你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點(diǎn)突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。詳細(xì) »

你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點(diǎn)突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來(lái)源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復(fù)雜的臨床癥狀。詳細(xì) »

有線粒體腦肌病，它是線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常，造成腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病，和遺傳是有關(guān)系的，屬于遺傳基因缺陷引起的疾病。只要是遺傳性疾病，就會(huì)有概率遺傳到...詳細(xì) »

1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20歲時(shí)起病，也有兒童及中年起病，男女均受累，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動(dòng)即...詳細(xì) »

線粒體肌病和腦肌病的治療：【治療對(duì)策】(一)治療原則1.無(wú)特異性治療。2.飲食治療。3.代謝治療。4.對(duì)癥支持治療。(二)治療計(jì)劃1.基礎(chǔ)治療(1)飲食措施...詳細(xì) »

臨床表現(xiàn)因酶缺乏種類(lèi)而異，最主要的綜合征有下列數(shù)種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經(jīng)過(guò)可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經(jīng)為主的綜合...詳細(xì) »

診斷檢查：本病的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。病理檢查、生化檢測(cè)及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價(jià)值。結(jié)合以下幾條可...詳細(xì) »

線粒體基因突變糖尿病：臨床表現(xiàn)特點(diǎn)本病的臨床特點(diǎn)有①母系遺傳;即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率...詳細(xì) »

(一)線粒體腦病伴乳酸酸中毒與卒中遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時(shí)期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程...詳細(xì) »

①慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓(CPEO)首發(fā)癥狀為眼院下垂，全眼外肌癱瘓，雙側(cè)對(duì)稱(chēng)或不對(duì)稱(chēng)，伴有復(fù)視。②Kearns—Say—re綜合征(KSS)主要發(fā)現(xiàn)為20歲...詳細(xì) »

遺傳性線粒體腦肌病的治療：遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅(jiān)持對(duì)病兒和其家庭進(jìn)行隨訪，進(jìn)行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對(duì)癥治療控制驚厥，加強(qiáng)...詳細(xì) »

線粒體肌病的治療：治療：目前無(wú)特效治療，主要是對(duì)癥治療。1.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療靜滴ATPS0～120m...詳細(xì) »

您好，有關(guān)線粒體異常引起的疾病，目前已發(fā)現(xiàn)有一百多種，主要累及肌肉、中樞和外周神經(jīng)，也與糖尿病、貧血等有關(guān)。這些疾病，當(dāng)然會(huì)影響到孩子的正常生長(zhǎng)發(fā)育，是可以...詳細(xì) »

你的情況是線粒體M2抗體陽(yáng)性，可能是原發(fā)性膽汁性膽管炎引起的可能大，需要根據(jù)肝功能和肝臟彩超的結(jié)果判斷治療。詳細(xì) »

你的情況是線粒體M2抗體陽(yáng)性，可能是原發(fā)性膽汁性膽管炎引起的可能大，需要根據(jù)肝功能和肝臟彩超的結(jié)果判斷治療。詳細(xì) »

你好，高等動(dòng)物生命的能量生產(chǎn)百分之百由線粒體負(fù)責(zé)。線粒體的活動(dòng)若是活躍進(jìn)行，就能充分供給生命能量，使水車(chē)高速旋轉(zhuǎn)，反之若其活動(dòng)惡化，老化的細(xì)胞將在維持生命方...詳細(xì) »

你好，高等動(dòng)物生命的能量生產(chǎn)百分之百由線粒體負(fù)責(zé)。線粒體的活動(dòng)若是活躍進(jìn)行，就能充分供給生命能量，使水車(chē)高速旋轉(zhuǎn)，反之若其活動(dòng)惡化，老化的細(xì)胞將在維持生命方...詳細(xì) »

線粒體肌病的晚期會(huì)出現(xiàn)眼外肌麻痹，卒中，癲癇反復(fù)發(fā)作，肌陣攣等癥狀的，對(duì)于身體健康以及正常的生活影響極大，在治療上也是會(huì)出現(xiàn)困難的，一定要注意這個(gè)事情，具體...詳細(xì) »

線粒體病飲食上合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果，營(yíng)養(yǎng)均衡，包括蛋白質(zhì)、糖、脂肪、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營(yíng)養(yǎng)素，葷素搭配，食物品種...詳細(xì) »

抗線粒體陽(yáng)性是膽汁性肝炎或者肝硬化的表現(xiàn)之一，是一種自身免疫性疾病，出現(xiàn)的原因一般有：第一，自身免疫力較低，應(yīng)注意個(gè)人衛(wèi)生和生活環(huán)境。第二，肝臟出現(xiàn)了問(wèn)題，...詳細(xì) »

線粒體基因病是由于線粒體基因組中發(fā)生基因突變引起的一種疾病。它的傳遞以及表現(xiàn)是完全不同于核基因突變導(dǎo)致的疾病，是一種比較獨(dú)特的遺傳病叫做線粒體基因病。另外線...詳細(xì) »

線粒體腦肌病是由線粒體排列結(jié)構(gòu)和功能的異常變化引起的病理變化。主要癥狀有眼肌麻痹、陣發(fā)性痙攣、反復(fù)發(fā)作、共濟(jì)失調(diào)等。在嚴(yán)重的情況下，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能不全、糖...詳細(xì) »

線粒體腦肌病是由于遺傳基因缺陷引起的，運(yùn)動(dòng)不耐受、小腦共濟(jì)失調(diào)、眼外肌麻痹等是該疾病比較多見(jiàn)的癥狀。該疾病發(fā)現(xiàn)后需要及時(shí)進(jìn)行治療，若一直長(zhǎng)期不處理是會(huì)對(duì)肌肉...詳細(xì) »

如果存在有線粒體腦肌病的問(wèn)題是由于本身存在有腦部肌肉細(xì)胞的異常病變，具體能夠存活多長(zhǎng)時(shí)間無(wú)法預(yù)測(cè)，要根據(jù)本身身體的體質(zhì)以及病變發(fā)展的程度來(lái)進(jìn)行分析。可以考慮...詳細(xì) »

如果出現(xiàn)有線粒體腦肌病的問(wèn)題，在治療方面早期主要可以考慮通過(guò)藥物的方法來(lái)進(jìn)行控制治療處理，防止癥狀加重。如果已經(jīng)產(chǎn)生有腦部結(jié)構(gòu)改變的問(wèn)題，導(dǎo)致有相應(yīng)的功能障...詳細(xì) »

引起線粒體腦肌病的問(wèn)題，主要是由于存在的腦部組織線粒體細(xì)胞的異常病變，導(dǎo)致的這種結(jié)構(gòu)改變的問(wèn)題，容易引起頭痛頭暈，后期由于出現(xiàn)有腦組織的損傷，會(huì)出現(xiàn)有相應(yīng)的...詳細(xì) »

線粒體腦肌病是由線粒體排列結(jié)構(gòu)和功能的異常變化引起的病理變化。主要癥狀有眼肌麻痹、陣發(fā)性痙攣、反復(fù)發(fā)作、共濟(jì)失調(diào)等。在嚴(yán)重的情況下，可能會(huì)出現(xiàn)腎功能不全、糖...詳細(xì) »

線粒體腦肌病是一種因遺傳基因的缺陷而導(dǎo)致的疾病，具有多種臨床表現(xiàn)，主要是腦和肌肉受累，由遺傳缺陷導(dǎo)致的患者線粒體各種功能異常引起。病因可以通過(guò)電生理檢查、血...詳細(xì) »

對(duì)于存在有線粒體肌病以及腦肌病的問(wèn)題，要進(jìn)行診斷或者鑒別診斷，需要考慮通過(guò)血液方面的檢查以及局部腦部影像學(xué)檢查，和腦組織方面的情況進(jìn)行分析。可以通過(guò)藥物的方...詳細(xì) »

線粒體腦肌病是一組少見(jiàn)的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外...詳細(xì) »