- Q:
- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細»
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病發病機制至今未明。Chou曾懷疑包涵體為一黏病毒產物，且后來發現該包涵體能與麻疹病毒抗體結合，但有關s-IBM與病毒感染間的關系...詳細»
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- A:
你好，癌性神經肌病的病因：認為其發病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營養障礙無關，可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應有關。神經肌病的病程與癌腫間無固定的相互關系...詳細»
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病對類固醇激素治療無效是s-IBM區別于多發性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要臨床特征。盡管類固醇治療能減少s-IBM患者肌肉內炎細...詳細»
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- A:
你好，癌性神經肌病的藥物治療尚無特效藥。其癌性神經肌病的的治療重點在于治療原發病灶，對腫瘤行手術切除、放射線照射或抗癌藥物治療，亦可酌情行對癥治療。詳細»
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- A:
包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpen...詳細»
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- A:
你好，擴張型心肌病天天覺的心里面涼你說的種情況，考慮是心臟共血不足引起的，可以去醫院詳細檢查一下看看，目前多休息不要勞累，不要盲目用藥。詳細»
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這個應該是并發癥了，建議聽醫生的建議就可以的。詳細»
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- A:
你好，這種的話如果是子宮腺肌病，這種的話，有時候可能要定期的檢查一下才能知道。詳細»
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約半數有遺傳因素，可為AD，AR或XR遺傳。Bethlem(1987)稱，先天性肌病共約20種，先天性肌病的病因不明。詳細»
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- A:
胎停育流產八天后復查，輕度腺肌病，腺肌癥和內膜異位癥有相似之處，一般是子宮內膜腺體和間質侵入子宮肌層形成彌漫或局限性的病變，和婦科疾病，內膜炎，流產生產的傷...詳細»
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- A:
先天性肌病的癥狀臨床甚難鑒別，因先天性肌病的表現類似，全身松軟，都有嬰兒低肌張力綜合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出現肌力減退，限...詳細»
- Q:
- A:
小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細»
- Q:
- A:
小兒肥厚型心肌病檢查，1.一般血液檢查2.X線檢查示 3.核素檢查 4心電圖檢查5.超聲心動圖6.心導管 用超聲心動圖檢查診斷HCM已可取代心導管檢查。7...詳細»
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你好，肌病腎病性代謝綜合征的治療是：術前治療 立即補充丟失液體及糾正酸堿、電解質平衡。無論是否發現肌紅蛋白尿，均應給予碳酸氫鈉以糾正可能或已存在的酸中毒并...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌病腎病性代謝綜合征要做的檢查是；血液檢查尿液檢查尿液中出現肌紅蛋白時應警惕腎衰的發生。氧自由基檢測因其化學性質不穩定及半衰期很短，故檢測有一定困難可...詳細»
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- A:
小兒肥厚型心肌病病因1、肥厚型心肌病可呈家族性發病，也可有散發性發病。根據流行病學調查結果，散發者占2/3，有家族史者占1/3。家族性發病的患者中，50%的...詳細»
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- A:
你好，肌病的癥狀表現是：本病多數為中年男性，起病緩慢，主要表現為進行性肌無力和肌萎縮，病變涉及的部位以手部大小魚際、肩胛肌、骨盆肌、臀肌較為明顯，甚可影響全...詳細»
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- A:
你好，肌病腎病性代謝綜合征的癥狀表現是：急性缺血期 表現為患肢劇烈疼痛、皮溫低、膚色蒼白、發紺、感覺異?；蛳?，運動或檢查肢體均會加重疼痛。本期最典型的臨...詳細»
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- A:
小兒肥厚型心肌病1.藥物治療 應限制患者參加緊張或劇烈活動，避免運動后發生猝死。洋地黃、異丙腎上腺素、多巴胺等正性肌力藥及強效利尿藥應避免應用。2.解除梗阻...詳細»
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小兒肥厚型心肌病是一種遺傳性疾病，其特征為心室肥厚，心腔無擴大。HCM又稱特發性主動脈瓣下狹窄和不對稱性室間隔肥厚。臨床表現多樣化，是較大兒童及青少年猝死原...詳細»
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- A:
您好：宮內膜異位癥是原本該長在宮壁內層的組織出現在其他位置。“異位”的宮內膜會干擾生殖器官各種正常功能，常會伴隨各種月經詳細»
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- A:
你好，肌病腎病性代謝綜合征的病因是：急性動脈栓塞。腹主動脈或腹主動脈瘤急性血栓形成；體外循環時股動脈插管；動脈創傷大動脈重建時鉗夾阻斷血流。缺血性肌壞死。非...詳細»
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- A:
小兒肥厚型心肌病1.藥物治療 應限制患者參加緊張或劇烈活動，避免運動后發生猝死。洋地黃、異丙腎上腺素、多巴胺等正性肌力藥及強效利尿藥應避免應用。2.解除梗阻...詳細»