- Q:
- A:
顱鎖骨發育不全（cleidocranialdysostosis）是一種先天性全身性膜性骨骨化不全,尤其是顱頂骨與鎖骨發育障礙.此外,恥骨受侵,牙發育不良也可...詳細 »
- Q:
- A:
你好；根據你的主訴看；該病癥可以檢查下,成骨生長因子只要是正常,就可以補充營養加速生長.如果成骨生長因子發育不良,就是做拉骨治療也不能恢復.補充微量元素就可...詳細 »
- Q:
- A:
這種情況建議給孩子進行補鈣就行了可用點維生素AD滴劑葡萄糖酸鈣口服液進行治療的好嗎詳細 »
- Q:
- A:
孩子出現生長發育遲緩，是喝平時的飲食有一定的關系的啊，如果孩子挑食、厭食、不喜歡吃飯，生長發育比較慢啊，可以去檢查微量元素是不是缺鋅造成的啊詳細 »
- Q:
- A:
主要是給寶寶補充鈣和魚肝油，平時注意預防受涼及受驚，以免發生呼吸道感染和喉痙攣，加劇喉阻塞。一般如果恢復的比較好，是不會影響孩子說話的。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的鑒別診斷：點狀軟骨發育不良需要和下面疾病鑒別：軟骨發育不全呈AD遺傳。干皮病性白癡又名de Sanctis—Cacchione綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良癥是常染色體遺傳病，皮膚、骨骼、心血管、中樞神經系統、眼睛等均可受累。詳細 »
- Q:
- A:
軟骨發育不良是根據胎兒頭顱雙頂徑與股骨長徑的比例來判斷的，雙頂徑數值比股骨徑相差大于30mm以上可能就考慮此病了。軟骨發育不良認為是染色體異常的問題，一般不...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的病因呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的癥狀為四肢近端短，多發性關節攣縮，白內障，頭小，智能低下，脊柱側凸，雙側視神經萎縮，肌張力低。小腦功能障礙。下運動神經元缺損。詳細 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發育不良綜合征，頜面骨發育不全是一種少見的腮弓發育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的癥狀表現：反先天愚型樣的傾斜瞼裂，頜面骨發育不全的表現為顴骨發育不全，口大，頦小，耳道贅物或凹陷，外耳道缺如，耳聾。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的病因呈AD遺傳，也有X連鎖遺傳的報道。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良癥是常染色體遺傳病，皮膚、骨骼、心血管、中樞神經系統、眼睛等均可受累。詳細 »
- Q:
- A:
你好，如果確診喉軟骨發育不良需要遵醫囑服用小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液 。需要多曬太陽和增加戶外活動。詳細 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發育不良綜合征，頜面骨發育不全是一種少見的腮弓發育異常綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
，你好，你說的情況是可以通過做手術來糾正的.經期不注意衛生：使用不潔衛生墊，經期性生活等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的治療：無特殊治療，對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的鑒別診斷：頜面骨發育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細 »
- Q:
- A:
這個情況必須去專科進行全面的檢查和必要的治療.詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的治療：無特殊治療，對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，點狀軟骨發育不良的檢查診斷：點狀軟骨發育不良需要和下面疾病鑒別：軟骨發育不全呈AD遺傳。干皮病性白癡又名de Sanctis—Cacchione綜合征...詳細 »
- Q:
- A:
你好，頜面骨發育不全的檢查診斷：頜面骨發育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細 »