目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對于有些極為少見類型，僅有散發(fā)的個例報道，是否可以確立為具體的疾病實體，值得懷疑。詳細»

約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細»

胎停育流產八天后復查，輕度腺肌病，腺肌癥和內膜異位癥有相似之處，一般是子宮內膜腺體和間質侵入子宮肌層形成彌漫或局限性的病變，和婦科疾病，內膜炎，流產生產的傷...詳細»

先天性肌病診斷檢查：血清CPK和EMG對先天性肌病的診斷無意義，只有肌活檢，有時須用組織化學技術和電鏡進行全面分析，才能作出準確的診斷。詳細»

先天性肌病的癥狀臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現類似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出現肌力減退，限...詳細»

小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發(fā)性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細»

小兒肥厚型心肌病檢查，1.一般血液檢查2.X線檢查示 　3.核素檢查 4心電圖檢查5.超聲心動圖6.心導管 用超聲心動圖檢查診斷HCM已可取代心導管檢查。7...詳細»

你好，肌病腎病性代謝綜合征的治療是：術前治療 立即補充丟失液體及糾正酸堿、電解質平衡。無論是否發(fā)現肌紅蛋白尿，均應給予碳酸氫鈉以糾正可能或已存在的酸中毒并...詳細»

你好，肌病腎病性代謝綜合征要做的檢查是；血液檢查尿液檢查尿液中出現肌紅蛋白時應警惕腎衰的發(fā)生。氧自由基檢測因其化學性質不穩(wěn)定及半衰期很短，故檢測有一定困難可...詳細»

小兒肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性發(fā)病，也可有散發(fā)性發(fā)病。根據流行病學調查結果，散發(fā)者占2/3，有家族史者占1/3。家族性發(fā)病的患者中，50%的...詳細»

你好，肌病的癥狀表現是：本病多數為中年男性，起病緩慢，主要表現為進行性肌無力和肌萎縮，病變涉及的部位以手部大小魚際、肩胛肌、骨盆肌、臀肌較為明顯，甚可影響全...詳細»

你好，肌病腎病性代謝綜合征的癥狀表現是：急性缺血期 表現為患肢劇烈疼痛、皮溫低、膚色蒼白、發(fā)紺、感覺異?；蛳В\動或檢查肢體均會加重疼痛。本期最典型的臨...詳細»

小兒肥厚型心肌病1.藥物治療 應限制患者參加緊張或劇烈活動，避免運動后發(fā)生猝死。洋地黃、異丙腎上腺素、多巴胺等正性肌力藥及強效利尿藥應避免應用。2.解除梗阻...詳細»

小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發(fā)性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細»

您好：宮內膜異位癥是原本該長在宮壁內層的組織出現在其他位置?！爱愇弧钡膶m內膜會干擾生殖器官各種正常功能，常會伴隨各種月經詳細»

你好，肌病腎病性代謝綜合征的病因是：急性動脈栓塞。腹主動脈或腹主動脈瘤急性血栓形成；體外循環(huán)時股動脈插管；動脈創(chuàng)傷大動脈重建時鉗夾阻斷血流。缺血性肌壞死。非...詳細»

你好，肌病是指肌肉的原發(fā)性結構或功能性病變，中樞神經系統（CNS）、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查...詳細»

小兒肥厚型心肌病1.藥物治療 應限制患者參加緊張或劇烈活動，避免運動后發(fā)生猝死。洋地黃、異丙腎上腺素、多巴胺等正性肌力藥及強效利尿藥應避免應用。2.解除梗阻...詳細»

你好，肌病要做的檢查是：血清肌酸磷酸激酶（CPK） CPK增高是診斷本病重要而敏感的指標，在出現臨床癥狀之前已有增高。血清肌紅蛋白（MB）血清丙酮酸酶（PK...詳細»

你好，肌病的診斷是;在典型病例，根據緩慢起病，進行性加重的病程，肌萎縮及無力呈選擇性的肢體-近端型的特殊分布，四肢腱反射低或消失，無感覺障礙，不難做出診斷。...詳細»

你好，肌病的治療是：各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯苯雙脂、阿膠、胰島素、葡萄糖療法、腮腺素、大劑量維生素E及高壓氧艙療法等，均不見...詳細»

你好，隨著血管外科的發(fā)展，急性動脈栓塞的治療取得了可喜的進展，但病死率和患肢截肢率仍相當高，導致這種結果的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離...詳細»

你好，肌病腎病性代謝綜合征的診斷是：凡有MMS 病因者均應考慮MMS 的可能性，早期突出的表現是肌肉收縮，關節(jié)僵硬和患肢非凹性水腫，患者可因疼痛，代謝障礙和...詳細»

你好，肌病的治療是：各種療法如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯苯雙脂、阿膠、胰島素、葡萄糖療法、腮腺素、大劑量維生素E及高壓氧艙療法等，均不見...詳細»

小兒肥厚型心肌病主要病理生理特點為左室流出道梗阻、微血管性心肌缺血及舒張性心力衰竭而導致的心輸出量下降。詳細»

小兒肥厚型心肌病根據以下檢查，可以確診，1.一般血液檢查2.X線檢查示 　3.核素檢查 4心電圖檢查5.超聲心動圖6.心導管 用超聲心動圖檢查診斷HCM已可...詳細»

你好，肌病的病因是：為隱性遺傳。除此之外尚有細胞膜性自身免疫診斷、血管源性神經元性等學說。近年來多數學者認為本病是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷致使細胞膜的結...詳細»

你好，飲食原則，低鹽、低脂肪、優(yōu)蛋白、高維生素、高碳水化合物飲食。忌肥膩、辛辣食品及各種海產品。蛋白質：應根據腎功能損害的程度來確定蛋白質的攝入量，但每天不...詳細»

你好，隨著血管外科的發(fā)展，急性動脈栓塞的治療取得了可喜的進展，但病死率和患肢截肢率仍相當高，導致這種結果的主要原因是缺血性橫紋肌溶解及由此產生的肌紅蛋白、離...詳細»

你好，肌病是指肌肉的原發(fā)性結構或功能性病變，中樞神經系統（CNS）、下運動神經元、末梢神經及神經肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內。根據臨床和實驗室檢查...詳細»