現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯，通過修復(fù)受損和壞死的肌細胞（肌纖維），從而促進肌組織的功能恢復(fù)，阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼...詳細»

你好！重癥肌無力患者在日常生活中應(yīng)該注意這些：一、起居有常，勞逸結(jié)合；二、飲食調(diào)節(jié)　重癥肌無力病機與氣虛關(guān)系密切，故調(diào)節(jié)飲食更為重要，不能過饑或過飽，同時各...詳細»

肌無力是一種感覺或臨床癥狀，而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病，生...詳細»

你好，合理的和充足的是保證人體生長發(fā)育的必要條件，“五味入口，藏于胃，以養(yǎng)五藏氣”，不足即缺少，影響氣血生化，則導(dǎo)致體質(zhì)虛弱，相反，過量又可損傷脾胃，日久導(dǎo)...詳細»

重癥肌無力危象表現(xiàn)指肌無力癥狀突然加重，出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進行性無力或麻痹，而危及生命者。這種肌肉疾病需要早發(fā)現(xiàn)、早治療。現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針...詳細»

你好，根據(jù)你說的其概況，導(dǎo)致肌無力的主要原因有：過度勞累、病毒感染、遺傳因素、營養(yǎng)因素等。危害：肌無力癥狀突然加重，咽喉肌和呼吸肌極度無力，不能吞咽和咳痰，...詳細»

一）手術(shù)療法乃以手術(shù)的方法調(diào)整外眼肌的強度與附著點的位置，使眼位趨于正常。先天性內(nèi)斜視與上下斜視大多需要手術(shù)治療，非調(diào)節(jié)性而且斜度大的斜視通常亦需要借著手術(shù)...詳細»

重癥肌無力中國南方的發(fā)病率高于北方,近年來發(fā)病率呈上升趨勢,表現(xiàn)為受累骨骼肌極易疲勞而出現(xiàn)肌無力癥狀,晨輕晚重,休息后可以明確減輕.重癥肌無力患者因為無法自...詳細»

您好：用上方治療重癥肌無力患者1958例,經(jīng)用藥2-4療程,其中,治愈者1031例,顯效者875例,有效率達到97.35%，愈后者經(jīng)隨訪3年,均未復(fù)發(fā).我為...詳細»

你好，通過你的描述，患者主要癥狀是眼瞼下垂你好，這種情況如果這么早發(fā)病考慮屬于遺傳，建議還是要積極使用新斯的明類藥物詳細»

你好！眼睛重癥肌無力是一種慢性的免疫性疾病，嚴重的影響患者的正常生活，它可以發(fā)生在任何的年齡，因此它的發(fā)生常常會使我們措手不及。眼睛重癥肌無力會導(dǎo)致眼睛疼。...詳細»

您好，重癥肌無力的發(fā)病癥狀會對患者產(chǎn)生很大的負面影響，如果錯過了最佳的治療實際或者說是治療失誤會對患者的身體造成很大的危害，因此及時有效的治療是關(guān)鍵。對于重...詳細»

你好，可能是的，建議到醫(yī)院檢查。顱神經(jīng)支配的肌肉特別是眼外肌最易累及，常為早期或唯一癥狀；輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力詳細»

重癥肌無力屬神經(jīng)元變性疾病，病因是免疫功能障礙物，導(dǎo)致神經(jīng)元退化或受到不明原因的炎癥侵襲導(dǎo)致神經(jīng)元退變發(fā)生的神經(jīng)功能障礙，發(fā)病后嗅撕得明可以度用性的診斷本病...詳細»

你好，請問目前有什么不適的感覺,如果有必須檢查和癥狀相結(jié)合，需要全面分析。詳細»

那還是建議你們看看中醫(yī)，可以試試，具體療效不好講詳細»

你好，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障...詳細»

重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部,主要表現(xiàn)為上瞼下垂,上瞼退縮,眼外肌麻痹,瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常.另有一類單純眼型重癥肌無力癥(ocularmyasthe...詳細»

肌無力的癥狀：　　1．眼瞼下垂：又稱耷拉眼皮。據(jù)我們對3100例重癥肌無力的分析發(fā)現(xiàn)，以眼瞼下垂為首發(fā)癥狀者高達73％。可見于任何年齡，尤以兒童多見。早期多...詳細»

重癥肌無力遺傳性并不確定。通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌易于疲勞，在活動后加重，體息后減輕，晨輕暮重詳細»

重癥肌無力眼外肌受累的患病率較高約90%，75%的患者以眼肌型為初發(fā)癥狀，其中80%于2年內(nèi)轉(zhuǎn)為全身型。依據(jù)其發(fā)病年齡，肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成...詳細»

重癥肌無力的臨床表現(xiàn)任何年齡均可罹病，女略多于男性。我國患者中14歲以下兒童占15%～25%。成人MG有兩個發(fā)病高峰，第一個為20～30歲，以女性多見，常伴...詳細»

重癥肌無力病因方法重癥肌無力的病因主要分為5個方面自身免疫，ACh與AChR結(jié)合的離子通道改變，通過封閉抗體的作用，AChR的降解加速，補體介導(dǎo)性溶解作用，...詳細»

重癥肌無力的首發(fā)癥狀多起于眼部，主要表現(xiàn)為上瞼下垂，上瞼退縮，眼外肌麻痹，瞳孔異常及輻輳和調(diào)節(jié)異常。另有一類單純眼型重癥肌無力癥ocularmyasthen...詳細»

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一...詳細»

重癥肌無力的診斷輔助檢查對臨床表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞的病例可做以下檢查以確定診斷疲勞試驗骨骼肌在持續(xù)收縮或重復(fù)活動后，出現(xiàn)明顯肌無力。抗膽堿酯酶藥物試驗騰...詳細»

重癥肌無力的原因至今尚不完全明確，綜合國內(nèi)外文獻，以往認為與乙酰膽堿的合成或膽堿酯酶代謝過程紊亂及某些抗生素的毒性作用有關(guān)，近年來由于免疫學方面的研究進展，...詳細»

問題分析：你好，根據(jù)你咨詢的問題考慮應(yīng)該是有自身免疫性疾病重癥肌無力的保健注意性問題，主要以全身骨骼肌無力及容易疲勞等表現(xiàn)，而活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減...詳細»

重癥肌無力的治療　　西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。　　1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物的副反應(yīng)有...詳細»

病情分析：重癥肌無力的治療　　西醫(yī)治療肌無力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑。　　1、抗膽堿酯酶藥物有新斯的明、吡啶斯的明、酶抑寧或稱美斯的明，這些藥物...詳細»