- Q:
- A:
你好，據你所述的情況，如果孩子還比較小的話，而出現類似打鼾的聲音的話，多是喉軟骨發育遲緩的可能的，建議可以觀察一段時間看看，絕大多數是可以自愈的，但如果恢復...詳細»
- Q:
- A:
你好，這不能確定的，最好定期復查B超看看，同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.不要接觸有毒物質和輻射源.戒煙酒...詳細»
- Q:
- A:
你好，嬰兒的睡姿是可以影響頭顱的形狀，但一般還是可以緩解一部分的，多提倡定時給孩子翻身，適時的補充鈣劑和維生素AD，是可以在一定程度上預防和改善的。詳細»
- Q:
- A:
你好，這不能確定的，最好定期復查B超看看，同時飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優質蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.不要接觸有毒物質和輻射源.戒煙酒...詳細»
- Q:
- A:
你好，據你所述，這種情況考慮暫時可以保留胎兒，加強營養，多吃蔬菜水果較好，避免在孕期盲目用藥，有可能在胎兒發育過程中慢慢恢復，定期孕檢即可。詳細»
- Q:
- A:
你好，一般顱骨是否有異常的話，應該到醫院外科詳檢看看才可以確診的，如果你目前沒有什么不適的話，多考慮無需治療，也沒有什么辦法干預的，一般只能改變發型來改善。詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述考慮可以服用阿法骨化醇膠囊膠囊，建議寶寶服用葡萄糖酸鈣口服液治療，平時注意多曬太陽，避免著涼受風。詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是喉軟骨發育不良引起的癥狀。需要積極服用藥物對癥治療。一般情況下服用藥物維D鈣顆粒有幫助。也可以服用小兒魚肝油滴劑比較好。詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是喉軟骨發育不良引起的癥狀。，建議服用藥物山麥健脾口服液和龍牡壯骨顆粒或者小兒魚肝油滴劑。不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是缺鈣和消化不良脾虛 。這個情況下需要積極服用藥物服用藥物。服用小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液以及服用山麥健脾口服液，詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是喉軟骨發育不良引起的癥狀，需要積極服用藥物小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液。需要多曬太陽或者增加戶外活動。不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
考慮還是喉軟骨發育不良引起的癥狀，需要積極服用藥物對癥治療； 。可以服用藥物小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液。需要對癥治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，也可能會導致喘鳴的出現的，基本需要預防感冒，發育好就好了，感冒會加重癥狀。詳細»
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發現早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫...詳細»
- Q:
- A:
你好：新生兒指骨發育不良，屬于指骨畸形，建議您去醫院查一張Ｘ光片看看骨頭情況。如果畸形嚴重，可以考慮手術矯正的。祝健康！詳細»
- Q:
- A:
你好，這種情況考慮可以遵醫囑治療看看，一般有可能會改善癥狀，避免盲目用藥，最好去正規醫院較好，定期復查即可。詳細»
- Q:
- A:
你好，考慮還是缺鈣或者佝僂病引起的癥狀，需要積極服用藥物小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液或者服用龍牡壯骨顆粒 。這個不需要擔心。詳細»
- Q:
- A:
你好：鼻子鼻骨發育不完全，有點塌，建議等你滿18歲以后，到整形醫院咨詢一下，可以選擇假體，或者注射，效果都很好的，但前提一定是得18歲以后，祝健康！詳細»
- Q:
- A:
你好；髖臼指數越大，隨著年齡的增長會逐漸變小，建議您帶孩子到兒童骨科醫生處檢查一下髖關節，主要的治療方法是,找資深中醫用中藥辯證治療。詳細»
- Q:
- A:
致密性骨發育障礙的病因不明，目前認為該疾病是由于組織蛋白酶K基因突變引起的常染色體隱性遺傳病。組織蛋白酶K是破骨細胞中存在的一種半胱氨酸蛋白酶，它的缺乏可以...詳細»
- Q:
- A:
致密性骨發育障礙的癥狀特點為患者身材矮小，身長很少超過1.5m。面孔小，鉤鼻，頦縮，有齲齒，顱頂隆起，前囟門及顱縫常不閉合；末節指骨短，指甲發育不良，易折斷...詳細»
- Q:
- A:
Nager頭面骨發育不全的診斷鑒別：(一)Treacher-Collins綜合征，呈AD遺傳。又稱頜面骨發育不全(mandibulofacial dysos...詳細»
- Q:
- A:
先天性鎖顱骨發育不全的癥狀有頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對較大，出牙緩慢。鎖骨可部分或完全缺如，通常為對稱性。有時合并有肌肉異常，如三角肌的前...詳細»
- Q:
- A:
先天性鎖顱骨發育不全的診斷：頭面部的典型畸形及X線片所見，很容易做出診斷。X線片可見單側或雙側鎖骨部分或全部缺如，顱骨骨化不全，前囟門大，顱骨縫未閉，有時胸...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆的診斷檢查：典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現為發作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學檢...詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發育不全的病因不明確。近年來的研究支持發病的免疫學機制，有多種免疫學理論其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代謝障礙病毒感染。部分病例有遺傳特征...詳細»
- Q:
- A:
先天性顱鎖骨發育不全的治療無有效療法，以對癥為主。1.呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸2.吞咽困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。3.鹽酸苯海索...詳細»
- Q:
- A:
Nager頭面骨發育不全的癥狀為具有Treacher-Collins綜合征特征，但有肢體畸形，橈骨缺如，橈尺骨聯接，拇指畸形。頜面骨發育不全的表現為顴骨發育...詳細»
- Q:
- A:
軟骨發育異常-血管瘤綜合征的治療：用骺阻滯術糾正下肢不等長以及用截骨術矯正碰膝癥或其他成角畸形。 下肢負重易發生骨折，對此應防止畸形愈合。腫瘤惡變為軟骨肉瘤...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發育異常伴進行性癡呆的癥狀表現為20—30歲起病，首先是腕、踝部的束帶樣腫瘤，易發骨折，神經系統出現錐體束損害的體征。后出現精神癥狀，記憶力銳...詳細»