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- A:
大皰性表皮松解癥是一種罕見的遺傳疾病，表現為皮膚非常脆弱，因日常的輕微摩擦而反復發作水皰。這種病不傳染。大約5萬個新生兒中會有一個患EB。所有的種族都會患E...詳細»
- Q:
- A:
你好，用于預防、診斷、治療的藥物，無論通過任何途徑進入機體后，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應，可能由第Ⅳ型變態反應所引起的輕型藥疹，謂之麻疹樣紅斑型藥...詳細»
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- A:
一般的停藥后，還是會慢慢的消失的詳細»
- Q:
- A:
你好，你可以服用維生素C和維生素E，能夠美白祛斑，平時不要吃含有色素的食物！然后用針劑維生素C，擦拭患處，每天2次，如果不嚴重的話，一般一個星期左右就能淡化...詳細»
- Q:
- A:
本病好發于女性，青春期發病。多發性損害見于面部，尤其是眼瞼、頸部和前胸。少數患者為發疹性，除面部外，胸、腹及四肢可有廣泛對稱性發疹。根據出生后發病，水皰特點...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性大皰性表皮松解癥一般治療需預防和避免機械性摩擦和外傷，以及支持療法，包括多種維生素尤其維生素E，及微量元素，如鋅和鐵的補充。廣泛而嚴重的皮損，可酌情口...詳細»
- Q:
- A:
你好一般黑色素是可以采用激光治療了不過也要根據具體情況而定建議你到正規醫院皮膚科檢查一下看看是否適合激光治療不要盲目去治以免擴大損傷詳細»
- Q:
- A:
你好，免疫熒光抗原定位顯示，在EBS中，大皰型類天皰瘡血清，Ⅳ型膠原抗體和板素抗體均在真皮側;在JEB中，大皰型類天皰瘡血清在表皮側，Ⅳ型膠原抗體和板素抗體...詳細»
- Q:
- A:
你好，后天性大皰性表皮松解是一種慢性表皮下大皰性皮膚病，有抗Ⅶ型膠原的免疫反應抗體，多見于成年人。本病與祖國醫學文獻中記載的“天皰瘡”相類似。詳細»
- Q:
- A:
這個不是藥疹，只是過敏，藥疹的話是全身性的。這個不是藥疹，只是過敏，藥疹的話是全身性的。詳細»
- Q:
- A:
這是是一種藥物引起的過敏性皮膚疾病。一邊癥狀較輕，停藥后就會自然好轉。如果癥狀較重的話可以口服一些抗過敏的藥物，也可以用一些糖皮質激素或者應用葡糖酸鈣治療。詳細»
- Q:
- A:
你好，用于預防、診斷、治療的藥物，無論通過任何途徑進入機體后，引起的皮膚和（或）粘膜損害的不良反應，謂之藥疹。為皮膚科急診中常見的病種。希望我的回復能幫助到...詳細»
- Q:
- A:
您好您說的情況不要緊的不放心可以懷孕幾個月之后做唐氏篩查看看的這比較準確的詳細»
- Q:
- A:
1.獲得性大皰性表皮松解癥的治療非常困難，大劑量的皮質類固醇激素和免疫抑制劑硫唑嘌呤，氨苯砜和環磷酰胺對經典的機械性大皰型幾乎無效，而對明顯炎癥性損害時，可...詳細»
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- A:
你好可以用曲咪新膏和賽庚啶乳膏來對癥治療,詳細»
- Q:
- A:
這是需要確定是不是有過敏的現象，可以服用抗過敏的藥物來進行治療，平時也是要增強體質，增加抵抗力為好的。詳細»
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- A:
你好；請在不要吃這類的藥物。如瀉利停和去痛片及含有黃安類的成分的藥物。可以用維生素Ｃ和葡萄糖酸鈣進行治療就可以改善。詳細»
- Q:
- A:
有遺傳傾向的同時有家族發病傾向，有的一個家族有二十六個病人。詳細»
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- A:
你好，停藥后口服撲爾敏和葡萄糖酸鈣片治療，或者是配合激素控制癥狀詳細»
- Q:
- A:
你好!此情況應該為過敏的表現,建議進行檢查確定.對癥治療詳細»