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            良性先天性肌弛緩綜合征
            Q:

            先天性肌張力不全癥的治療

            A:

            先天性肌張力不全癥的治療:本病無特殊治療,先天性肌張力不全癥的治療常用維生素E、三磷酸腺苷及肌生注射液。詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如的治療

            A:

            先天性肌肉缺如的治療目前尚沒有有效的方法,本病為非進行性疾病,所產生的功能程度也各不相同,可根據具體情況做必要的治療,如運用支具矯形和進行肌肉鍛煉。對單塊肌...詳細»

            Q:

            良性先天性肌弛緩綜合征的診斷

            A:

            良性先天性肌弛緩綜合征的診斷:根據出生后嬰兒期即有大多數肌肉張力減弱,肌無力表現,感覺存在,無明顯肌萎縮,腱反射消失或減低,病情無進展性,且多能隨年齡增長逐...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮有哪些治療措施?

            A:

            先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的,建議進行治療,治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑,以扶正為主兼顧祛邪,佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮有哪些并發癥?

            A:

            先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無力、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»

            Q:

            良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀

            A:

            良性先天性肌弛緩綜合征的癥狀無性別差異,大多數自嬰兒期即發現全身肌肉松弛無力,以近端肌肉受累重于遠端,下肢重于上肢,不能抬頭是最早引起家長和醫生重視的表現,...詳細»

            Q:

            先天性肌強直性肌病病因是什么?

            A:

            先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道(chloride channel,CLCN1)基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白,是一...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮有哪些并發癥?

            A:

            先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無力、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮有什么癥狀?

            A:

            神經源性肌肉萎縮癥常常出現肌束顫動,常常是因下運動神經元及其損害所致,前角細胞及腦干運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布,以肢體遠端多見,對稱或不對稱,不伴感...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮有哪些治療措施?

            A:

            先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的,建議進行治療,治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑,以扶正為主兼顧祛邪,佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮需要怎樣護理?

            A:

            勞逸結合,不要強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因為骨骼肌疲勞,不利于骨骼肌功能的恢復、肌細胞的修復和再生。合理調配飲食結構,先天性肌肉萎縮患者要高能量、...詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮患者在飲食方面需要注意什么?

            A:

            先天性肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉應選用高蛋白、高維生素及容易消化的食物經過合理的營...詳細»

            Q:

            先天性肌肉萎縮有什么原因?

            A:

            神經源性肌萎縮主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢...詳細»

            Q:

            強直性肌營養不良癥跟先天性肌強直有什么差別?

            A:

            強直性肌營養不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外,還常伴有白內障等多系統受累表現。發病率為13.5/1...詳細»

            Q:

            先天性肌強直性肌病嚴重嗎?怎么治療

            A:

            算是比較嚴重的疾病。先天性肌強直與強直性肌營養不良的治療原則相同,對局麻藥、抗心律失常藥反應較好,這類藥物主要對鈉通道起抑制作用,對氯通道的作用不清。美西律...詳細»

            Q:

            有沒有治療先天性肌強直性肌病的特效藥

            A:

            治療疾病都沒有什么絕對的特效藥,一般是對癥治療,肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀,避用某些藥物,防止肌強直癥狀加重以及根據疾病類型作出不同處理。采用...詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如可以怎么診斷

            A:

            你好,診斷:肌肉缺如較容易診斷,部分患兒表現為肌張力低下、肌力差,甚至部分肌群癱瘓。詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如的是什么原因啊

            A:

            你好,病因不明,患者應及時到醫院就診,對癥下藥。平時注意多喝水、多休息。詳細»

            Q:

            請問先天性肌肉缺如癥狀表現是什么

            A:

            你好,臨床表現:肌肉缺如多伴有其它的畸形,表現多種多樣。比如,肱二頭肌完全性缺如可造成屈肘困難,股四頭肌缺如可造成伸膝困難等等,常見的肌肉缺如有掌長肌、大魚...詳細»

            Q:

            請問先天性肌萎縮有哪些并發癥?

            A:

            先天性肌萎縮的并發癥主要有運動神經元病、重癥肌無力、進行性肌營養不良癥、脊髓空洞癥、偏側面肌萎縮、小兒麻痹后遺癥、周圍神經病變、格林巴利后遺癥、外傷性肌萎縮...詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如是怎么回事

            A:

            你好,先天性肌肉缺如是一種發育性畸形,其特點是因某塊肌肉缺如后所表現的功能障礙。詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如有什么飲食禁忌嗎?

            A:

            你好,宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食。少吃油膩上火的食物,注意多做運動。詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如有沒有易發人群,是哪些群體?

            A:

            你好,本病多為散發,有少數家族性的病例報道。患者應及時到醫院就診,對癥下藥。詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如要做哪些檢查

            A:

            你好,檢查:X線檢查僅見骨和肌肉萎縮。患者應及時到醫院就診,對癥下藥。詳細»

            Q:

            先天性肌萎縮怎么治療?

            A:

            先天性肌肉萎縮治療上是有一定困難的,建議進行治療,治療治療肌肉萎縮應辨別虛損臟腑,以扶正為主兼顧祛邪,佐以疏風散寒化濕、清熱、理氣化瘀通絡。扶正以健脾益腎為...詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如可以怎么預防

            A:

            你好,預防方法:暫無有效預防措施。應早發現、早治療。詳細»

            Q:

            先天性肌性斜頸要怎么治療?

            A:

            先天性肌性斜頸,這個病是因一側胸鎖乳突肌攣縮而形成,以患兒頭向一側傾斜,顏面旋向健側和面部畸形為特征的一種先天性疾患。建議您對于一周歲以內的嬰兒患者,采用扳...詳細»

            Q:

            怎么治療先天性肌肉缺如

            A:

            你好,如由于某種肌肉缺如而不造成功能障礙者,一般無需治療,如影響功能者,可作其它肌腱移位術,以維持功能。詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如有什么危害?

            A:

            你好,臨床表現:肌肉缺如多伴有其它的畸形,表現多種多樣。比如,肱二頭肌完全性缺如可造成屈肘困難,股四頭肌缺如可造成伸膝困難等等,常見的肌肉缺如有掌長肌、大魚...詳細»

            Q:

            先天性肌肉缺如日常要注意什么

            A:

            你好,注意宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食。少吃油膩上火的食物,注意多做運動。詳細»

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