- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體病由基因缺陷所致，因此它們可能在家族中遺傳，目前無特效治療...詳細»
- Q:
- A:
朋友你好根據你的情況建議到正規醫院的神經內科就診，可以通過按摩、針灸調理。必要時可以服用中藥調理，這樣效果確切可能根除。詳細»
- Q:
- A:
你描述的問題考慮是屬于感染可能，你好，這個問題臨床一般需要及時繼續看醫生，繼續消炎，詳細»
- Q:
- A:
你好！該項檢查結果是異常現象。但是是否肝硬化需要結合其他檢查結果分析，如病理活檢，需要注意隨訪和定期復查肝臟B超，注意飲食情緒調養詳細»
- Q:
- A:
初步懷疑是由于先天性或者是獲得性線粒體酶缺乏這種病治愈的可能性不大，建議基因介入療法，同服補充神經營養因子詳細»
- Q:
- A:
您好，線粒體腦肌病這個病是比較罕見的，目前還無法治愈這個病目前還沒有實質性的治療方法，主要依靠支持療法，常用藥物包括輔酶Q10、維生素、二氯乙酸等，結合適當...詳細»
- Q:
- A:
您好，酶指標高，說明肝臟有損害，抗線粒體抗體是自身免疫抗體，這個陽性的話，考慮肝功能損害是自身免疫性的肝炎或者原發性膽汁性肝硬化或者原發硬發性膽管炎的可能。...詳細»
- Q:
- A:
你好根據你的描述最好是去腦科醫院治療這種病到當地就可以的詳細»
- Q:
- A:
目前無特效治療。可給予ATP、輔酶Q10和大量B族維生素等，丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食。線粒體病的所有并發癥，肌肉無力、運動...詳細»
- Q:
- A:
首先得過乙肝的患者是可以完全康復的，但是有乙肝病毒的同時體內也是可以有抗體的，也就是說您體內雖然有抗體但也是有可能有乙肝病毒的。若乙肝病毒仍然存在，是可以通...詳細»
- Q:
- A:
線粒體腦肌病主要包括３種綜合征：Ｋｅａｒｎｓ－Ｓｓｙｒｅ綜合,肌陣攣性癲癇與破損性紅肌纖維病和線粒體腦肌病,乳酸中毒,中風樣發作綜合征.它們均與線粒體ＤＮＡ...詳細»
- Q:
- A:
線粒體病是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷，致使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質性病變。線粒體腦肌病的不同類型發病年齡不同。粒體是密切與能量代謝相關的...詳細»
- Q:
- A:
抗線粒體抗體（AMA）由Maokey等于1958年首次于原發性膽汁性肝硬化（PBC）患者血清發現，是一種無器官特異性也無種屬特異性的自身抗體，以后的研究發現...詳細»
- Q:
- A:
您好朋友，您描述的情況沒有差異是說明沒有看出有異常的，不要擔心。詳細»
- Q:
- A:
小孩癲癇一般是腦部出現問題癲癇的發生和家族遺傳有一定的關系，小孩癲癇一般是由于腦部病變引起的，目前治療小孩癲癇較多的藥物有德巴金口服液詳細»
- Q:
- A:
你好目前無特效治療.可給予ATP,輔酶Q10和大量B族維生素等,丙酮酸羧化酶缺少的患者推薦高蛋白,高碳水化合物和低脂肪飲食.線粒體病的所有并發癥——肌肉無力...詳細»
- Q:
- A:
這是與自身免疫疾病有管的一項檢查肝功結果發來，很可能是原發性膽汁性肝硬化詳細»
- Q:
- A:
你好，通過你的咨詢考慮基因學的全面檢查的，一般需要升級醫院才可做這檢查的詳細»