術治療，主要以隨意運動訓練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養，適當使用輔助藥物。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的并發癥主要是引發繼發性損害。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征大多預后良好，隨著年齡的增長肌無力癥狀減輕，以隨意運動訓練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養，適當使用輔助藥物。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征根據出生后嬰兒期即有大多數肌肉張力減弱，肌無力表現，感覺存在，無明顯肌萎縮，腱反射消失或減低，病情無進展性，且多能隨年齡增長逐漸改...詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征的治療以隨意運動訓練和被動按摩等為主來維持肌肉的營養，適當使用輔助藥物。詳細»
- Q:
- A:
您好：先天性肌營養不良是指出生時或出生后數月內即出現的肌力和肌張力低下和關節攣縮。肌活檢病理可見典型的肌營養不良改變。目前尚無根治方法和特效藥物。盡管如此，...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌斜頸是胸鎖乳突肌的先天性單側攣縮，導致頭和頸的不對稱畸形，頭傾向患側，下頜轉向健側。是一側胸鎖乳突肌纖維性攣縮、頸部向同側偏斜的畸形。本病的治療應根...詳細»
- Q:
- A:
先天性肌肉萎縮是一大類型的疾病,主要的特徵是患者的肌肉組織會漸漸減少,而造成肌肉的逐漸萎縮.目前對于此病的病因與發病機制還不是太清楚,是否有遺傳也不確定.目...詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌弛緩綜合征包括一組原因不同的先天性神經肌肉疾病。早在1900年歐本哈姆報道一種先天性疾病，出生時大多數肌肉的張力低下，腱反射消失，但無電流變性...詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因不明，臨床暫無有效的預防措施。詳細»
- Q:
- A:
你好，先天性肌僵直癥多數為常染色體顯性遺傳，少數為隱性遺傳。多吃大豆、黑豆、黃豆等，含有豐富的蛋白質和微量元素，它有促進肌肉、骨骼、關節、肌腱的代謝，幫助修...詳細»
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發病機制可能為神經肌肉接合處乙酰膽堿產生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質增多，一般認為...詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征即先天性肌張力不全癥，又稱Oppenheim綜合征、良性先天性肌病綜合征等。本病屬先天性肌弛緩綜合征中的一種較為良性的類型，出生后...詳細»
- Q:
- A:
這種疾病小的時候手法牽引是有效的貴在堅持按療程及時就診。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征病因尚不清楚，可能與遺傳有關。同一家庭出現先天性肌弛緩綜合征和進行性脊髓性肌萎縮這兩種病例，支持與遺傳有關這一觀點。詳細»
- Q:
- A:
小兒良性先天性肌弛緩綜合征患者應忌辛辣、刺激性食物；忌油膩、煎炸類食物；忌過咸、生冷飲食；忌吸煙酗酒。詳細»