- Q:
- A:
小兒線粒體腦肌病是由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤其是那些體內(nèi)能量代謝旺...詳細 »
- Q:
- A:
你的病情非常復雜，建議選擇專業(yè)醫(yī)院，當面就診。是否可以手術還需要做一個心導管造影檢查，如果可以手術一般要經(jīng)過B-T分流，雙向格林，改良Fontan等，一系列...詳細 »
- Q:
- A:
你好,你的情況是：容易疲勞,倦怠,下肢無力,走路不能走直線,起立時站不穩(wěn),走路時頭暈,說話有時感覺舌頭發(fā)硬,嘴唇無力,吐字不清,端碗或端水時手抖,用筷子手也...詳細 »
- Q:
- A:
有時候，線粒體病可直接侵犯心臟.在這些情況下，病因往往是心臟節(jié)律的阻斷，稱為傳導阻滯.盡管這種情況十分嚴重，但是它仍然可以使用心臟起搏器來治療，心臟起搏器的...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體擁有自身的遺傳物質(zhì)和遺傳體系，但其基因組大小有限，是一種半自主細胞器。除了為細胞供能外，線粒體還參與諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體擁有自身的遺傳物質(zhì)和遺傳體系，但其基因組大小有限，是一種半自主細胞器。除了為細胞供能外，線粒體還參與諸如細胞分化、細胞信息傳遞和細胞凋亡等過...詳細 »
- Q:
- A:
對于線粒體腦肌病患者來說，其需要接受的檢查主要有：1.電生理檢查：肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時肌電圖檢查尤其重要。2.血清乳酸...詳細 »
- Q:
- A:
對于線粒體腦肌病患者來說，其需要接受的檢查主要有：1.電生理檢查：肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時肌電圖檢查尤其重要。2.血清乳酸...詳細 »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變。是不會傳染的，不過嚴重時可以使人死亡的，可導致線粒體肌病：...詳細 »
- Q:
- A:
到了中晚期，可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮，偶發(fā)癲癇，繼爾可有多臟器功能的衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫，這時應防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥...詳細 »
- Q:
- A:
關于線粒體腦肌病的病因，從目前對本病的研究來看，認為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現(xiàn)多樣性。由于肌肉和腦組織高...詳細 »
- Q:
- A:
關于線粒體腦肌病的病因，從目前對本病的研究來看，認為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現(xiàn)多樣性。由于肌肉和腦組織高...詳細 »
- Q:
- A:
目前線粒體腦病可以講沒有特效的療法，以上的用藥也主要是為了控制癥狀。建議患者到北京宣武醫(yī)院診治。詳細 »
- Q:
- A:
你好!能否盡量詳細一些的臨床癥狀,單純的實驗室檢查很難去回答治療方法.祝早日康復!詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只...詳細 »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只...詳細 »
- Q:
- A:
你說的情況是鞏膜下出血，鞏膜血供豐富，很易出血，但吸收很慢，一般1-2周可吸收，不需要吃藥的，可以48小時后局部熱敷！你說的情況是鞏膜下出血，鞏膜血供豐富，...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體一種存在于大多數(shù)細胞中的由兩層膜包被的細胞器，是細胞中制造能量的結構，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，被稱為"power house"。其直徑在0.5到...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體一種存在于大多數(shù)細胞中的由兩層膜包被的細胞器，是細胞中制造能量的結構，是細胞進行有氧呼吸的主要場所，被稱為"power house"。其直徑在0.5到...詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要...詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要...詳細 »
- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對本病分子基礎的認識突飛猛進，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷。基因治療策略包括降低突變型mtDNA...詳細 »
- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對本病分子基礎的認識突飛猛進，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷。基因治療策略包括降低突變型mtDNA...詳細 »
- Q:
- A:
你好；你的情況這一般建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病病因方法線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面患病率，線粒體基周mttRNAleuUUR突變糖尿病的患病率低，發(fā)病機制，線粒體基因突...詳細 »
- Q:
- A:
診斷對有母系遺傳史、發(fā)病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經(jīng)性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)特點本病的臨床特點有母系遺傳，即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現(xiàn)少散呈...詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：線粒體肌病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會累及患者眾多器官，雖然病程進展較為緩慢，但是隨著病情發(fā)展，患者會出現(xiàn)多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術治...詳細 »