- Q:
- A:
你好,如果確診喉軟骨發(fā)育不良需要遵醫(yī)囑服用小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液 。需要多曬太陽和增加戶外活動。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好喉軟骨發(fā)育不良又稱喉軟化病,一般考慮是在胎兒期,鈣不足所致。一般在寶寶1周歲時會自己痊愈,不過也有的寶寶喘憋嚴(yán)重,需要手術(shù)治療。對于不嚴(yán)重的寶寶,常規(guī)就...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征,頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì)»
- Q:
- A:
,你好,你說的情況是可以通過做手術(shù)來糾正的.經(jīng)期不注意衛(wèi)生:使用不潔衛(wèi)生墊,經(jīng)期性生活等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的治療:無特殊治療,對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,頜面骨發(fā)育不全的鑒別診斷:頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別:Nager頭面骨發(fā)育不全,遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,頜面骨發(fā)育不全的治療:目前尚無確切的療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個情況必須去??七M(jìn)行全面的檢查和必要的治療.詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病,分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn),是由于編碼成纖維細(xì)胞生長因子受體的基因發(fā)生了點(diǎn)突變,位置在第4對染色體的短臂上。軟骨發(fā)育不全的發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的治療:無特殊治療,對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的檢查診斷:點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良需要和下面疾病鑒別:軟骨發(fā)育不全呈AD遺傳。干皮病性白癡又名de Sanctis—Cacchione綜合征...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,頜面骨發(fā)育不全的檢查診斷:頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別:Nager頭面骨發(fā)育不全,遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細(xì)»
- Q:
- A:
頜骨發(fā)育畸形的危害,首先影響外觀面容,對患者自身心理健康造成一定影響;其次,影響顱頜面的發(fā)育,影響口腔功能,頜骨發(fā)育畸形達(dá)到一定嚴(yán)重程度時可能出現(xiàn)發(fā)音困難和...詳細(xì)»
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你好,這是正常的前囟門,如果9個月囟門就閉合了反而是存在有問題的。詳細(xì)»
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- A:
軟骨發(fā)育不全又稱胎兒型軟骨營養(yǎng)障礙、軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常,主要影響長骨,臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議:你好,這種情況還是要做染色體測定的。鑒于有過兩次軟骨發(fā)育不全引產(chǎn)史,建議要到大醫(yī)院去系統(tǒng)的檢查要孩子的話。建議希望我的回答能夠幫的到你,祝生活愉快...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不影響的,遵醫(yī)囑進(jìn)行手術(shù)就可以了, 平時多吃綠色蔬菜,如胡蘿卜、綠色青菜等,多吃含水份多的水果:橘子、西瓜、水蜜桃等,詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議:你的這個情況是可萌,存在影響的可能性,建議你還是去專門的口腔醫(yī)院,看看是什么情況?然后再選擇治療方式詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述牙齒咬合不好的話,是有可能影響頜骨發(fā)育的。建議消除緊張,此類情況正畸矯正可以恢復(fù)正常的咬合關(guān)系,會引導(dǎo)頜骨正常的發(fā)育及變化。詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議:根據(jù)您對病情的描述,極力推薦足光散,清熱燥濕,殺蟲斂汗。用于濕熱下注所致的角化型手足癬及臭汗癥。足平日里多喝水,多吃些水果等,這些可以幫助你改善癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因:呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆沒有好的治療方法,最好對癥處理。多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的診斷:Aicardi綜合征又名胼胝體發(fā)育不良、脈絡(luò)膜網(wǎng)膜病變和嬰兒痙攣;Meckel綜合征又為dysencephalia ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆檢查,四肢骨X線和病理檢查,腦電圖,影象學(xué)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆治療,沒有好的治療方法,最好對癥處理。多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn):凸頷,下唇低垂,上唇短,鸚鵡嘴樣鼻,眼突,頭短呈船狀或三角頭,顱縫早閉,顱內(nèi)壓增高,智能缺陷,癲癇發(fā)作。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆診斷,典型病例不難診斷,四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現(xiàn)為發(fā)作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學(xué)檢查可見...詳細(xì)»
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- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆又稱伴脂膜性多囊性骨發(fā)育異常的進(jìn)行性癡呆詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆病因,發(fā)病機(jī)理不明。病理見骨皮質(zhì)區(qū)有多個囊腔,腔內(nèi)含膠凍狀物質(zhì),組織學(xué)為脂肪和膠原結(jié)締組織之間的膜樣結(jié)構(gòu)。腦皮質(zhì)萎縮,腦室...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的治療:對于繼發(fā)性癲癇應(yīng)預(yù)防其明確的特殊病因,產(chǎn)前注意母體健康,減少感染營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病,使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細(xì)»