- Q:
- A:
血友病是一組遺傳性出血性疾病它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.根據缺乏的凝血因子不同可分ABC三類.前兩者為性連鎖隱性遺傳后者為常染...詳細 »
- Q:
- A:
您好血友病是一種遺傳性出血性疾病發病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子這種疾病外傷后容易出血不止常形成血腫、皮下出血塊等目前該病沒有徹底根治的辦法主...詳細 »
- Q:
- A:
你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創傷后...詳細 »
- Q:
- A:
你好,血友病是一種遺傳因子.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九.首先需要去醫院確證缺少那種因子.這樣子才能對癥治療.癥狀一般為創傷后...詳細 »
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- A:
（1）出血不止：多為輕度外傷、小手術后；（2）與生俱來，伴隨終身；（3）常表現為軟組織或深部肌肉內血腫；（4）負重關節膝、踝關節等反復出血甚為突出，最終可致...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：血友?。℉emophilia），是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發病，但絕大部分患者為男性...詳細 »
- Q:
- A:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發停止；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血，特別是出血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是一種遺傳性疾病，是由于缺乏凝血因子導致的傷口破裂血不能止住。分為甲乙丙三種，分別為缺乏8.9.11.等三種凝血因子，詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病一般不影響腎臟功能，不過容易出現出血不止，需要嚴格防止出現外傷詳細 »
- Q:
- A:
你好,血友病是一種遺傳病的,不能根治1,你的兒子的確如你所說必須與正常女子結婚并且只能生男孩子才能阻斷此病的遺傳,否則生女孩的話也會出現她攜帶這種染色體基因...詳細 »
- Q:
- A:
你好，血友病的臨床表現：關節出血：為本病特征，常反復發生。血腫壓迫組織或器官可出現相應癥狀。其他部位出血有皮膚、粘膜及肌肉出血，多發生在外傷后，也可有自發出...詳細 »
- Q:
- A:
血友病甲典型患兒于出生后3周內即有自發性或外傷性出血不止。多于2歲內開始爬行時發病，少數遲至5～6歲，發病后即終身易出血。出血部位多為肌肉、深部組織和負重關...詳細 »
- Q:
- A:
血友病性關節病的病理改變主要由骨關節反復出血所致。在生長發育期，血友病性關節炎使骨髓充血、骨髓內出血以及關節內反復出血，致骨髓變形，骨筋或干髓端增大變方、股...詳細 »
- Q:
- A:
血友病乙臨床表現與血友病甲相似，主要為出血和出血引起的并發癥以及替代治療引起的并發癥，臨床表現不能與血友病甲鑒別，出血傾向的嚴重性與FⅨ:C水平相關，反復關...詳細 »
- Q:
- A:
我國2010年啟動過血友病登記及流行病調查，初步公開的數據為3/10萬。去年北京大學部分學者通過電話問卷訪談的形式對血友病之家提供的600多位血友病病人進行...詳細 »
- Q:
- A:
醫生建議：您好，血友病是一種遺傳性出血性疾病，發病原因是由于患者的血液中先天缺乏某種凝血因子。這種疾病外傷后容易出血不止，常形成血腫、皮下出血塊等。目前該病...詳細 »
- Q:
- A:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙，出血不能自發停止；從而在外傷、手術時常出血不止，嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血，特別是出血...詳細 »
- Q:
- A:
你好，獲得性血友病的癥狀表現：典型患兒于出生后3周內即有自發性或外傷性出血不止。多于2歲內開始爬行時發病，少數遲至5～6歲，發病后即終身易出血。出血部位多為...詳細 »
- Q:
- A:
.關節，肌肉，深部組織出血,有或無活動過久，用力，創傷或手術后異常出血史，嚴重者可見關節畸形;這個是會遺傳的哦可以治療的詳細 »
- Q:
- A:
血友病的早期癥狀主要是皮下出血和關節出血，出血以后，容易形成一些壓迫的癥狀，導致周圍的組織發生缺血和壞死，少數血友病患者的口腔內部也會發生出血，引起血腫導致...詳細 »
- Q:
- A:
血友病的早期癥狀主要是皮下出血和關節出血，出血以后，容易形成一些壓迫的癥狀，導致周圍的組織發生缺血和壞死，少數血友病患者的口腔內部也會發生出血，引起血腫導致...詳細 »