- Q:
- A:
首先得過乙肝的患者是可以完全康復(fù)的，但是有乙肝病毒的同時(shí)體內(nèi)也是可以有抗體的，也就是說您體內(nèi)雖然有抗體但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病主要包括３種綜合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ綜合,肌陣攣性癲癇與破損性紅肌纖維病和線粒體腦肌病,乳酸中毒,中風(fēng)樣發(fā)作綜合征.它們均與線粒體ＤＮＡ...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。線粒體腦肌病的不同類型發(fā)病年齡不同。粒體是密切與能量代謝相關(guān)的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！線粒體肌病為氧化磷酸化脫偶聯(lián)引起，以骨骼肌極度不能耐受疲勞為主要特征，往往輕微活動(dòng)后即感疲乏，休息后好轉(zhuǎn)，常有肌肉酸痛及壓痛。目前無特殊治療，可給予A...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好朋友，您描述的情況沒有差異是說明沒有看出有異常的，不要擔(dān)心。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發(fā)癥——肌肉無力...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是與自身免疫疾病有管的一項(xiàng)檢查肝功結(jié)果發(fā)來，很可能是原發(fā)性膽汁性肝硬化詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，通過你的咨詢考慮基因?qū)W的全面檢查的，一般需要升級(jí)醫(yī)院才可做這檢查的詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體是是細(xì)胞有氧呼吸的主要場(chǎng)所，為細(xì)胞新陳代謝提供能的地方，將細(xì)胞中的一些有機(jī)物當(dāng)燃料，使這些與氧結(jié)合，經(jīng)過復(fù)雜的過程，轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸己退瑫r(shí)將有機(jī)物中...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒線粒體腦肌病是由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤其是那些體內(nèi)能量代謝旺...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好,你的情況是：容易疲勞,倦怠,下肢無力,走路不能走直線,起立時(shí)站不穩(wěn),走路時(shí)頭暈,說話有時(shí)感覺舌頭發(fā)硬,嘴唇無力,吐字不清,端碗或端水時(shí)手抖,用筷子手也...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有時(shí)候，線粒體病可直接侵犯心臟.在這些情況下，病因往往是心臟節(jié)律的阻斷，稱為傳導(dǎo)阻滯.盡管這種情況十分嚴(yán)重，但是它仍然可以使用心臟起搏器來治療，心臟起搏器的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體擁有自身的遺傳物質(zhì)和遺傳體系，但其基因組大小有限，是一種半自主細(xì)胞器。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與諸如細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體擁有自身的遺傳物質(zhì)和遺傳體系，但其基因組大小有限，是一種半自主細(xì)胞器。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與諸如細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于線粒體腦肌病患者來說，其需要接受的檢查主要有：1.電生理檢查：肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時(shí)肌電圖檢查尤其重要。2.血清乳酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對(duì)于線粒體腦肌病患者來說，其需要接受的檢查主要有：1.電生理檢查：肌電圖為常用首選檢查之一,臨床有肌無力、肌萎縮等肌病表現(xiàn)時(shí)肌電圖檢查尤其重要。2.血清乳酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。是不會(huì)傳染的，不過嚴(yán)重時(shí)可以使人死亡的，可導(dǎo)致線粒體肌病：...詳細(xì) »
- Q:
- A:
到了中晚期，可能出現(xiàn)全身肌肉萎縮，偶發(fā)癲癇，繼爾可有多臟器功能的衰竭，出現(xiàn)呼吸困難、胸悶、不能平臥、雙下肢水腫，這時(shí)應(yīng)防止患者受傷、保證呼吸道的通暢、防止褥...詳細(xì) »
- Q:
- A:
關(guān)于線粒體腦肌病的病因，從目前對(duì)本病的研究來看，認(rèn)為本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。由于肌肉和腦組織高...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好!能否盡量詳細(xì)一些的臨床癥狀,單純的實(shí)驗(yàn)室檢查很難去回答治療方法.祝早日康復(fù)!詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般來說，線粒體腦肌病患者的癥狀，由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨(dú)缺陷或二者均同時(shí)受累,臨床出現(xiàn)癥狀往往是全身性的,只...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你說的情況是鞏膜下出血，鞏膜血供豐富，很易出血，但吸收很慢，一般1-2周可吸收，不需要吃藥的，可以48小時(shí)后局部熱敷！你說的情況是鞏膜下出血，鞏膜血供豐富，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體一種存在于大多數(shù)細(xì)胞中的由兩層膜包被的細(xì)胞器，是細(xì)胞中制造能量的結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場(chǎng)所，被稱為"power house"。其直徑在0.5到...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常來說，線粒體腦肌病是一組少見的線粒體結(jié)構(gòu)和（或）功能異常所導(dǎo)致的以腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病。其肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經(jīng)系統(tǒng)主要...詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對(duì)本病分子基礎(chǔ)的認(rèn)識(shí)突飛猛進(jìn)，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷。基因治療策略包括降低突變型mtDNA...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；你的情況這一般建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病病因方法線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面患病率，線粒體基周mttRNAleuUUR突變糖尿病的患病率低，發(fā)病機(jī)制，線粒體基因突...詳細(xì) »