小兒變形性肌張力障礙的治療：治療應(yīng)進(jìn)行綜合療法，需多學(xué)科協(xié)作制定治療和康復(fù)方案，包括神經(jīng)、理療、職業(yè)治療和特殊咨詢等。亦應(yīng)有心理治療和情緒調(diào)整。藥物治療適用...詳細(xì)»

遺傳性肌張力不全為慢性進(jìn)行性疾病，各例之間癥狀的輕重差別很大，起病年齡因遺傳型而不同，顯性型6～14歲起病(范圍1～40歲);隱性型起病年齡平均為10歲，亦...詳細(xì)»

診斷主要根據(jù)臨床特點(diǎn)進(jìn)行診斷，中樞神經(jīng)遞質(zhì)檢查可提供線索，用氟多巴進(jìn)行腦PET掃描可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)對多巴胺的攝取減少，診斷本病的臨床依據(jù)是：有肌張力不全...詳細(xì)»

　應(yīng)進(jìn)行綜合療法，需多學(xué)科協(xié)作制定治療和康復(fù)方案，包括神經(jīng)、理療、職業(yè)治療和特殊咨詢等。亦應(yīng)有心理治療和情緒調(diào)整。藥物治療適用于每一病例。　　1.左旋多巴(...詳細(xì)»

你好，做好遺傳性疾病預(yù)防工作。應(yīng)進(jìn)行綜合療法，需多學(xué)科協(xié)作制定治療和康復(fù)方案，包括神經(jīng)、理療、職業(yè)治療和特殊咨詢等。亦應(yīng)有心理治療和情緒調(diào)整。藥物治療適用于...詳細(xì)»

你好.除原發(fā)性者（8～15歲多見）外，可因顱腦外傷、感染、一氧化碳中毒、藥物（如氟哌啶醇）、肝豆?fàn)詈俗冃缘纫穑家嘁娪谘懿『湍X瘤。有相應(yīng)的病史、癥狀、體...詳細(xì)»

你好：中樞神經(jīng)遞質(zhì)檢查可提供線索。用氟多巴進(jìn)行腦PET掃描可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)對多巴胺的攝取減少。診斷本病的臨床依據(jù)是：有肌張力不全的異常運(yùn)動(dòng)和姿勢;圍生期...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙屬和遺傳因素有直接的關(guān)系，故有遺傳背景的疾病，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙的危害表現(xiàn)為主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)持續(xù)性收縮，從而引起運(yùn)動(dòng)障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。隨病情進(jìn)展，可致肢體變形，部分常靠軟椅行...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙應(yīng)進(jìn)行綜合療法，需多學(xué)科協(xié)作制定治療和康復(fù)方案，包括神經(jīng)、理療、職業(yè)治療和特殊咨詢等。亦應(yīng)有心理治療和情緒調(diào)整。藥物治療適用于每一病例。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙除了造成外形的異常之外，一般無并發(fā)其他疾病，對于輕度的肌張力的變化常不引人注意。但是對于嚴(yán)重的肌張力障礙，由于肌肉張力的對側(cè)協(xié)同作用減弱...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙主要根據(jù)臨床特點(diǎn)進(jìn)行診斷，中樞神經(jīng)遞質(zhì)檢查可提供線索，用氟多巴進(jìn)行腦PET掃描可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)對多巴胺的攝取減少，診斷本病的臨床依據(jù)...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙應(yīng)進(jìn)行綜合療法，需多學(xué)科協(xié)作制定治療和康復(fù)方案，包括神經(jīng)、理療、職業(yè)治療和特殊咨詢等。亦應(yīng)有心理治療和情緒調(diào)整。藥物治療適用于每一病例。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙患者應(yīng)避免進(jìn)食含有刺激性的食物。避免進(jìn)食油炸燒烤類食品及垃圾食品。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙要做神經(jīng)影像學(xué)檢查，裂隙燈檢查。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙是否需要手術(shù)治療，需根據(jù)患者的病情而定，患者需遵循醫(yī)生第指導(dǎo)意見。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙患者表現(xiàn)為主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)持續(xù)性收縮，從而引起運(yùn)動(dòng)障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。顯性型者，早期多表現(xiàn)為身體中軸肌肉的異常姿...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的椎體外系疾病，其特點(diǎn)是在開始主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)，主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)發(fā)生持續(xù)性不自...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙為遺傳性疾病，主要為常染色體顯性遺傳，病因不明。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙日常可以多吃含鎂、脂肪酸、維他命E及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的椎體外系疾病，其特點(diǎn)是在開始主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)，主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)發(fā)生持續(xù)性不自...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙的診斷主要根據(jù)臨床特點(diǎn)進(jìn)行，中樞神經(jīng)遞質(zhì)檢查可提供線索，用氟多巴進(jìn)行腦PET掃描可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)對多巴胺的攝取減少，診斷本病的臨床依...詳細(xì)»

小兒變形性肌張力障礙的癥狀多以某一限局部位的肌張力不全癥狀開始，表現(xiàn)為主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)持續(xù)性收縮，從而引起運(yùn)動(dòng)障礙，并使受累部位固定于特殊的體位或姿勢。顯...詳細(xì)»