- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的病因不明，多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的治療無特殊方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因多為常染色體顯性遺傳，多為近親結(jié)婚所致。成人致殘性遺傳性感覺神經(jīng)病為常染色體顯性遺傳。先天性痛覺缺失十分罕見，為常染色體隱性遺傳，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病的治療無特方法，主要為對癥處理，如避免傷害性損傷、加強營養(yǎng)、調(diào)節(jié)心血管功能、促進胃腸道蠕動等。對周圍神經(jīng)損害可用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥，如維生素B1...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的癥狀有周圍神經(jīng)損害的特點，為四肢遠端性對稱性運動感覺神經(jīng)病，表現(xiàn)為遠端肌無力和感覺障礙。腱反射減弱或消失。少數(shù)患者感覺癥狀可不明...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個一般可以去醫(yī)院檢查后針對的開點藥物治療一下詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性感覺神經(jīng)病歸類于遺傳性周圍神經(jīng)病，這是一組由遺傳因素引起的以周圍神經(jīng)受損為主的疾病。遺傳性感覺神經(jīng)病多呈顯性遺傳，典型表現(xiàn)為皮膚因感覺缺失而致四肢末端...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！這種病一般是不會遺傳給孩子的，對孩子的影響更多地是后天的教育和經(jīng)歷了。所以，如果你可以覺察到自己的問題，那么就可以避免對孩子的不良影響。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性神經(jīng)病變可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變.遺傳性運動性神經(jīng)病變見上文上,下運動神經(jīng)元疾病.該病是最為常見的.其他一些比較少見...詳細(xì) »
- Q:
- A:
目前沒有特效的治療方法，一般都是對癥支持治療，延緩病情的發(fā)展，可以定做矯正鞋，改善生活自理能力。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥，自遠端緩慢向上發(fā)展;繼而手也出現(xiàn)向前臂發(fā)展的萎縮。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病沒有好的治療方法，最好提前預(yù)防，由于本病涉及的遺傳類型有幾種，在預(yù)測外表正常的患者家屬會否發(fā)生本病時，應(yīng)細(xì)致調(diào)查其家系，參考其年齡，進行...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型檢查，免疫功能，神經(jīng)活檢檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型與HMSN-Ⅰ型相似，較少見。病情輕，無神經(jīng)肥大，神經(jīng)傳導(dǎo)速度、運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常或稍慢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是遺傳性運動和感覺神經(jīng)病Ⅱ型，比Ⅰ型少見。是一種特殊型家族性進行性肌萎縮癥， HMSNⅡ型病變主要在軸索。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型嬰兒期發(fā)病，弛緩性截癱，周圍型深淺覺減退，腱反射消失(少數(shù)明顯減退)，周圍神經(jīng)變粗。實驗室檢查神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢、腦脊液蛋白量增高均...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病病因，顯性遺傳的感覺神經(jīng)病的病因為顯性遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀似仙鶴腿樣進...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型是AD遺傳。也可是AR和XR遺傳或極少見的X連鎖顯性遺傳，后者國內(nèi)尚未見報告。詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病，神經(jīng)活檢，血清肌酶正常，也可輕度升高；腦脊液檢查正常或蛋白量增高。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型家族中有本病AR遺傳史;發(fā)病年齡多為4-7歲，少數(shù)在青少年期;病初常有神經(jīng)性聾和嗅覺減退;病情徐漸發(fā)展，恒有三大特征：④早期夜盲，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅲ型通常是常染色體顯性遺傳的疾病,其特征是肌肉無力與萎縮主要表現(xiàn)在腓骨肌與下肢遠端的肌肉.病人可能還有其他變性疾病(如Friedrei...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳的感覺神經(jīng)病累集的34例連續(xù)4代，其中l(wèi)0例有雙足穿通性潰瘍，伴肢體脊背閃電性劇痛，耳聾。顯性遺傳的感覺神經(jīng)病經(jīng)Denny—Brown(1951)解...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型可分類為遺傳性感覺-運動性神經(jīng)病變,或遺傳性感覺性神經(jīng)病變。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型嚴(yán)格限制患者飲食中的植烷酸攝入，療效最佳;不含葉綠素和動物脂肪的食品可降低植烷酸血濃度，改善患者癥狀，但須注意維持總熱量的攝入。白...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型無特殊治療，對已確診的病例，肌注或口服大量維生素B，口服維生素E，防止神經(jīng)纖維萎縮變性，促進病變神經(jīng)纖維再生，神經(jīng)功能恢復(fù)。亦可選...詳細(xì) »