- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細 »
- Q:
- A:
由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨...詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于線粒體疾病，目前尚無特別有效的治療措施。一般可采用：輔酶Q10，肌內注射或口服。大劑量B族維生素，如維生素Bl、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程進展可有智低下。其他臨床表現有嘔吐...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病的肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要表現有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復發作、肌陣攣、偏頭痛、共濟失調、智能障礙以及視神經病變等...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體病臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即感疲乏，常伴肌肉酸痛及壓痛，肌萎縮少見。詳細 »
- Q:
- A:
你好根據你的描述最好是去腦科醫院治療這種病到當地就可以的詳細 »
- Q:
- A:
首先得過乙肝的患者是可以完全康復的，但是有乙肝病毒的同時體內也是可以有抗體的，也就是說您體內雖然有抗體但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病主要包括３種綜合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ綜合,肌陣攣性癲癇與破損性紅肌纖維病和線粒體腦肌病,乳酸中毒,中風樣發作綜合征.它們均與線粒體ＤＮＡ...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現特點本病的臨床特點有母系遺傳，即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現少散呈...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病以侵犯骨骼肌為主的綜合征其特點是骨骼肌極度不耐受疲勞，可發作性起病，也可漸進性起病，首發癥狀為雙下肢或四肢無。病程中均出現四肢乏，多于運動...詳細 »
- Q:
- A:
1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20歲時起病，也有兒童及中年起病，男女均受累，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經過可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經為主的綜合...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病：臨床表現特點本病的臨床特點有①母系遺傳;即家系內女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細 »
- Q:
- A:
(一)線粒體腦病伴乳酸酸中毒與卒中遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發作伴偏癱、偏盲或皮質盲，隨病程...詳細 »
- Q:
- A:
①慢性進行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側對稱或不對稱，伴有復視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發現為20歲...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病的晚期會出現眼外肌麻痹，卒中，癲癇反復發作，肌陣攣等癥狀的，對于身體健康以及正常的生活影響極大，在治療上也是會出現困難的，一定要注意這個事情，具體...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病是由于遺傳基因缺陷引起的，運動不耐受、小腦共濟失調、眼外肌麻痹等是該疾病比較多見的癥狀。該疾病發現后需要及時進行治療，若一直長期不處理是會對肌肉...詳細 »
- Q:
- A:
引起線粒體腦肌病的問題，主要是由于存在的腦部組織線粒體細胞的異常病變，導致的這種結構改變的問題，容易引起頭痛頭暈，后期由于出現有腦組織的損傷，會出現有相應的...詳細 »