- Q:
- A:
由于本病的發病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感染...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是紅細胞先天性膜缺陷引起的溶血性貧血中最常見的一種類型。因外周血中出現球形紅細胞而得名，系常染色體顯性遺傳，男女均可患病，父母一方患有...詳細 »
- Q:
- A:
脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細 »
- Q:
- A:
“遺傳性球形紅細胞增多癥”，是紅細胞膜有先天缺陷的一種溶血性貧血，主要表現為貧血、黃疸、脾腫大，診斷依據是血液中球形紅細胞增多。 正常紅細胞的形態是呈盤狀且...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥易發人群有有家族史的人群。詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥注意營養，防止感染。防治高膽紅素血癥。脾切除是治療本病的根本辦法。大多數確診者都應該進行脾切除術治療。防止術后感染，應在術前1～2周注...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥應注意飲食清淡，均衡膳食，多吃蔬菜水果，注意個人生活衛生，不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒，多運動，注意勞逸結合，...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。是一種血液病科疾病。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥預后比較差，這是一種常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，一般只能在發病時進行輸濃縮紅細胞來緩解，而脾切除是需要...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥有不吃油膩油炸食物，不吃辛辣刺激性食物，戒煙戒酒等飲食禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
本癥突出的臨床表現是貧血、黃疸和脾腫大。嬰兒和兒童期均可發病。詳細 »
- Q:
- A:
常因感染、勞累或情緒緊張等因素誘發加重黃疸和貧血，并導致溶血危象和再障危象發生。溶血危象發生時，貧血和黃疸突然加重，伴有發熱、寒戰、嘔吐，脾大顯著并有疼痛。詳細 »
- Q:
- A:
本病的起病年齡和病情輕重差異很大，多在幼兒和兒童期發病。如果在新生兒或1歲以內的嬰兒期發病，一般病情較重。該病有兩種遺傳方式，顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血...詳細 »
- Q:
- A:
(1)血常規：紅細胞正常或輕度降低，白細胞和血小板正常。網織紅細胞計數增高。當發生再障危象時，外周血三系均減少，網織紅細胞計數降低。(2)血紅蛋白：正常或輕...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥癥狀是水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥的病因是常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內層膜面積的藥物使正常紅細胞變為口形...詳細 »
- Q:
- A:
這沒有什么禁忌，一般是建議最好飲食清淡，注意不要吃辛辣刺激的食物就可以的。詳細 »
- Q:
- A:
需要手術，脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥是一種遺傳性的溶血性貧血病，典型的癥狀是黃疸，貧血和脾大，三個癥狀可能單獨存在，也有可能同時存在。遺傳性球形紅細胞增多癥容易引起多種并...詳細 »
- Q:
- A:
對于所有脾切除患者，都應給予肺炎球菌三聯疫苗，最好應在手術前數周給予尤其是青少年患者。但是對于2歲以下的嬰兒，疫苗預防感染的作用不肯定。一般推薦對于脾切除患...詳細 »
- Q:
- A:
(1)血常規：紅細胞正常或輕度降低，白細胞和血小板正常。網織紅細胞計數增高。當發生再障危象時，外周血三系均減少，網織紅細胞計數降低。(2)血紅蛋白：正常或輕...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細胞增多癥由于多種紅細胞膜蛋白基因突變，導致膜蛋白的質或量的異常所致。目前發現的缺陷有五種：膜收縮蛋白缺乏、錨蛋白缺乏呈常染色體顯性遺傳、Sp...詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳的紅細胞膜鈉的通透性增加導致的溶血病，以外周血中口形紅細胞增多為特征。紅細胞膜區帶7.2b蛋白異常致使單價陽離...詳細 »
- Q:
- A:
脾切除HS主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數HS的貧血勱使網織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥可以并發黃疸、貧血、感染，重癥發生貧血危象等疾病。詳細 »
- Q:
- A:
有貧血、溶血性黃疸、脾大，感染可使病情加重，常伴膽石癥。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥一般不需要手術，無癥狀和輕癥者不需治療。輸濃縮紅細胞。脾切除禁忌，術后易致血栓栓塞。詳細 »
- Q:
- A:
您好！遺傳性口形紅細胞增多癥有水化HS、家族性假性高鉀血癥、脫水HS、遺傳性冷水腫細胞增多癥l型、遺傳性冷水腫細胞增多癥2型等危害。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳，最好定期檢查，結合醫生脾切除治療的。詳細 »